魏少华

作品数：5被引量：5H指数：2
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供职机构：西北农林科技大学生命科学学院更多>>
发文主题：双加氧酶拟南芥同源克隆CDNA脂肪酸更多>>
发文领域：生物学农业科学更多>>
发文期刊：《玉米科学》《农业生物技术学报》《西北农林科技大学学报（自然科学版）》《西北植物学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金博士科研启动基金国家科技重大专项更多>>
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小麦α-双加氧酶cDNA克隆及表达分析
《西北农业学报》2014年第7期39-45,共7页范三红 陈志刚 王欣 魏少华 齐亚飞 单丽伟 
中央高校基本科研业务费专项(QN2009070);西北农林科技大学博士科研启动基金(Z109021120)
以普通小麦陕225为材料,同源克隆小麦脂肪酸α-双加氧酶基因(TaDOX)cDNA,全面分析其基因结构、染色体定位、进化关系及蛋白结构特征,并利用实时定量RT-PCR分析其在PEG和盐胁迫下的表达模式。克隆的cDNA片段长1 854bp,编码617个氨基酸残...
关键词：小麦 脂肪酸α-双加氧酶 染色体定位 结构预测 表达模式 
玉米脂肪酸α-双加氧酶cDNA克隆与表达分析被引量：2
《玉米科学》2012年第4期37-41,共5页单丽伟 张丙凯 王美艳 魏少华 范三红 
中央高校基本科研业务费专项(QN2009070);西北农林科技大学博士科研启动基金项目(Z109021120)
以玉米自交系丹340为实验材料,同源克隆到玉米脂肪酸α-双加氧酶基因(ZmDOX)cDNA序列,并利用半定量与定量RT-PCR分析其在不同组织和PEG胁迫下的表达特征。序列分析结果表明,该cDNA序列包含1 857 bp完整的开放阅读框,编码619个氨基酸残...
关键词：玉米 α-双加氧酶 同源克隆 表达模式 
拟南芥Alpha-dioxygenase 2(AtDOX2)在毕赤酵母中的表达、纯化及活性鉴定被引量：3
《农业生物技术学报》2011年第1期51-56,共6页魏少华 杨宇衡 安瑞 单丽伟 范三红 
国家自然科学基金(No.30300222);西北农林科技大学青年科学基金(No.QN2009070)资助
为了获得具有生物活性的拟南芥(Arabidopsis thaliana)alpha-dioxygenase2(AtDOX2),将其对应基因AtDOX2编码区克隆到酵母表达载体pPIC9k中,获得重组表达载体pPIC9k-AtDOX2,将线性化的重组载体电击转化入毕赤酵母(Pichia pastoris)表达菌...
关键词：拟南芥 AtDOX2 毕赤酵母 过氧化物酶 α-双加氧酶 
小麦Ra3基因编码区的克隆、原核表达及纯化
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2010年第3期89-94,共6页杨宇衡 赵金阳 唐如春 魏少华 范三红 
国家转基因专项“高产转基因小麦新品种培育”(2008ZX08002-003);西北农林科技大学青年科学基金项目(QN2009070);西北农林科技大学青年学术骨干支持计划项目
【目的】克隆小麦ramosa3(Ra3)基因完整编码区,利用原核表达系统表达并纯化获得重组的小麦RAMOSA3(RA3)。【方法】利用RT-PCR技术,从普通小麦"中国春"幼穗中扩增小麦Ra3,将其重组到原核表达载体pET-41a,并在T7Express competentE.coli...
关键词：小麦 ramosa3 同源克隆 重组表达 亲和纯化 
拟南芥Antiquitin基因的原核表达和生物信息学分析被引量：1
《西北植物学报》2009年第12期2378-2384,共7页安瑞 魏少华 范三红 单丽伟 
国家自然科学基金(30300222);西北农林科技大学优秀人才基金(042R009)
将拟南芥Antiquitin基因重组到原核表达载体pMAL-c4x和pET41中,在T7 Express菌株中诱导表达,经Amylose和Ni-NTA亲和层析柱纯化获得重组蛋白。SDS-PAGE结果表明:MBP和His-tag融合的拟南芥An-tiquitin主要以可溶性形式存在,表达量分别占...
关键词：拟南芥 ANTIQUITIN 重组表达 亲和纯化 NADH 
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