唐如春

作品数：4被引量：24H指数：2
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供职机构：西北农林科技大学生命科学学院更多>>
发文主题：克隆小麦原核表达同源克隆表达纯化更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《生物工程学报》《中国农业科学》《西北农林科技大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：国家科技重大专项中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
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小麦WPBF与高分子量谷蛋白基因上游Prolamin-Like box的特异结合被引量：4
《中国农业科学》2012年第1期7-15,共9页卫晓彬 王亚楠 张超 单丽伟 唐如春 范三红 
国家转基因专项"高产转基因小麦新品种选育"(2008ZX08002-003);中央高校基本科研业务费专项(QN2009070)
【目的】克隆普通小麦胚乳特异表达转录因子基因WPBF,对其原核表达条件进行优化,并验证其编码蛋白和小麦高分子量谷蛋白亚基基因(HMW-GS)上游Prolamin-Like box的结合特性,为小麦HMW-GS表达调控机制的阐明奠定基础。【方法】利用RT-PCR...
关键词：小麦 WPBF 表达纯化 HMW-GS Prolamin—Like BOX 凝胶迁移阻滞试验 
圆锥小麦ramosa2的克隆及其重组蛋白的DNA结合特性分析被引量：2
《中国农业科学》2011年第3期439-446,共8页唐如春 杨宇衡 范三红 郭蔼光 
国家转基因专项"高产转基因小麦新品种选育"(2008ZX08002-003);中央高校基本科研业务费专项(QN2009070);西北农林科技大学青年学术骨干支持计划项目
【目的】从四倍体圆锥小麦中克隆ramosa2(TtRa2),分析其序列特征、组织表达特异性和体外活性,为阐明ramosa2与麦类作物穗形态建成关系奠定基础。【方法】利用半定量RT-PCR分析ramosa2在不同组织中的表达水平,将其重组到pET-21a-MBP载体...
关键词：圆锥小麦 ramosa2 原核表达 LOB结构域 凝胶迁移阻滞分析 
小麦种子过氧化物酶WP1基因的原核表达、纯化及多克隆抗体制备被引量：18
《生物工程学报》2011年第1期26-30,共5页单丽伟 唐如春 刘三阳 范三红 郭蔼光 
国家自然科学基金(No.30300222)资助~~
WP1是小麦种子中最主要的阳离子过氧化物酶,该酶不仅参与种子的发育过程,而且影响面粉的加工品质。首先构建了WP1基因原核表达载体pET28a-WP1,并将其转化到T7 Expression大肠杆菌菌株中诱导表达。His-tag融合的WP1主要以包涵体形式存在...
关键词：小麦 种子过氧化物酶 WP1 表达纯化 抗体制备 
小麦Ra3基因编码区的克隆、原核表达及纯化
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2010年第3期89-94,共6页杨宇衡 赵金阳 唐如春 魏少华 范三红 
国家转基因专项“高产转基因小麦新品种培育”(2008ZX08002-003);西北农林科技大学青年科学基金项目(QN2009070);西北农林科技大学青年学术骨干支持计划项目
【目的】克隆小麦ramosa3(Ra3)基因完整编码区,利用原核表达系统表达并纯化获得重组的小麦RAMOSA3(RA3)。【方法】利用RT-PCR技术,从普通小麦"中国春"幼穗中扩增小麦Ra3,将其重组到原核表达载体pET-41a,并在T7Express competentE.coli...
关键词：小麦 ramosa3 同源克隆 重组表达 亲和纯化 
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