陈红生

作品数：7被引量：21H指数：3
导出分析报告
供职机构：滨州市人民医院更多>>
发文主题：利培酮文拉法辛利培酮治疗强迫症帕罗西汀更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国基层医药》《中国民康医学》《滨州医学院学报》《精神医学杂志》更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-7
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
艾司西酞普兰联合阿立哌唑治疗强迫症46例被引量：3
《中国基层医药》2012年第7期976-977,共2页陈红生 
目的探讨艾司西酞普兰与阿立哌唑联合治疗强迫症临床效果及安全性。方法强迫症患者97例，随机分为两组，其中对照组5l例，采用艾司西酞普兰口服治疗，观察组46例，在上述基础上加用阿立哌唑121服治疗；治疗结束后评价临床疗效及不良反...
关键词：艾司西酞普兰 阿立哌唑 强迫性人格障碍 治疗结果 
帕罗西汀与文拉法辛治疗广泛性焦虑的对照研究被引量：1
《中国民康医学》2008年第17期1962-1963,共2页史青 张兆翠 陈红生 王谦文 
目的:比较帕罗西汀与文拉法辛治疗广泛性焦虑的疗效及安全性。方法:将60例广泛性焦虑患者随机分为两组,分别给予帕罗西汀与文拉法辛治疗,疗程6周,用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和焦虑自评量表(SAS)在治疗前及治疗1、2、4、6周评定疗效,用副...
关键词：帕罗西汀 文拉法辛 广泛性焦虑 
文拉法辛合并利培酮治疗躯体化障碍对照研究被引量：7
《中国民康医学》2008年第11期1125-1126,共2页陈红生 刘志美 王泉英 
目的:探讨文拉法辛合并利培酮治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法:将符合CCMD-3诊断标准的60例躯体化障碍患者随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=30),治疗组给予文拉法辛合并利培酮治疗,对照组只给予文拉法辛治疗。应用汉密尔顿抑郁量表(...
关键词：文拉法辛 利培酮 躯体化障碍 
帕罗西汀合并认知行为疗法治疗伴焦虑症状抑郁症的对照研究被引量：3
《滨州医学院学报》2007年第4期274-275,共2页陈红生 崔中兰 王泉英 
目的评价帕罗西汀合并认知行为疗法对伴焦虑症状抑郁症的治疗效果。方法符合CCDM-3抑郁症的诊断标准,并且汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分>14分的门诊及住院患者58例,随机分为两组:治疗组给予帕罗西汀合并认知行为治疗,对照组只给予帕罗西...
关键词：帕罗西汀 认知行为疗法 伴焦虑症状的抑郁症 
氟西汀合并利培酮治疗强迫症对照研究被引量：1
《精神医学杂志》2007年第1期20-22,共3页陈红生 王泉英 贾继敏 史青 
目的评价氟西汀合并利培酮对强迫症的治疗效果。方法将符合CCMD-3诊断标准的60例强迫症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予氟西汀合并利培酮治疗,对照组只给予氟西汀治疗,应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)定...
关键词：氟西汀 利培酮 强迫症 
利培酮和舒必利治疗精神分裂症阴性症状对照研究被引量：1
《滨州医学院学报》2005年第2期105-107,共3页陈红生 董邢萍 王泉英 孙树芝 张颖丽 
目的　比较利培酮和舒必利治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法　利培酮组20例,口服利培酮(1 34±0 52)mg/d;舒必利组20例,口服舒必利(618 2±108 3)mg/d,疗程均为8周。用阴性症状评定量表(SANS)评定疗效,用药物副反应量表(TESS...
关键词：精神分裂症 阴性症状 利培酮 舒必利 
维思通、氯氮平合并碳酸锂治疗躁狂症临床对照研究被引量：5
《山东精神医学》2003年第1期24-25,共2页王元秀 任泽华 宋磊 陈红生 伊茂森 
目的 观察维思通与氯氮平分别合并碳酸锂治疗躁狂症的疗效和副反应。方法 将符合CCMD-2-R诊断标准的60例躁狂症患者,随机分为两组,在使用碳酸锂的基础上分别合并维思通或氯氮平进行为期6周的治疗。使用躁狂量表(BRMS)及临床疗效总评量...
关键词：躁狂症 维思通 氯氮平 碳酸锂 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部