刘倩

作品数：14被引量：47H指数：4
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供职机构：天津理工大学更多>>
发文主题：抑菌活性N-氨基酸酯羟苯基活性研究更多>>
发文领域：理学化学工程电子电信电气工程更多>>
发文期刊：《有机化学》《南开大学学报（自然科学版）》《物理学报》《天津理工大学学报》更多>>
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N-(5氯--2羟-基苄基)氨基酸衍生物及其金属配合物的合成、表征及抑菌活性被引量：4
《应用化学》2011年第6期645-651,共7页李阳 卢俊瑞 辛春伟 刘倩 鲍秀荣 李开霞 
国家自然科学基金(20976135;20776114);天津市高校科技发展基金(2006ZD33)资助项目
以N-(5-氯-2羟-基苄基)氨基酸及其酯为配体,在室温下以水和甲醇为溶剂,采用分步法,以1∶1的摩尔比将配体与金属离子在弱碱性条件下混合,合成了20种未见报道的N-(5氯--2羟-基苄基)氨基酸类金属配合物。用核磁、红外和紫外光谱技术对其结...
关键词：N-(氯羟基苄基)氨基酸/酯 配合物 抗菌活性 
2/3-取代硫基-5-邻羟基苯基唑类化合物的合成及抑菌活性被引量：6
《有机化学》2010年第12期1914-1920,共7页朱姗姗 卢俊瑞 辛春伟 卢博为 鲍秀荣 唐大伟 邹敏 刘倩 
国家自然科学基金(Nos20776114;20976135);天津市高校科技发展基金(Nos2006ZD33;20050712)资助项目
根据生物活性叠加原理,将"邻羟基苯基"和"唑类杂环"分子片断合理组合,设计合成了三个系列12种新型2/3-取代硫基-5-邻羟基苯基唑类化合物5a～7d.水杨酸甲酯在乙醇中与水合肼反应生成水杨酰肼,水杨酰肼与二硫化碳或硫氰酸铵和盐酸反应,生...
关键词：2-取代硫基-5-邻羟基苯基-1 3 4-噁二唑 2-取代硫基-5-邻羟基苯基-1 3 4-噻二唑 3-取代硫基-5-邻羟基苯基-1 2 4-三唑 表征 抑菌活性 
3-取代硫基-5-(1-羟基苯基)-4H-1,2,4-三唑类化合物的合成及抑菌活性被引量：13
《高等学校化学学报》2010年第11期2228-2233,共6页朱姗姗 卢俊瑞 辛春伟 卢博为 鲍秀荣 邹敏 刘倩 
国家自然科学基金(批准号:20776114;20976135);天津市高校科技发展基金(批准号:2006ZD33)资助
依据邻羟基二苯醚及三唑类化合物的抗菌特性及生物活性叠加原理,将邻羟苯基和1,2,4-三唑分子片断有机结合,设计合成了12个新型3-取代硫基-5-(1-羟基苯基)-4H-1,2,4-三唑类化合物.首先,水杨酸甲酯与水合肼反应生成水杨酰肼,水杨酰肼再与...
关键词：3-取代硫基-5-(1-羟基苯基)-4H-1 2 4-三唑 抑菌活性 构效关系 
N-(5-氯-2-羟苄基)氨基酸酯的合成、表征及抑菌活性被引量：2
《应用化学》2010年第9期1012-1016,共5页刘倩 卢俊瑞 辛春伟 鲍秀荣 刘玉清 朱姗姗 邹敏 
国家自然科学基金(20776114);天津市高校科技发展基金(2006ZD33)资助项目
以5-Cl水杨醛和L-苯丙氨酸、L-亮氨酸及L-甘氨酸的脂肪酸酯为原料,通过碱催化的席夫碱缩合反应,合成了6种N-(5-氯-2-羟苄基)席夫碱氨基酸酯及其还原产物N-(5-氯-2-羟苄基)氨基酸酯。化合物的结构及组成经过IR、1HNMR和元素分析测试技术...
关键词：N-(氯羟苯基)席夫碱氨基酸酯 N-(氯羟苯基)氨基酸酯 合成 抑菌活性 
1-(2-羟基苯甲酰基)-3-甲基-4-取代苯腙基-吡唑啉酮及其中间体的合成、表征及抑菌活性被引量：14
《有机化学》2010年第8期1201-1206,共6页邹敏 卢俊瑞 辛春伟 鲍秀荣 杨波 朱姗姗 刘倩 李迎辉 陶继强 
国家自然科学基金(Nos.20776114;20976135);天津市高校科技发展基金(No.2006ZD33)资助项目
依据生物活性叠加原理,将邻羟苯基、吡唑啉酮、苯腙基团进行合理组合,构建并合成了2-取代苯腙基-3-(2-羟基苯甲酰腙基)-丁酸乙酯(3a～3f)和1-(2-羟基苯甲酰基)-3-甲基-4-取代苯腙基-吡唑啉酮(4a～4f)两类、共计12种化合物,其中8种化合...
