何侃

作品数:6被引量:13H指数:1
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供职机构:吉林大学生命科学学院分子酶学工程教育部重点实验室更多>>
发文主题:原核表达纯化克隆凋亡原核表达及纯化更多>>
发文领域:医药卫生生物学更多>>
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所获基金:国家自然科学基金更多>>
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人Bid蛋白的原核表达及纯化
《中国生物制品学杂志》2009年第12期1176-1178,共3页何侃 孙超 战卓 金英花 
国家自然科学基金(30770477;90813003)
目的克隆人Bid基因,原核表达并纯化目的蛋白。方法用PCR方法从HeLa细胞cDNA文库中扩增人Bid基因,克隆至pGEX-6P-1表达载体,构建重组表达质粒pGEX-6P-1-Bid,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达产物经GST亲和层析纯化。结果PCR扩...
关键词:Bid基因 克隆 原核表达 纯化 
人BimS蛋白的原核表达及纯化
《中国生物制品学杂志》2009年第9期880-881,886,共3页何侃 佟立全 战卓 金英花 
国家自然科学基金(30770477)
目的克隆人BimS基因,原核表达并纯化目的蛋白。方法用PCR方法从HeLa细胞cDNA文库中扩增人BimS基因,克隆至pGEX-6P-1表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达产物经GST亲和层析纯化。结果PCR扩增得到327bp的DNA片段,重组表达...
关键词:人BimS基因 克隆 原核表达 纯化 
Cyclin A-Cdk2对B细胞成熟因子的体外磷酸化作用
《中国生物制品学杂志》2008年第9期765-767,共3页李清 何侃 高畅 李晶华 金英花 
目的原核表达并纯化仅含BH3结构域的细胞凋亡调控蛋白BMF,并进行CyclinA-Cdk2特异性底物的体外磷酸化检测。方法从HeLa细胞中扩增人源BMF基因,克隆至pGEX-6P-1表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,表达产物经Glutathione Sepha...
关键词:凋亡 B细胞成熟因子 CYCLIN A-Cdk2 体外磷酸化 
人Bik基因的克隆、表达与纯化
《中国生物制品学杂志》2008年第7期581-583,共3页李晶华 何侃 佟立全 李杨 高畅 孔维 金英花 
国家自然科学基金项目(30640064;30770477)
目的克隆人Bik基因,并进行表达及纯化。方法用PCR方法从HeLa细胞cDNA文库中扩增Bik基因,克隆至pGEX-6P-1表达载体,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达。表达产物进行GST亲和层析纯化。结果PCR扩增得到483bp的DNA片段,重组质粒pGEX-...
关键词:Bik基因 克隆 原核表达 纯化 
人参皂苷Rh2诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡的研究被引量:13
《中国生物制品学杂志》2008年第1期45-46,50,共3页李晶华 李杨 何侃 孔维 金英花 
国家自然科学基金项目(30640064;30770477)
目的研究人参皂苷Rh2(G-Rh2)对人胃癌细胞SGC-7901的影响。方法采用MTT法检测G-Rh2对SGC-7901细胞存活率的影响;流式细胞分析法检测凋亡小体的含量;免疫印迹技术及体外Caspase-3/-7活力测定方法检测Caspase的激活状态。结果G-Rh2对SGC-7...
关键词:人参皂苷RH2 胃癌 SGS-7901细胞 凋亡 
重组人Stathmin基因的克隆及表达
《中国生物制品学杂志》2006年第2期113-115,共3页陈越 李晶华 何侃 金英花 
国家自然科学基金面向项目(30370294).
目的克隆人Stathmin基因,并利用原核细胞进行表达。方法用PCR方法从Hela细胞cDNA文库中扩增Stathmin基因,PCR产物经TA克隆并测序后,克隆至pGEX-4T-1载体,并转化至大肠杆菌BL21感受态细胞中,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE和Westernblot鉴定。...
关键词:STATHMIN 克隆 原核表达 重组人Stathmin基因 
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