韩光范

作品数：38被引量：153H指数：8
导出分析报告
供职机构：江苏科技大学更多>>
发文主题：光动力疗法衍生物甲酯光敏剂吖啶酮更多>>
发文领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>
发文期刊：《有机化学》《现代涂料与涂装》《合成化学》《江苏科技大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省教育厅自然科学基金国家自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
微波合成6-氯-2,′3,′5′-三-O-乙酰基鸟苷被引量：3
《江苏科技大学学报（自然科学版）》2010年第4期391-394,共4页陆鸿飞 张亮泽 唐丛焕 韩光范 
江苏科技大学博士生基金资助项目(35060701);江苏科技大学博士人才资助项目(2008CL181J)
6-氯-2,′3,′5′-三-O-乙酰基鸟苷是一类有应用价值的核苷类药物中间体.本文以鸟苷为原料,经酰化、氯化合成6-氯-2,′3,′5′-三-O-乙酰基鸟苷.重点研究了酰化过程中溶剂选择、物料配比和反应温度对产品收率的影响.得出的较佳制备工艺...
关键词：6-氯-2 ′3 ′5′-三-O-乙酰基鸟苷 微波 合成 
氨基酸衍生物手性配体的合成
《江苏科技大学学报（自然科学版）》2009年第6期557-560,共4页汪芳明 邢正 韩光范 
江苏省高校自然科学基金资金项目(05KJB350031)
以L-酪氨酸、二羟基苯丙氨酸(多巴)、天门冬氨酸和谷氨酸为原料,经过酯化和亲核取代反应,得到系列带有氰基或烯烃基的手性氨基酸类衍生物.所有化合物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析予以确认.
关键词：氨基酸衍生物 手性配体 合成 
嘌呤6位含氟基团取代衍生物的合成被引量：3
《有机化学》2008年第8期1462-1466,共5页陆鸿飞 韩光范 陆明 
江苏科技大学博士生基金(No.35060701)资助项目
以6-氯嘌呤衍生物和6-溴嘌呤衍生物为原料,通过卤素交换反应制得6-氟嘌呤衍生物;通过烷氧基化反应制得6-三氟乙氧基嘌呤衍生物,通过三氟甲基化反应制得6-三氟甲基嘌呤衍生物,所有化合物的结构均经过1HNMR,MS和元素分析表征.分析了所得...
关键词：嘌呤 氟 三氟乙氧基 三氟甲基 制备 
微波辐射下合成3-芳基-9-氨基-1,2,3,4-四氢吖啶-1-酮衍生物
《有机化学》2008年第4期750-754,共5页韩光范 董军科 汪芳明 邢正 赵玉媛 
江苏省教育厅自然科学基金(No.05KJB350031)资助项目.
在微波辐射和对甲基苯磺酸的催化作用下,5-芳基-1,3-环己二酮与邻氨基苯甲腈进行缩合反应,得到了N-取代的2-氨基苯甲腈衍生物,在K2CO3和Cu2Cl2的催化作用下进一步合环,得到3-芳基-9-氨基-1,2,3,4-四氢吖啶-1-酮衍生物,用LiAlH4还原羰基...
关键词：5-芳基-1 3-环己二酮 吖啶酮衍生物 微波辐射 合成 
脱镁叶绿酸甲酯的Wittig反应及其红紫素-18酰亚胺衍生物的合成被引量：2
《江苏科技大学学报（自然科学版）》2007年第B12期95-100,共6页徐雄彬 董军科 汪芳明 韩光范 袁爱华 
江苏省高校自然科学资助项目(05KJB350031)
以脱镁叶绿酸-a甲酯为原料,通过对其3-位乙烯基的氧化,得到3-(2,2-二甲氧基乙基)-去乙烯基脱镁叶绿酸-a甲酯,经过甲酸处理得到3-(2-氧代乙基)-去乙烯基脱镁叶绿酸-a甲酯,选择适当的条件,通过Witting反应合成了对应的3-(2-取代乙基)-去...
