毛建民

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供职机构：北京医科大学更多>>
发文主题：药理活性碳半乳糖钙拮抗剂橐吾属更多>>
发文领域：理学医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《药学学报》《兰州大学学报（自然科学版）》《化学研究与应用》《合成化学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点实验室开放基金更多>>
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呋喃型倍半萜半乳糖碳苷的合成与药理活性
《药学学报》1997年第10期750-754,共5页陈宏明 李树春 王银叶 毛建民 蔡孟深 贾忠建 
北京医科大学天然及仿生药物国家重点实验室基金
利用１Ｏ三氟乙酰基２，３，４，６Ｏ四苄基αＤ吡喃半乳糖分别与７甲氧基６（３戊烯基）３，５二甲基苯并呋喃，７乙酰氧基６（３戊烯基）３，５二甲基苯并呋喃和１，２Ｄｉｈｙｄｒｏｃａ...
关键词：呋喃型 倍半萜 碳苷 钙拮抗剂 橐吾属 
粘质沙雷氏菌O10抗原中间体寡糖片段的合成（一）
《合成化学》1997年第A10期312-312,共1页张克勤 毛建民 
关键词：粘质沙雷氏菌 O10 抗原 中间体 寡糖片段 
糖类研究(XVI)──大环化合物Clemochinenoside-A前体的合成
《高等学校化学学报》1997年第1期82-84,共3页毛建民 陈宏明 蔡孟深 
国家自然科学基金
Herein we wlsh to report the synthetic study on the precursor (10) of clemochi-nenoside-A(1), a new kind of macrocyclic glycoside, which was found in the roots of Clem-atics chinesis Osbeck (wei ling xian) that was us...
关键词：单糖 前体 合成 立体选择性合成 大环化合物 
(E,E)—2,8—二甲基—5—异丙烯基—2,8—癸二烯—1,10—二醇的新合成路线
《化学研究与应用》1993年第2期93-96,共4页李裕林 王志伟 毛建民 李瀛 
国家自然科学基金;高等学校博士学科点专项科研基金
β—榄香烯(2)是一种重要单环倍半萜化合物,存在于多种精油中,对它的化学性质、结构和生物活性进行了研究,标题化合物(1)是合成(2)的关键中间体,Vig等人曾以(E)—2—甲基—2—庚烯—6—酮酸乙酯的乙二醇缩酮为原料,通过七步反应合成了1。
关键词：倍半萜 榄香烯 合成 
3-甲基-5-苯砜基-3E-戊烯-1-醇的立体专一性合成
《高等学校化学学报》1992年第4期487-489,共3页毛建民 李卫东 李瀛 李裕林 梁晓天 
国家自然科学基金;高校博士学科点专项基金
3-甲基-5-苯砜基-3E-戊烯-1-醇(1)是合成某些萜类化合物的重要中间体.它具有反式烯丙基苯砜基双键.Julia等曾报道用含砜基的环丙基醇的开环重排反应来实现这类化合物的立体选择性合成,但其开环前体不易得到.本文以4-羟基-2-丁酮(2)为起...
关键词：合成 立体专一性 苯砜基戊烯醇 
6.7-环氧-3.7-二甲基-1-苯砜基-2(E)-辛烯的甲酸催化重排反应研究
《兰州大学学报（自然科学版）》1991年第1期128-129,共2页毛建民 李瀛 李裕林 梁晓天 
国家自然科学基金;国家教委博士点基金
酮3是合成天然产物Cembrene-C的重要中间体,作者用Torji的方法,以香叶醇(1)为原料合成了化合物2,用甲酸作催化剂进行环氧重排时、在2h内反应完全后得到了酮3,但回流超过2h后,将出现一个Rf值较大点,回流超过24h后有超过2/3的原料已转化...
关键词：回氢呋喃 衍生物 甲酸 重排反应 
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