于拽拽

作品数:6被引量:12H指数:1
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供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文主题:肠产毒性大肠埃希菌亚单位免疫学鉴定原核表达肺炎链球菌更多>>
发文领域:医药卫生生物学农业科学更多>>
发文期刊:《中国生物制品学杂志》《中国微生态学杂志》更多>>
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肺炎链球菌pbp1a基因重组原核表达质粒的构建与鉴定被引量:1
《中国生物制品学杂志》2012年第10期1267-1270,共4页周侠 唐紫薇 杨致邦 蒋仁举 熊玉霞 于拽拽 
目的构建肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae,S.pneumoniae)pbp1a基因重组的原核表达质粒,并进行鉴定。方法化学合成S.pneumoniae含STMK区的pbp1a基因片段,PCR扩增后,与pUC19载体连接,构建重组表达质粒pUC19-pbp1a,转化耐青霉素的pbp1...
关键词:肺炎链球菌 pbp1a基因 原核细胞 基因表达 耐药性 
脓肿分支枝杆菌embB基因耐乙胺丁醇的分析被引量:1
《中国微生态学杂志》2012年第4期307-310,共4页吴正吉 杨致邦 于拽拽 熊玉霞 张渝成 邓西川 
重庆市医学科研计划课题资助(2010-2-346)
目的分析脓肿分支枝杆菌的embB基因,以探讨其耐乙胺丁醇的分子机制。方法用16S rRNA基因序列分析法鉴定5株脓肿分枝杆菌临床株,测定乙胺丁醇对临床株及标准株(ATCC 19977)的最低抑菌浓度(MIC)。PCR扩增embB基因的全序列,将所测序列进行...
关键词:脓肿分支杆菌 乙胺丁醇 耐药性 EMBB基因 
幽门螺杆菌NCTC11637株Hp1501蛋白的原核表达与纯化
《中国生物制品学杂志》2011年第12期1421-1424,共4页杨继文 杨致邦 敬保迁 于拽拽 熊玉霞 王朝丽 冯莉 
目的原核表达并纯化幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)NCTC11637株Hp1501蛋白。方法 PCR扩增H.pylori NCTC11637株Hp1501基因编码功能区序列Hp1501a,定向克隆至pQE30载体,构建重组原核表达质粒pQE30-Hp1501a,转化E.coli XL1-blu...
关键词:幽门螺杆菌 Hp1501基因 生物信息学 原核细胞 基因表达 纯化 
分枝杆菌噬菌体D29裂解酶gp10的原核表达及抗脓肿分枝杆菌活性被引量:1
《中国生物制品学杂志》2011年第11期1269-1272,共4页熊玉霞 杨致邦 于拽拽 戴维 蒋任举 蒋英 
目的克隆并原核表达分枝杆菌噬菌体D29裂解酶gp10基因,观察重组蛋白对脓肿分枝杆菌的抑菌作用。方法以噬菌体D29基因组DNA为模板,PCR扩增gp10基因片段,克隆至pET-32a(+)载体上,构建重组原核表达质粒pET-32a-gp10,转化E.Coli BL21(DE3),I...
关键词:分枝杆菌 非典型性 细菌噬菌体 裂解酶 基因表达 抗菌活性 
肠产毒性大肠埃希菌F4ac菌毛蛋白FaeG亚单位的原核表达及免疫学鉴定被引量:1
《中国微生态学杂志》2011年第3期204-207,共4页于拽拽 杨致邦 周裕珍 熊玉霞 胡洪铭 蒋任举 
海口市重点科技计划项目(海科立[2009]29号)
目的克隆并表达肠产毒性大肠埃希菌(ETEC)F4ac菌毛蛋白亚单位FaeG,为制备预防幼畜ETEC感染的疫苗奠定基础。方法以ETEC(C83902)基因组DNA为模板,PCR扩增faeG基因,插入原核表达质粒pGEX-6P-1,构建重组质粒pGEX-faeG。将pGEX-faeG转化大...
关键词:肠产毒性大肠埃希菌 菌毛亚单位FaeG 表达 抗原性 免疫原性 
肺炎链球菌pbp2b和pbp1a基因突变与青霉素耐药的相关性研究被引量:8
《中国微生态学杂志》2010年第8期726-729,共4页周侠 杨致邦 栗俊杰 苏善平 熊玉霞 于拽拽 
目的探讨耐青霉素肺炎链球菌pbp2b和pbp1 a基因的突变与青霉素耐药的关系,为明了肺炎链球菌的耐药性变异机制,防治其感染提供实验依据。方法从呼吸道感染患儿痰标本中分离肺炎链球菌163株,液体培养基连续稀释法测定其对青霉素的最小抑...
关键词:肺炎链球菌 pbp1a基因 pbp2b基因 突变 青霉素耐药性 
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