关键词：脱镁叶绿酸-a甲酯 红紫素-1 8酰亚胺衍生物 WITTIG反应 光动力疗法 
微波辐射下无溶剂合成3-噻吩基-6,7-亚甲二氧基-1(2H,4H)-吖啶酮衍生物被引量：1
《江苏科技大学学报（自然科学版）》2007年第3期87-90,共4页汪芳明 董军科 韩光范 
江苏省教育厅自然基金(05KJB350031)
以取代的5-噻吩基-1,3-环己二酮和邻氨基胡椒醛为原料,在无溶剂条件下用微波辐射后合成了一系列的3-噻吩基-6,7亚甲二氧基-1(2H,4H)-吖啶酮衍生物,得到的化合物结构均经元素分析、红外光谱和核磁共振光谱予以确认。
关键词：5-噻吩基-1 3-环己二酮 吖啶酮衍生物 微波 合成 
具有叶绿素-a碳架的(细菌)卟吩衍生物的合成及其共轭区域变化对光谱性能的影响被引量：9
《有机化学》2007年第4期494-501,共8页纪建业 王鲁敏 荆济荣 韩光范 王进军 
国家科技部中韩政府间合作研究(2002);山东省技术创新重点(No.200391006008)资助项目.
以脱镁叶绿酸-a甲酯(MP-a)(1)为起始原料,通过四氧化锇和高碘酸钠的氧化给出3-位乙烯基和132-位α-氢的氧化产物2和3,再用四氧化锇继续氧化卟吩醛2则得到细菌卟吩醛4.经脱甲酸甲酯和硝酸铊氧化,MP-a(1)转化为焦脱镁叶绿酸衍生物5,将其...
关键词：叶绿素-A 衍生物 卟吩 细菌卟吩 氧化反应 光动力疗法(PDT) 
δ-(甲酰乙烯基)二氢卟吩衍生物的合成被引量：1
《有机化学》2007年第3期391-396,共6页王屹 汪芳明 瞿燕 韩光范 王进军 
江苏省教育厅自然科学基金(No.05KJB350031)资助项目
以脱镁叶绿酸-a甲酯为原料,利用Vilsmeier反应合成δ-(甲酰乙烯基)二氢卟吩衍生物.镍(II)脱镁叶绿酸-a甲酯和镍(II)红紫素-18与Vilsmeier试剂作用,生成了E环被打开的镍(II)δ-(甲酰乙烯基)红紫素-7-三甲酯和镍(II)δ-(甲酰乙烯基)二氢卟...
关键词：Vilsmeier反应 红紫素-7-三甲酯 二氢卟吩P6三甲酯 红紫素-18-酰亚胺 
脱镁叶绿酸-a甲酯的1,3-偶极环加成及其叶绿素衍生物的合成被引量：8
《有机化学》2006年第12期1714-1719,共6页纪建业 李家柱 王虎 李付国 韩光范 沈荣基 王进军 
国家科技部中匈政府间合作研究(2005);山东省技术创新重点(No.200391006008)资助项目.
以脱镁叶绿酸-a甲酯(1)为起始原料,利用其3-位乙烯基与重氮甲烷的1,3-偶极环加成反应,得到3-位氢化吡唑取代的脱镁叶绿酸-a衍生物2,通过热裂解使得3-位吡唑基开环并重排成环丙基.碱性条件下,所生成的3-环丙基取代的卟吩3脱甲氧甲酰基后...
关键词：叶绿素-A 脱镁叶绿酸 焦脱镁叶绿酸 1 3-偶极环加成反应 光动力疗法 
TL-615D型建筑外墙涂料的研究与开发被引量：1
《现代涂料与涂装》2006年第9期19-21,共3页丁卫国 郭文录 韩光范 汪芳明 
以TL-615D改性丙烯酸乳液为主要成膜物,通过加入多种稳定的颜填料和筛选各种助剂,合理选择工艺,研制出性价比较高的苯丙系列建筑外墙涂料。讨论了乳液、增稠剂和成膜助剂等的用量对涂料性能的影响。该涂料与其他同类涂料相比,具有突出...
关键词：外墙涂料 TL-615D改性丙烯酸乳液 苯丙乳液涂料 
全选清除导出
共4页<1234>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部