关键词：2-取代苯腙基-3-邻羟基苯甲酰腙基-丁酸乙酯 1-邻羟基苯甲酰基-4-取代苯腙基-吡唑啉酮 合成 表征 抑菌活性 
N-[(1-芳基-3-苯基-吡唑-4-基)次甲基]-2-羟基苯甲酰肼类衍生物的合成、表征及抑菌活性被引量：4
《高等学校化学学报》2010年第8期1590-1595,共6页邹敏 卢俊瑞 辛春伟 卢博为 朱姗姗 刘倩 李佳潼 邱建波 鲍秀荣 
国家自然科学基金(批准号:20776114;20976135);天津市高等学校科技发展基金(批准号:2006ZD33)资助
依据生物活性叠加原理,以邻羟苯基和苯基吡唑为分子核心,构建了6种未见报道的N-[(1-芳基-3-苯基-吡唑-4-基)次甲基]-2-羟基苯甲酰肼衍生物.以芳胺为原料,经重氮化、还原、与苯乙酮缩合及Vilsmeier-Haack反应制得1-芳基-3-苯基-4-甲酰基...
关键词：N-[(1-芳基-3-苯基-吡唑-4-基)次甲基]-2-羟基苯甲酰肼 衍生物 抑菌活性 
N-取代酰氯水杨酰肼的合成、表征及抑菌活性研究
《天津理工大学学报》2010年第4期4-6,共3页朱姗姗 卢俊瑞 辛春伟 鲍秀荣 邹敏 刘倩 
国家自然科学基金(2057610320776114);天津市自然科学基金(05YFJIYJC14000);天津市高校科技发展基金(2006ZD3320050712)
依据邻羟基二苯醚及酰肼类化合物的抗菌特性,以"邻羟苯基"为分子核心,构建了一类N-取代酰氯水杨酰肼类化合物.以水杨酸甲酯为原料,先经溴化反应制得5-溴水杨酸甲酯,再经肼解反应、最后与酰氯反应.抑菌测试表明,在质量浓度为0.01%时,目...
关键词：N-取代酰氯水杨酰肼 水杨酸甲酯 合成 表征 抑菌活性 
N-邻羟苯基氨基酸酯亚胺化合物的合成、表征及抑菌活性被引量：3
《天津理工大学学报》2010年第2期12-14,共3页刘倩 卢俊瑞 辛春伟 鲍秀荣 刘慧君 朱姗姗 邹敏 
国家自然科学基金(20576103;20776114);天津市高校科技发展基金(2006ZD33;20050712);天津市自然科学基金(05YFJIYJC14000)
以水杨醛与氨基酸酯为原料通过Schiff碱缩合反应合成了六种水杨醛缩氨基酸酯,并采用红外、核磁对其结构进行确认表征.生物活性测试表明,N-邻羟苯基亮氨酸酯对白色念株菌的抑菌活性最强,N-邻羟苯基苯丙氨酸酯对大肠杆菌的抑菌活性最强,N...
关键词：N-邻羟苯基氨基酸酯亚胺 合成 抑菌活性 
1-(2-羟基苄基)-2-苯基肼类衍生物的合成、表征及抑菌活性研究被引量：1
《天津理工大学学报》2010年第1期1-4,共4页邹敏 卢俊瑞 辛春伟 鲍秀荣 朱姗姗 刘倩 李佳潼 邱建波 
国家自然科学基金(20576103;20776114);天津市自然科学基金(05YFJIYJC14000);天津市高等学校科技发展基金(2006ZD33;20050712)
依据邻羟基二苯醚类及肼类化合物的抗菌特性,以"邻羟苯基"为分子核心、-CH2NHNH-为桥基,构建了一类1-(2-羟基苄基)-2-苯基肼类衍生物.芳香胺为原料,经重氮化、还原、制得取代苯肼,与水杨醛缩合、NaBH4还原,合成了7种未见报道的化合物,...
关键词：1-(2-羟基苄基)-2-苯基肼类衍生物 合成 抑菌活性 构效关系 
小分子给受体化合物的合成及光伏性质研究被引量：1
《南开大学学报（自然科学版）》2010年第1期76-80,共5页刘永胜 刘倩 万相见 印寿根 陈永胜 
国家自然科学基金(20774047)
合成了新型的给受体化合物PLY-S2O。用溶液旋转涂膜的方法,分别将PLY-S2O作为电子给体和电子受体制备了本体异质结光伏器件,器件结构为ITO/PEDOT:PSS/active layer/LiF/Al。在AM 1.5G模拟太阳光100 mW/cm^2的照射光强下,以PLY-S2O为电...
关键词：给体 受体 光伏器件 
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