王红

作品数：13被引量：60H指数：4
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供职机构：湖北中医药大学更多>>
发文主题：二氢黄酮聚乙二醇吡硫醇前药合成工艺更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《有机化学》《中南药学》《中国现代应用药学》《湖北中医药大学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
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黄酮类化合物的结构修饰及生物活性研究进展被引量：21
《医药导报》2017年第2期181-185,共5页周宗宝 王红 叶晓川 胡春玲 
国家自然科学基金资助项目(31370378)
黄酮类化合物广泛存在于自然界,是一类重要的天然有机化合物,其生物活性多种多样。该文主要对各种黄酮类化合物的结构修饰及其生物活性研究进展进行综述,其中一些新型黄酮类衍生物具有优良的生物活性。
关键词：黄酮类化合物 结构修饰 生物活性 
木脂素类化合物的结构及生物活性研究进展被引量：15
《中南药学》2017年第1期70-74,共5页陶凯奇 王红 周宗宝 干国平 彭小芝 
木脂素类化合物广泛存在于自然界,主要分布于植物的木部及树脂中,是一类重要的天然有机化合物,具有多种生物活性。本文主要对各种木脂素类化合物近5年来所发现的新结构类型及常见木脂素化合物的新生物活性研究进展进行综述,发现其中一...
关键词：木脂素类化合物 化学结构 生物活性 
4-O-丁香树脂酚合成工艺的改进
《湖北中医药大学学报》2016年第6期51-53,共3页陶凯奇 王红 罗来春 干国平 彭小芝 
国家自然科学基金(项目编号:81274069)
目的对4-O-丁香树脂酚的合成工艺进行改进。方法以丁香醛为原料,与丙二酸进行Knovevenagel缩合得到芥子酸,再将芥子酸用乙醇进行乙酯化得到不饱和酯、以Al H(Bu-i)2为还原剂将酯还原为芥子醇、芥子醇在光照通入空气的条件下经过氧化偶联...
关键词：4-O-丁香树脂酚 合成 芥子酸 芥子醇 
一种合成二氢黄酮醇衍生物的简易方法被引量：1
《有机化学》2016年第11期2752-2756,共5页周宗宝 王红 陶凯奇 叶晓川 胡春玲 
国家自然科学基金(No.31370378)资助项目~~
以2'-羟基查尔酮衍生物为原料,在低温条件下,以四氢呋喃为溶剂,在H_2O_2/(C_2H_5)_2NH体系中,高收率地实现一系列二氢黄酮醇类衍生物的合成.考查了反应温度、反应溶剂、碱添加剂的种类和比例以及氧化剂的种类和比例对该反应的影响,确定...
关键词：2’-羟基查尔酮衍生物 二氢黄酮醇类衍生物 简易的方法 
舒更葡糖钠的合成工艺被引量：5
《中国现代应用药学》2016年第4期431-433,共3页魏词 王红 
目的改进舒更葡糖钠的合成工艺。方法以γ-环糊精为原料,先用关键中间体(2)经过选择性溴代,然后再经成醚反应,合成舒更葡糖钠。结果目标化合物经1H-NMR和HRMS确证结构,反应总收率>30%。结论该合成路线成本低廉,操作简便,有良好的工业化...
关键词：合成工艺 Γ-环糊精 舒更葡糖钠 
星点设计-效应面法优化白芍提取工艺被引量：4
《医药导报》2016年第2期174-176,共3页魏词 万蒞 王红 黄国军 
湖北省教育厅科研项目(D20101806)
目的优化白芍的提取工艺。方法以芍药苷、白芍总苷及干膏得率为指标,采用归一法处理,运用星点设计-效应面法对白芍提取工艺进行优化。结果优选的最佳提取工艺为加9倍量85.00%乙醇提取2次,每次100min。3批验证性实验表明实际值与预测值...
关键词：白芍 芍药苷 芍药总苷 星点设计-效应面法 提取工艺 
吡硫醇聚乙二醇前药的刺激性被引量：1
《中国医院药学杂志》2012年第3期189-191,共3页薛大权 袁开 蔡波涛 洪怡 王红 
目的:观察吡硫醇聚乙二醇前药对吡硫醇刺激性的改善作用。方法:将受试动物随机分为阳性对照组、阴性对照组和供试组,分别进行小鼠抓挠试验,大鼠舔足试验及大鼠尾静脉刺激性试验,观察吡硫醇聚乙二醇前药的刺激性作用。结果:供试组与阳性...
关键词：吡硫醇 聚乙二醇 前药 刺激性试验 
丁酸氯维地平的合成工艺研究被引量：6
《湖北中医药大学学报》2011年第6期46-48,共3页马俊 吴红菱 张围宇 万芬 王红 
目的通过对该类化合物合成路线及工艺的探讨,为构建一个工业化生产5-双酯-二氢吡啶类药物研究和开发平台提供一定的借鉴和参考。方法以双乙烯酮为原料,与羟基腈类化合物和醋酸铵反应得氨基巴豆酸腈基酯类化合物。再通过Hantzsch缩合,成...
关键词：丁酸氯维地平 高血压 短效钙离子通道阻滞剂 合成 
甲氧基聚乙二醇吡硫醇制备条件的优化研究
《中南药学》2011年第8期573-576,共4页万芬 王红 吴红菱 蔡波涛 马俊 
湖北省自然科学基金资助课题(编号:2007ABA213)
目的优化甲氧基聚乙二醇吡硫醇的制备条件。方法采用N-羟基丁二酰亚胺活性酯法合成甲氧基聚乙二醇吡硫醇,并以紫外分光光度法测定的甲氧基聚乙二醇吡硫醇中吡硫醇的载药量为考察指标,通过正交试验对合成工艺进行优化。结果甲氧基聚乙二...
关键词：甲氧基聚乙二醇吡硫醇 单甲氧基聚乙二醇4000琥珀酸单酯 合成工艺 正交试验 
无味氯霉素的合成工艺改进被引量：2
《湖北中医学院学报》2011年第1期36-38,共3页张成 王红 
目的改进无味氯霉素的合成工艺。方法用三乙胺作催化剂制备活性中间体,在后处理过程中对粗品用正己烷处理。结果将成品(纯度99%以上)总收率提高到86.8%,简化了后处理过程,使得后处理时间缩短,减少了溶剂消耗。结论本实验找到了反应条件...
关键词：无味氯霉素 棕榈酰氯 催化剂 精制 
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