张莹莹

作品数:4被引量:9H指数:1
导出分析报告
供职机构:安徽工程大学生物与化学工程学院更多>>
发文主题:内切葡聚糖酶基因匍枝根霉内切葡聚糖酶功能分析克隆表达更多>>
发文领域:生物学更多>>
发文期刊:《安徽工程大学学报》《食品与发酵工业》《工业微生物》《生物学杂志》更多>>
所获基金:国家自然科学基金更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-4
视图:
排序:
匍枝根霉组成型内切葡聚糖酶基因的筛选和表达
《生物学杂志》2014年第5期19-22,40,共5页董玉稳 汤斌 李松 张莹莹 李祥林 
国家自然科学基金项目(31270315)
从匍枝根霉cDNA文库中筛选得到组成型内切葡聚糖酶基因(zeg1和zeg2),经比对zeg1和zeg2相似度为86%,有相似的催化活性区域,经CDD(保守序列数据库)分析,该蛋白归属于糖苷水解酶第5家族,对比PDB(蛋白结构数据库)中第五家族的关键催化残基,...
关键词:匍枝根霉 组成型 内切葡聚糖苷酶 异源表达 
乙醇脱氢酶基因和乙醛脱氢酶基因的克隆及表达被引量:1
《工业微生物》2013年第3期72-76,共5页汤斌 杨亚平 张莹莹 
利用表达载体pYES2表达乙醇脱氢酶2(Alcohol dehydrogenase 2,ADH2)和乙醛脱氢酶6(Acetaldehyde dehydrogenase 6,ALDH6),从而实现将乙醇直接转化为乙酸。以啤酒酵母总DNA为模板,通过PCR获得adh2基因和aldh6基因。分别构建表达载体pYES2...
关键词:乙醇脱氢酶 乙醛脱氢酶 克隆 表达 
匍枝根霉TP-02内切葡聚糖酶基因eg2的克隆表达及功能分析被引量:8
《食品与发酵工业》2013年第7期13-17,共5页汤斌 张莹莹 杨亚平 
国家自然科学基金项目(31270315)
从匍枝根霉TP-02的cDNA文库中克隆得到内切葡聚糖酶基因eg2,在大肠杆菌BL21中成功表达,通过对其结构功能进行初步分析,并对EGⅡ的纤维素结合模块CBM1及催化结构域GH45区进行突变研究。结构分析表明:N39S可影响CBM1亲水平面的形成,V136D...
关键词:匍枝根霉 内切葡聚糖酶 突变 功能分析 
匍枝根霉内切葡聚糖酶基因在毕赤酵母中的克隆及表达
《安徽工程大学学报》2013年第2期31-34,共4页张莹莹 汤斌 
国家自然科学基金资助项目(31270315)
从匍枝根霉TP-02的cDNA文库中克隆得到其内切葡聚糖酶基因,并在毕赤酵母中进行表达.该内切葡聚糖酶基因大小为954bp,将其与pPIC9K质粒经EcoRⅠ和NotⅠ双酶切后,利用T4连接酶进行连接.将线性化后的重组质粒转化毕赤酵母GS115,并利用MD平...
关键词:匍枝根霉 内切葡聚糖酶 毕赤酵母 表达 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部