廖清江

作品数：91被引量：210H指数：8
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发文领域：医药卫生化学工程经济管理理学更多>>
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2012年全球上市新药
《药学进展》2013年第12期672-672,I0001-I0003,共4页廖斌 廖清江 
对2012年全球上市新药的基本信息,包括通用名、商品名、结构式、CAS号、研发公司、上市国家和主要适应证进行汇总,为新药研发工作者提供参考。
关键词：新药 生物技术类药物 新分子实体 
2012年美国FDA批准上市的新药
《药学进展》2013年第3期144-144,I0001,I0002,F0003,共4页廖斌 廖清江 
据相关资料统计，2012年美国FDA共批准了39个新药上市，其中生物技术类药物8个（用。表示），新分子实体（NMEs）30个，复方制剂1个。而38个NMEs和生物技术类药物按治疗作用可分为5类：抗肿瘤类（12个）、神经系统与精神类（3个）、抗...
关键词：新药 生物技术类药物 新分子实体 
2011年全球上市的新药
《中国新药杂志》2012年第23期2712-2715,共4页廖斌 廖清江 
2011年全球上市的新药35个，其中美国最多，为25个，占71％。分别为有机合成的新分子实体26个，生物技术研发的生物工程药物9个（用＊表示），现按疗效分类介绍如表1。
关键词：新药 上市 生物工程药物 新分子实体 有机合成 生物技术 
2011年美国FDA批准上市的新药被引量：10
《药学进展》2012年第3期138-142,共5页廖斌 廖清江 
据相关资料统计，2011年美国FDA共批准35个新药上市，其中生物技术类药物10个（以“＊”表示），其余为新分子实体，而按疗效可分为6类：抗肿瘤药物（7个，占20．0％）、抗感染药物（6个，占17．14％）、神经系统与精神药物（5个，占14...
关键词：新药 生物技术类药物 新分子实体 
非甾体类5α-还原酶抑制剂研发近况被引量：5
《药学进展》2011年第10期450-455,共6页孙洁 赵维 向华 廖清江 
良性前列腺增生是一种常见的、多发的男性老年病之一。5α-还原酶是雄激素二氢睾酮生物合成的关键酶,是治疗良性前列腺增生的重要靶点。因甾体类5α-还原酶抑制剂易产生激素类不良反应,故非甾体类5α-还原酶抑制剂的开发备受关注。综述...
关键词：良性前列腺增生 5Α-还原酶 非甾体类5α-还原酶抑制剂 构效关系 
2010年美国FDA批准上市的新药
《药学进展》2011年第5期240-240,F0003,共2页廖斌 廖清江 
根据相关信息资料,2010年美国食品药品监督管理局（FDA）共批准21个新药,其中新分子实体（New Molecular Entities,NMEs）13个,复方制剂1个,生物技术类药物7个。具体见表1。
关键词：新上市药物 新分子实体 复方制剂 生物技术类药物 
氢化可的松中间体-孕甾-4-烯-17α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯的合成被引量：3
《中国新药杂志》2010年第3期233-235,共3页何明华 廖清江 
目的:以雄烯二酮(AD)为原料合成氢化可的松中间体。方法:从AD出发,通过醚化保护,Wittig反应,KMnO4氧化,Py.SO3氧化合成氢化可的松中间体孕甾-4-烯-17α,21-二醇-3,20-二酮-21-乙酸酯。结果:C17位引入侧链基团。结论:该方法合理,合成路线...
关键词：雄烯二酮 氢化可的松中间体 孕甾4-烯-17α 21-二醇-3 20-二酮-21-乙酸酯 合成 
三个甾体螺内酯-3-酮肟化合物的合成被引量：1
《华西药学杂志》2009年第5期473-474,共2页何明华 廖清江 
目的合成三个甾体螺内酯-3-酮肟化合物。方法将在合成D rosp irenone时得到的2个含螺内酯的中间体与产物的3位酮基进行成肟的修饰。结果和结论目标产物经IR1、HNMR、MS确定。
关键词：肟 螺内酯 避孕药 结构修饰 
2008年全球上市的新药被引量：7
《药学进展》2009年第5期235-238,共4页廖斌 丛欣 廖清江 
关键词：新上市药物 新分子实体 新生物药 
度他雄胺的合成被引量：4
《化工时刊》2009年第3期44-46,共3页何明华 廖清江 
以孕烯酮酸为起始原料,经过氧化开环、环合、还原、氧化,酰基胺化共5步制得目标产物,总收率为31.2%。探索了同条件对各个合成中间体的产率的影响,找出合适的反应条件,使之更适于工业生产。
关键词：度他雄胺 孕烯酮酸 5-Α还原酶抑制剂 IBX 
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