陈璐璐

作品数：4被引量：12H指数：3
导出分析报告
供职机构：东北农业大学生命科学学院更多>>
发文主题：黑曲霉同源重组植酸酶工程菌内切葡聚糖酶基因更多>>
发文领域：生物学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>
发文期刊：《农业生物技术学报》《东北农业大学学报》《食品工业科技》《生物技术》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-4
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
阿魏酸酯酶在黑曲霉中的同源表达被引量：3
《食品工业科技》2014年第20期200-203,共4页刘君 江连洲 高博 邓晨旭 陈璐璐 张会 王多佳 李杰 
国家863高技术研究发展计划(2013AA102104)
利用食品级黑曲霉表达系统同源表达阿魏酸酯酶是提高阿魏酸酯酶产量、降低生产成本的有效途径。利用PCR技术扩增黑曲霉阿魏酸酯酶A基因（faeA）的编码区,构建黑曲霉表达载体pSZHG-faeA,并通过农杆菌介导法转化黑曲霉。经筛选获得将faeA...
关键词：阿魏酸酯酶 黑曲霉 同源重组 表达 
内切葡聚糖酶基因在黑曲霉中的同源表达被引量：5
《东北农业大学学报》2014年第9期56-61,共6页李杰 高博 江连洲 刘君 邓晨旭 陈璐璐 张会 
国家863高技术研究发展计划(2013AA102104)
内切葡聚糖酶作用于纤维素的非结晶区,随机水解β-1,4-糖苷键,将长链的纤维素截断,对纤维素的整体降解起重要作用。研究从黑曲霉CICC2462中扩增得到内切葡聚糖酶基因Eng1,并针对黑曲霉中高表达的糖化酶基因glaA位点,构建Eng1基因表达载...
关键词：内切葡聚糖酶 黑曲霉 同源重组 表达 
构建食品级植酸酶黑曲霉工程菌被引量：5
《农业生物技术学报》2014年第9期1182-1188,共7页陈璐璐 江连洲 邓晨旭 刘君 李杰 
国家高技术研究发展计划(863)项目(No.2013AA1021104)
植酸是植物种子中肌醇和磷的主要存在形式,由于单胃动物体内缺乏能分解植酸的酶,以植酸磷形式存在的磷难以被单胃动物吸收。植酸酶作为饲料添加剂已经广泛应用,但在食品中的应用研究刚刚开始。本研究以黑曲霉(Aspergillus niger)CICC246...
关键词：植酸酶 食品级工程菌 黑曲霉 
猪磷脂酶A2基因在黑曲霉中的表达被引量：1
《生物技术》2014年第3期35-39,共5页邓晨旭 江连洲 陈璐璐 刘君 高博 李杰 
国家"863"高技术研究发展计划项目(2013AA102104)资助
目的:在黑曲霉中表达猪磷脂酶A2基因(PLA2、PLA2M)。方法:分别构建含有自身信号肽或糖化酶信号肽的猪磷脂酶A2基因PLA2重组表达载体pSZHG-PLA2、pSZHGS-PLA2M,并通过农杆菌介导法转化黑曲霉。结果:经筛选各得到1株同源重组转化子。对筛...
关键词：猪磷脂酶A2 黑曲霉 同源重组 酶活性 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部