卫晓彬

作品数：3被引量：10H指数：2
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供职机构：西北农林科技大学更多>>
发文主题：小麦转录因子基因亚细胞定位非生物胁迫胁迫响应更多>>
发文领域：生物学农业科学更多>>
发文期刊：《中国农业科学》《农业生物技术学报》《生物工程学报》更多>>
所获基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家科技重大专项更多>>
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核酸酶P1的原核表达、纯化及酶学特性分析
《生物工程学报》2012年第11期1388-1397,共10页王亚楠 魏爱云 王美艳 卫晓彬 张超 单丽伟 范三红 
中央高校基本科研业务费专项(No.QN2009070)资助~~
为了建立一种核酸酶P1(Nuclease P1,NP1)的原核表达纯化系统,首先采用重叠延伸PCR将22段寡核苷酸拼接,获得人工合成的NP1基因。将其克隆至分泌型表达载体pMAL-p4X获得重组质粒pMAL-p4X-NP1,然后将重组载体转化T7 Express和Origami B(DE3...
关键词：核酸酶P1 原核表达 亲和纯化 热稳定性 
小麦胁迫响应转录因子基因TaSNAC1的克隆与表达分析被引量：6
《农业生物技术学报》2012年第5期489-496,共8页单丽伟 宋鹏 刘夏燕 张超 卫晓彬 韩兆雪 郭蔼光 范三红 
中央高校基本科研业务费专项(No.QN2009070);国家转基因专项(No.2008ZX08002-003)
摘要胁迫响应NAC转录因子参与植物非生物胁迫过程，过表达水稻（Oryzasativa）SNAC1可显著提高植株耐旱、耐冷和抗盐性。本研究同源克隆了小麦（Tricum aestivurn）TaSNAC1基因（GenBank登录号No．JN621240），分析了其表达产物的亚细...
关键词：小麦 TaSNAC1 亚细胞定位 非生物胁迫 表达模式 
小麦WPBF与高分子量谷蛋白基因上游Prolamin-Like box的特异结合被引量：4
《中国农业科学》2012年第1期7-15,共9页卫晓彬 王亚楠 张超 单丽伟 唐如春 范三红 
国家转基因专项"高产转基因小麦新品种选育"(2008ZX08002-003);中央高校基本科研业务费专项(QN2009070)
【目的】克隆普通小麦胚乳特异表达转录因子基因WPBF,对其原核表达条件进行优化,并验证其编码蛋白和小麦高分子量谷蛋白亚基基因(HMW-GS)上游Prolamin-Like box的结合特性,为小麦HMW-GS表达调控机制的阐明奠定基础。【方法】利用RT-PCR...
关键词：小麦 WPBF 表达纯化 HMW-GS Prolamin—Like BOX 凝胶迁移阻滞试验 
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