王晓锋

作品数：7被引量：47H指数：3
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供职机构：南京林业大学森林资源与环境学院林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室更多>>
发文主题：马尾松SSR高通量测序技术转录组测序DNA更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《湖南林业科技》《分子植物育种》更多>>
所获基金：国家科技支撑计划国家林业公益性行业科研专项江苏高校优势学科建设工程项目中央财政林业科技推广示范资金更多>>
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马尾松RCA基因的克隆和序列分析被引量：3
《分子植物育种》2015年第2期391-400,共10页潘婷 张逢凯 王晓锋 阮倩倩 刘靖 盛璐 季孔庶 
国家"十二五"科技支撑项目(2012BAD01B02);林业公益性行业科研专项经费(201104010);江苏高校优势学科建设工程项目(PAPD)共同资助
1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶(Rubis CO)活化酶(RCA)是体内活化光合作用限速酶—Rubis CO的重要酶。本研究通过反转录PCR和c DNA末端快速扩增技术,从马尾松中分离得到了Pmrca1(登录号KF420118)和Pmrca2(登录号KF420119)两条RCA基因c DN...
关键词：马尾松 RCA RACE c DNA克隆 序列分析 
马尾松转录组测序和分析被引量：27
《分子植物育种》2013年第3期385-392,共8页王晓锋 何卫龙 蔡卫佳 阮倩倩 潘婷 季孔庶 
林业公益性行业科研专项经费(201104010);国家十二五科技支撑项目(2012BAD01B02);江苏高校优势学科建设工程项目共同资助
本研究首次构建了马尾松均一化cDNA文库,采用Illumina高通量测序技术对转录组进行了测序,利用生物信息学方法开展基因表达谱的研究、功能基因的预测。EST序列拼接获得83680个contig,其中33772个contig被注释为相应的331669对生物学功能,...
关键词：马尾松 转录组测序 Ⅲumina高通量测序技术 SSR 
基于松属不同树种EST序列的马尾松SSR引物开发被引量：2
《湖南林业科技》2013年第1期14-17,64,共5页王晓锋 季孔庶 何卫龙 
林业公益性行业科研专项经费资助(201104010);国家"十二五"科技支撑项目(2012BAD01B02);江苏高校优势学科建设工程项目资助
利用松属5个树种的EST序列,分别树种查找SSR位点,采用Primer3.0软件进行引物设计。设计的5个树种的EST—SSR引物中:所占比例最高的均为三核苷酸重复,其次是六核苷酸重复,两者之和都达到了64%以上;四核苷酸重复所占比例均为最低。从设计...
关键词：松属 马尾松 EST SSR 
马尾松胚乳DNA高效提取及SSR-PCR体系优化被引量：7
《林业科技开发》2013年第1期15-18,共4页何卫龙 杨立恒 王晓锋 林能庆 季孔庶 
林业公益性行业科研专项经费资助(编号:201104010);国家"十一五"科技支撑项目(编号:2006BAD01A1403)
以马尾松胚乳为试验材料,用CTAB-SDS法提取单粒胚乳DNA,对其浓度和纯度进行检测。结果表明:运用CTAB-SDS法提取的马尾松胚乳DNA浓度高、纯度好,琼脂糖凝胶电泳条带清晰,点样孔干净。此外,还对影响PCR结果的Mg2+、dNTP、模板DNA、引物浓...
关键词：马尾松 胚乳DNA CTAB-SDS法 SSR-PCR 
马尾松人工中龄林间伐与施肥效应被引量：4
《湖南林业科技》2012年第5期1-8,共8页唐效蓉 蒋胜铎 张翼 杨骏 陶建军 周建湘 李继华 王晓锋 
中央财政林业科技推广示范跨区域重点推广示范项目([2010]TK 39);中央财政林业科技推广项目([2009]XT01)
于宁乡、湘乡、道县选择18、19、21年生的马尾松人工中龄林,对其间伐与施肥效应进行研究,结果表明:间伐与施肥1年后,缩短了轮伐期1～4年。宁乡试验点胸径平均增长了2.26 cm,较对照的增长量大1.89 cm,平均增长率达15.44%;单株材积平均增...
关键词：马尾松 人工林 中龄林 间伐 施肥 效应 
黄杨属植物ITS序列分子进化特点分析被引量：5
《分子植物育种》2011年第4期506-513,共8页王晓锋 刘娜娜 季孔庶 
“十一五”国家科技支撑项目(2006BAD01A1403)资助
黄杨属植物种类多,分类较为混乱,特别是中国特有种珍珠黄杨的分类地位和系统进化存有争议,鉴于此,本文选取黄杨属5种植物和珍稀濒危植物珍珠黄杨的5个居群,对其rDNA ITS序列分析,结合GenBank中报道的黄杨属其它9个种,以板凳果属顶花板...
关键词：黄杨属 ITS序列 分子进化 碱基替换 
转基因杨树外源基因PCR检测模板DNA的快速制备
《河北林果研究》2009年第4期349-352,共4页王晓锋 潘建芝 李燕玲 杜克久 
河北省科技厅资助项目(03547016D);河北省林业局资助项目(0207216)
用带盖离心管定量取转基因毛白杨组培苗及其室外8 a生植株叶片,加入DNA提取缓冲液研磨,离心后取上清液稀释5倍。取1μL作为PCR模板DNA检测杨树外源Bt和Npt II基因。PCR产物经琼脂糖凝胶电泳检测,目的条带清晰,可重复性强。
关键词：转基因毛白杨 模板DNA制备 PCR检测 
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