高恩鹏

作品数：3被引量：17H指数：2
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供职机构：内蒙古民族大学动物科技学院更多>>
发文主题：SWPRRSVGP5基因克隆与原核表达猪繁殖与呼吸综合征病毒更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《吉林工程技术师范学院学报》《中国兽医学报》更多>>
所获基金：广东省农业攻关项目广东省科技攻关计划更多>>
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PRRSV缺失变异毒株JL/07/SW株的分离鉴定及序列分析被引量：15
《中国兽医学报》2009年第7期830-835,共6页李志杰 丁壮 孟轲音 宣华 王贵平 高恩鹏 丛彦龙 母连志 
广东省农业攻关项目(2008A020100020)
分离并鉴定了1株猪繁殖与呼吸综合征病毒,经病毒生物学特性测定、血清学试验、病毒基因鉴定,确定为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒,将其命名为JL/07/SW株。根据猪繁殖与呼吸综合征病毒VR-2332株及变异毒株的核苷酸序列,设计合成了针对NSP...
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 分离 鉴定 序列分析 
PRRSVJL/07/SW毒株GP5基因克隆与原核表达被引量：2
《中国兽医学报》2009年第6期688-690,695,共4页高恩鹏 李志杰 丁壮 孟轲音 宣华 王贵平 丛彦龙 母连志 
广东省科技攻关重大项目(2008A0201000020)
根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)VR-2332毒株核苷酸序列,设计了扩增PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因的1对引物,利用RT-PCR方法,从PRRSV JL/07/SW毒株的细胞培养物中成功的扩增出GP5基因,其中GP5基因全长603 bp,与国际PRRSV...
关键词：PRRSV GP5基因 原核表达 
PRRSV JL/07/SW毒株GP5重组蛋白间接ELISA检测方法的建立
《吉林工程技术师范学院学报》2009年第4期72-74,共3页高恩鹏 丁壮 高原 孟轲音 宣华 王贵平 
本研究将以纯化的重组GP5蛋白作为包被抗原,建立了诊断PRRS的间接ELISA方法。实验确定了最佳抗原包被浓度为2.30μ/mL,PRRSV阳性血清稀释度为1∶100。用间接ELISA方法检测猪瘟、猪细小病毒、猪戊肝病毒阳性血清无交叉反应,证明有很好的...
关键词：重组质粒 重组GP5蛋白 间接ELISA 
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