张海英

作品数：5被引量：10H指数：2
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供职机构：四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室更多>>
发文主题：毕赤酵母克隆草鱼生长激素基因CDNA更多>>
发文领域：生物学农业科学更多>>
发文期刊：《应用与环境生物学报》《四川动物》《安徽农业科学》《四川大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：四川省应用基础研究计划项目教育部科学技术研究重点项目更多>>
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气单胞菌几丁质酶的产酶条件优化研究被引量：1
《安徽农业科学》2007年第17期5035-5037,5039,共4页张莉 杨土凤 陈晓梅 张海英 徐敏 刘世贵 龙章富 
[目的]为了进行气单胞菌几丁质酶产酶条件的研究。[方法]从自然死亡家蚕中肠围食膜中分离的气单胞菌进行产酶优化试验。其优化条件为:粉状几丁质1.2%,K2HPO4 0.12%,乙酸铵0.02%,发酵72 h,温度为30℃,起始pH值为8.0,培养基装量为15%。[结...
关键词：发酵优化 均与设计 几丁质酶 性质 
牛蛙生长激素基因cDNA克隆及在大肠杆菌中的表达
《四川大学学报（自然科学版）》2007年第3期707-710,共4页张海英 喻麟 刘海华 刘崑 刘世贵 龙章富 
四川省应用基础研究项目(02NY029-079)
以成体牛蛙脑垂体总RNA为模板进行RT-PCR,克隆到牛蛙生长激素基因(bullfroggrowth hormone,bfGH)cDNA编码序列,其长度为651 bp,编码的前体GH蛋白序列经BLAST分析,与已报道的牛蛙GH蛋白质序列AAB24792、AAB19428、CAA31038的同源性分别为...
关键词：牛蛙 生长激素 克隆 原核表达 
矮牵牛花香基因BSMT3的cDNA克隆与表达特征分析被引量：3
《应用与环境生物学报》2007年第2期176-179,共4页喻麟 淳泽 张海英 杨涛 王立洪 刘世贵 龙章富 
以矮牵牛花瓣总RNA为模板,RT-PCR方法克隆得到其BSMTcDNA,全长1100bp,编码357aa,与已有报道phBSMT1(GenBank No.AA0501)和phBSMT2(AAO45013)的同源性分别达到97.76%和98.6%,该序列在Gen-Bank登录号为DQ494491,命名为phBSMT3.构建的BSMT3...
关键词：矮牵牛 BSMT CDNA 克隆 表达 花香基因 花瓣 花管 安息香酸水杨酸羧甲基转移酶 
胞内表达猪生长激素基因的重组酵母菌构建与鉴定被引量：2
《四川大学学报（自然科学版）》2007年第1期191-194,共4页付若彬 刘海华 张海英 张莉 刘世贵 龙章富 
教育部重点项目(国教00104);四川省"十五"重点项目(03NC002-001);四川省应用基础研究项目(02NY029-079)
将猪生长激素(pGH)cDNA定向插入毕赤酵母胞内表达载体pPIC 3.5k质粒,重组构建了pPIC 3.5k-pGH/GS115酵母表达系统,其表达产物的SDS-PAGE和Western blot结果表明,pGH蛋白在胞内获得正确表达,表达量达378 mg/L.
关键词：猪生长激素基因 毕赤酵母 真核表达 
草鱼生长激素基因在毕赤酵母中的表达被引量：4
《四川动物》2006年第1期68-71,共4页孟亚鹏 徐敏 代焕梅 丁秀琼 张海英 殷雪 刘世贵 龙章富 
教育部重点项目(国教00104);四川省"十五"重点项目(03NC002-002);四川省应用基础研究项目(02NY029-079)
将草鱼生长激素基因(cGH)的cDNA亚克隆到酵母表达载体pPIC9K中,经电击转化导入毕赤巴斯德酵母GS115菌株,获得转化子。菌落PCR技术筛选证实cGH已经整合到了酵母染色体上。对重组酵母进行诱导表达,SDS-PAGE和Western印迹分析,结果表明cGH...
关键词：草鱼 生长激素基因 pPIC9K表达载体 毕赤酵母 高效表达 
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