沈荣基

作品数：11被引量：55H指数：4
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发文主题：光动力疗法衍生物甲酯叶绿素-A抗癌药物更多>>
发文领域：理学化学工程更多>>
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叶绿素-a降解产物的酰基化反应及其二氢卟吩衍生物的合成被引量：1
《有机化学》2012年第10期1899-1907,共9页王鲁敏 姚楠楠 杨泽 王振 沈荣基 王进军 
中匈政府间科技合作项目(No.2008-333-4-32);山东黄金工程技术研究中心(No.2011)资助项目~~
以脱镁叶绿酸-a甲酯(MPa)为起始原料,经化学结构修饰和中心氮原子金属化后,与三氯氧磷/3-N,N-二甲基氨基丙烯醛(3-DMA)或者N,N-二甲基甲酰胺进行Vilsmerier反应,在二氢卟吩周环上区域选择性地引进甲酰基或者甲酰乙烯基;用硝酸铊对MPa衍...
关键词：叶绿素-A 脱镁叶绿酸-a甲酯 二氢卟吩 酰化反应 
脱镁叶绿酸-a甲酯的1,3-偶极环加成及其叶绿素衍生物的合成被引量：8
《有机化学》2006年第12期1714-1719,共6页纪建业 李家柱 王虎 李付国 韩光范 沈荣基 王进军 
国家科技部中匈政府间合作研究(2005);山东省技术创新重点(No.200391006008)资助项目.
以脱镁叶绿酸-a甲酯(1)为起始原料,利用其3-位乙烯基与重氮甲烷的1,3-偶极环加成反应,得到3-位氢化吡唑取代的脱镁叶绿酸-a衍生物2,通过热裂解使得3-位吡唑基开环并重排成环丙基.碱性条件下,所生成的3-环丙基取代的卟吩3脱甲氧甲酰基后...
关键词：叶绿素-A 脱镁叶绿酸 焦脱镁叶绿酸 1 3-偶极环加成反应 光动力疗法 
3-位长链烷基双(单)取代焦脱镁叶绿酸-a甲酯的合成被引量：6
《有机化学》2006年第4期470-476,共7页王进军 纪建业 荆济荣 李家柱 韩光范 沈荣基 
国家科技部中韩政府间合作研究(2002);山东省技术创新重点(No.200391006008)资助项目
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯(1)为起始原料,通过E环保护和3-位乙烯基的氧化反应得到卟吩醛2,与长链烷基溴化镁的Grignard反应将3-位甲酰基转化为1-羟长链烷基,选用TPAP和N-甲基吗啉N-氧化物混合氧化剂对卟吩仲醇3的羟基进行氧化,生成3-位烷酰...
关键词：叶绿素衍生物 焦脱镁叶绿酸-a甲酯 Grignard反应 光动力疗法 
钯催化偶合卟吩-并合杂环顺烯二炔二联体的合成被引量：1
《高等学校化学学报》2005年第8期1474-1476,共3页殷军港 王进军 沈荣基 
国家科技部中韩政府间合作研究(2002)项目;山东省技术创新重点项目(批准号:200391006008)资助.
The terminal alkyne was constructed in chlorin chromophore by Grignard reaction and oxidation to give chlorin 2 and 3, respectively. After deprotection the diketo chlorin 4 was obtained which was readily converted to ...
关键词：偶联反应 焦脱镁叶绿酸 卟吩-顺烯二炔二联体 光动力疗法 
焦脱镁叶绿酸的Knoevenagel反应及其杂环取代衍生物的合成被引量：2
《有机化学》2005年第3期313-318,共6页王进军 邬旭然 韩光范 沈荣基 
科技部中韩政府间合作(No.2002)资助项目.
以焦脱镁叶绿酸-d甲酯(MPPd)为起始原料,通过其醛基与连有五元杂环的β-二酮、α-氰基酮和丙二腈的活性亚甲基进行Knoevenagel反应,完成3-位五元杂环取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯衍生物.所合成的新化合物均经UV,IR,H1NMR及元素分析证明其结构.
