冯莉

作品数：19被引量：38H指数：4
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发文期刊：《世界肿瘤杂志》《实用医学杂志》《中国医药导报》《细胞与分子免疫学杂志》更多>>
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7种不同类型肿瘤组织内胱抑素B表达的比较研究
《川北医学院学报》2023年第12期1587-1591,共5页敬昊东 冯莉 王朝莉 李丽 谢勇恩 胡为民 杨健 敬保迁 
国家自然科学基金(30872213);川北医学院青年基金(CBY22-QNA14)。
目的:比较7种不同类型的癌组织与相应癌旁组织内胱抑素B(CSTB)的表达情况。方法:收集食管鳞状细胞癌、喉鳞状细胞癌、胃腺癌、肺鳞状细胞癌、肝细胞癌、结肠腺癌和膀胱移行细胞癌患者的癌组织与癌旁组织,体外培养食管癌Eca109细胞株、胃...
关键词：胱抑素B 癌症 表达 
过表达FGFRL1抑制HCT116人结肠癌细胞的增殖和迁移并促进其凋亡被引量：1
《细胞与分子免疫学杂志》2022年第3期251-256,共6页关丽娜 董瑶 陈思敏 王朝莉 冯莉 谢勇恩 唐学贵 
国家自然科学基金(81573990)。
目的探讨成纤维细胞生长因子受体样蛋白1(FGFRL1)过表达对HCT116结肠癌细胞生物学行为的影响。方法构建可在哺乳动物细胞内表达FGFRL1的重组质粒pcDNA3.1-FGFRL1,转染结肠癌HCT116细胞后,通过持续的G418筛选获取稳定表达细胞系,实时定量...
关键词：成纤维细胞生长因子受体样蛋白1(FGFRL1) 结肠癌细胞 细胞增殖 细胞凋亡 细胞迁移 
鲍曼不动杆菌三价抗原融合蛋白的制备及其免疫原性研究被引量：1
《实用医学杂志》2020年第22期3074-3078,共5页董瑶 吕琳曦 关丽娜 王朝莉 冯莉 谢勇恩 
四川省教育厅自然科学重点项目(编号:17ZA0166)。
目的制备鲍曼不动杆菌SmpA/Omp22/NlpA(1⁃128)三价抗原融合蛋白,免疫接种Balb/c小鼠后探究其免疫原性。方法通过人工合成结合PCR扩增法获取smpA/omp22/nlpA(1⁃384)融合基因,将该融合基因克隆到质粒载体pColdI中,构建重组质粒pColdI⁃SON...
关键词：鲍曼不动杆菌 SmpA Omp22 NlpA 免疫原性 融合蛋白 
重组杜氏利什曼原虫Pxn1、TryP、假定蛋白CAJ07026和GDPMP蛋白刺激BALB/c小鼠的免疫应答状态被引量：3
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2017年第6期563-569,共7页敬保迁 谢勇恩 胡为民 杨健 王朝莉 冯莉 
国家自然科学基金(No.30872213)~~
目的观察重组杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani)过氧化物还原酶1(peroxidoxin-1,Pxn1)、锥虫氧化还原过氧化物酶(tryparedoxin peroxidase,Try P)、假定蛋白CAJ07026(hypothetical protein CAJ07026.1,Hyp07026)和甘露糖-1-磷酸胍氨...
关键词：杜氏利什曼原虫 过氧化物还原酶1 锥虫氧化还原过氧化物酶 假定蛋白CAJ07026 甘露糖-1-磷酸胍氨酸转移酶 免疫原性 
免疫蛋白质组学方法对内脏利什曼病人血清识别主要抗原的鉴定被引量：6
《中国病原生物学杂志》2017年第6期528-531,共4页敬保迁 谢勇恩 胡为民 杨健 王朝莉 冯莉 张洁 
国家自然科学基金项目(No.30872213);四川省应用基础项目(No.2008GY0088-1)
目的鉴定我国内脏利什曼病人血清识别的主要抗原蛋白。方法培养杜氏利什曼原虫前鞭毛体并体外转化成无鞭毛体,提取总蛋白,经2-DE电泳,以内脏利什曼病人血清为一抗进行2-D Western blot,对强免疫识别点相应抗原蛋白进行MALDI-TOF/TOF串...
关键词：杜氏利什曼原虫 免疫蛋白质组 感染免疫 
川北地区胃癌差异表达基因的筛选被引量：1
《山西医科大学学报》2013年第3期189-191,共3页王朝莉 敬保迁 李丽 冯莉 
四川省教育厅面上基金资助项目(11ZB158)
目的比较胃癌组织和癌旁正常黏膜组织之间基因表达差异,筛选胃癌特有的差异表达基因片段,为揭示胃癌的病因提供实验室依据。方法运用抑制消减杂交技术(SSH),构建胃低分化腺癌组织cDNA消减文库,采用RT-PCR技术对5例不同阶段胃癌患者的癌...
关键词：胃癌 SSH RT-PCR 特异基因 
幽门螺杆菌NCTC11637株Hp1501基因序列的测定与生物信息学分析
《华西医学》2012年第1期58-62,共5页杨继文 敬保迁 王朝丽 冯莉 
目的幽门螺杆菌NCTC11637菌株Hp1501基因进行序列测定,并运用生物信息学软件对其进行分析。方法用聚合酶链反应方法从幽门螺杆菌NCTC11637菌株基因组DNA扩增Hp1501基因,T-A克隆,鉴定后测序,将基因序列向GeneBank提交并申请登录号,用生...
关键词：幽门螺杆菌 Hp1501 基因 序列测定 生物信息学分析 
幽门螺杆菌NCTC11637株Hp1501蛋白的原核表达与纯化
《中国生物制品学杂志》2011年第12期1421-1424,共4页杨继文 杨致邦 敬保迁 于拽拽 熊玉霞 王朝丽 冯莉 
目的原核表达并纯化幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)NCTC11637株Hp1501蛋白。方法 PCR扩增H.pylori NCTC11637株Hp1501基因编码功能区序列Hp1501a,定向克隆至pQE30载体,构建重组原核表达质粒pQE30-Hp1501a,转化E.coli XL1-blu...
关键词：幽门螺杆菌 Hp1501基因 生物信息学 原核细胞 基因表达 纯化 
川北地区胃癌特异性表达基因的克隆被引量：1
《中国医药导报》2011年第5期19-21,共3页王朝莉 李丽 陈果 杨尚君 敬保迁 任碧轩 冯莉 
目的:构建胃低分化腺癌组织cDNA消减文库,筛选胃癌特异表达基因。方法:取胃低分化腺癌组织和癌旁正常黏膜组织,提取总RNA,逆转录cDNA,进行SSH构建消减文库获得序列标签,与载体连接、克隆、筛选、测序及同源性检索。结果:以癌旁正常黏膜...
关键词：胃癌 SSH 特异基因 
S1P5对食管癌细胞Eca109黏附能力的影响被引量：1
《西部医学》2010年第6期987-990,共4页胡为民 李丽 唐恩洁 敬保迁 冯莉 王朝莉 任碧轩 
教育部科学技术研究重点项目(No.209105);川北医学院重点实验室开放基金项目(No.KFJJ(08)-03)
目的研究S1P5对食管鳞癌Eca109细胞黏附能力的影响。方法从人正常食管黏膜上皮克隆S1P5基因,构建表达载体S1P5-EGFP,转染Eca109细胞,经G418筛选,获得S1P5-EGFP/Eca109稳定细胞株。以对照载体Control-EGFP转染的Eca109细胞作为对照,荧光...
关键词：S1P5 食管癌 ECA109细胞 
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