关键词：杂环 取代 甲酯 起始原料 合成 衍生物 KNOEVENAGEL反应 Β-二酮 亚甲基 丙二腈 
3-位环庚烷(酰)基取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯的合成
《有机化学》2005年第1期65-70,共6页王进军 刘万卉 韩光范 沈荣基 
国家科技部中韩政府间合作研究(2002);山东省技术创新重点(No. 200391006008)资助项目.
以焦脱镁叶绿酸-a 甲酯(MPP-a)为起始原料, 在对其 E-环羰基进行保护的前提下, 经焦脱镁叶绿酸-d 甲酯与环庚基溴化镁进行 Grignard 反应; 所生成新的卟吩仲醇再经脱保护、脱水和氧化等诸多反应, 将 3-位仲羟基转化成碳碳双键和羰基, ...
关键词：甲酯 取代 起始原料 合成 羰基 双键 仲醇 脱镁叶绿酸 反应 IR 
叶绿素-a及其衍生物的Qy轴向氧化反应和E-环重排反应被引量：19
《有机化学》2005年第1期101-108,共8页王进军 韩光范 邬旭然 沈荣基 
国家科技部中韩政府合作研究(2002);山东省技术创新重点(No. 200391006008)资助项目.
在酸碱性条件下对叶绿素-a (1)进行空气氧化反应, 分别得到卟吩衍生物 2b～4b; 通过酯交换和去金属镁离子,将叶绿素-a 转化为脱镁叶绿酸-a 甲酯(MPa) (5), 其 3-位碳碳双键与氯化氢的加成生成卟吩醇(6), 经碱性空气氧化和 E-环重排则转...
关键词：空气氧化 衍生物 红素 甲酯 氧化反应 甲基 酯交换 重排反应 卟吩 酰基 
3-位苯并含氮杂环取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯的合成被引量：1
《有机化学》2004年第8期906-911,共6页王进军 邬旭然 王鲁敏 韩光范 沈荣基 
科技部中韩政府间合作项目 (No.2 0 0 2 )资助项目
以焦脱镁叶绿酸 a甲酯 (MPP a) ( 1)为起始原料 ,在二氯甲烷中与醋酸锌共回流得锌配合物 2 ,在四氯钯锂催化下 ,通过与苯基氯化汞的偶联反应生成 3 b 苯基焦脱镁叶绿酸 a甲酯 ( 3 ) .分别选用四氧化锇、高钌酸四丙基铵 (TPAP)和N 甲...
关键词：焦脱镁叶绿酸-a甲酯 合成 杂环取代卟吩衍生物 叶绿素-a衍生物 光动力疗法 抗癌药物 
焦脱镁叶绿酸-a甲酯的E-环格氏反应及其脱氧衍生物的合成被引量：2
《有机化学》2004年第6期663-668,共6页纪建业 王进军 王鲁敏 韩光范 沈荣基 
科技部中韩政府间合作项目 (2 0 0 2 )资助项目
以焦脱镁叶绿酸 a甲酯及其 3 甲酰甲基为起始原料 ,通过与直链烷基溴化镁或者环烷基溴化镁进行格氏反应 ,将13 1 位羰基转化为烷羟基 ,经脱水在E 环形成环外碳碳双键 ,完成单 (双 )烷亚甲基取代的 13 1 脱氧焦脱镁叶绿酸衍生物的合...
关键词：焦脱镁叶绿酸-α甲酯 E-环格氏反应 脱氧衍生物 合成 光动力疗法 抗癌药物 光敏剂 脱水反应 
焦脱镁叶绿酸-a甲酯的溴化反应被引量：10
《有机化学》2004年第5期537-542,共6页王进军 韩光范 邬旭然 王鲁敏 沈荣基 
国家科技部中韩政府间合作研究 (2 0 0 2 )资助项目
以焦脱镁叶绿酸 a甲酯为起始原料 ,通过与各种溴化剂的加成和取代反应 ,在 3 位和meso 位上引进溴原子 ,分别得到单取代、三取代和四取代的溴化卟吩 ;其 3 位乙烯基与溴化氢的加成则分别生成正常溴代产物和水解产物及其酯化产物 .用...
关键词：焦脱镁叶绿酸-a甲酯 溴化反应 光动力疗法 光敏剂 抗癌药物 
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