卢博为

作品数：14被引量：36H指数：4
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供职机构：天津大学化工学院更多>>
发文主题：抑菌活性吡唑无溶剂1,2,4-三唑硫基更多>>
发文领域：理学化学工程更多>>
发文期刊：《天津理工大学学报》《有机化学》《高等学校化学学报》更多>>
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六甲基二硅烷胺钠的合成工艺改进
《天津理工大学学报》2024年第5期127-131,共5页周广山 刘金彪 卢博为 谢志强 卢俊瑞 
国家自然科学基金(21476174)。
在已报道的方法上,使用六甲基二硅烷胺和氢化钠在无溶剂条件下合成了六甲基二硅烷胺钠,改进了反应的温度、时间、物料配比,最佳收率能够达到99.2%。目标化合物的结构经核磁氢谱(H nuclear magnetic resonance spectrum,1H NMR)、红外光...
关键词：六甲基二硅烷胺钠 无溶剂 洗涤 酸碱滴定 
无溶剂高效合成吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物被引量：1
《天津理工大学学报》2022年第2期29-33,共5页黄爱昊 刘金彪 卢博为 谢志强 卢俊瑞 
国家自然科学基金(21476174)。
吡喃并[2,3-c]吡唑类化合物作为一种极具前景和优势的结构单元,在医药和农业领域具有相当大的研究价值。本文在无溶剂条件下,以取代肼、取代醛、乙酰乙酸乙酯和丙二腈为原料,研究探讨反应时间、催化剂用量和温度对产率的影响,确定了最...
关键词：吡喃并[2 3-c]吡唑 无溶剂 高效 
无溶剂无催化合成苯并咪唑类衍生物被引量：2
《天津理工大学学报》2021年第5期61-64,共4页孙悦滢 刘金彪 卢博为 谢志强 卢俊瑞 
在无溶剂和无催化剂条件下合成了一系列具有各种生理和药理作用的苯并咪唑类衍生物,以邻苯二胺和甲醛为反应模型在无溶剂和无催化剂条件下优化了反应温度。在此基础上,使用取代醛和邻苯二胺合成了9个不同取代的苯并咪唑类衍生物,收率良...
关键词：苯并咪唑 无溶剂 无催化剂 绿色化学 
新型近红外BODIPY类荧光探针的合成及光谱性能被引量：1
《天津理工大学学报》2021年第4期1-3,15,共4页田琪 卢俊瑞 谢志强 卢博为 刘金彪 
国家自然科学基金(21476174,21176194)。
以2,4-二甲基吡咯和3,5-二溴苯甲醛为原料,合成中间体1,然后与对溴苯甲醛通过克脑文盖尔(Knoevenagel)反应延长侧链,增强共轭效应,得到目标产物即氟硼二吡咯-2(boron dipyrromethene-2,BODIPY-2),其结构经^(1)H NMR(核磁共振,nuclear ma...
关键词：氟硼二吡咯(BODIPY) 荧光探针 克脑文盖尔(Knoevenagel)反应 近红外BODIPY 光谱性能 
硫杂蒽酮类化合物合成方法学研究
《天津理工大学学报》2018年第5期52-55,共4页胡新龙 卢俊瑞 廉景燕 谢志强 卢博为 刘金彪 
国家自然科学基金(21476174;21176194)
本文以邻氯苯腈和取代芳基硫酚为原料,经醚化反应、环合反应合成了8种不同取代的硫杂蒽酮类化合物.在醚化反应过程中使用了对反应体系有较好溶解性的非质子极性溶剂,极大地加快了反应速度,醚化反应收率可达84～95%,两步总收率50%～72%....
关键词：芳基硫酚 硫杂蒽酮类化合物 醚化反应 环合反应 
吡唑并[2,3-c]吡喃酮衍生物的一锅法熔融合成被引量：1
《高等学校化学学报》2018年第4期688-694,共7页崔思乾 卢俊瑞 谢志强 卢博为 刘金彪 刘梅 马瑶 胡新龙 李贾东 
国家自然科学基金(批准号:21476174;21176194)资助~~
在无溶剂条件下,以双分子的β-酮酸酯和取代肼为原料进行升温熔融反应,经一锅法合成了15种不同取代的吡唑并[2,3-c]吡喃酮类化合物(4a^4o).化合物4a^4o的结构经红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)确证.该方法克服了传...
关键词：无溶剂法 熔融法 一锅法 吡唑并[2 3-c]吡喃酮 反应机理 
氟硼荧类亲水性生物荧光探针的研究进展被引量：5
《有机化学》2018年第2期350-362,共13页卢博为 孟舒献 冯亚青 
国家自然科学基金(No.21676187)资助项目~~
氟硼荧(BODIPY)类亲水性生物荧光探针近年来在结构优化和功能修饰方面取得了长足进步,因其水溶性修饰方法的不断优化,在活体生物荧光成像领域的应用研究日趋活跃,逐步成为新一代高性能生物成像材料.以水溶性修饰方法为主线,按照离子型...
关键词：氟硼荧(BODIPY) 生物荧光探针 水溶性 生物成像 
烷基苯氯磺酸磺化反应动力学研究被引量：2
《天津理工大学学报》2016年第4期48-52,共5页杨树勋 卢博为 卢俊瑞 刘金彪 穆江蓓 
本文对甲苯、乙苯和异丙苯的氯磺酸磺化反应速率和产物分布进行了对比研究.以甲苯为例,建立了烷基苯磺化二级反应动力学模型.研究结果表明:磺化反应速率与取代基给电子效应的强弱一致,空间位阻明显有利于对位产物生成.对、邻、间三种甲...
关键词：烷基苯 磺化 氯磺酸 动力学研究 
3-(N-取代苯基-2-乙酰胺基)硫基-4-N-取代邻羟苯基亚胺基-5-甲基-1,2,4-三唑类化合物的合成及生物活性研究被引量：7
《有机化学》2012年第6期1101-1107,共7页穆曼曼 卢博为 卢俊瑞 辛春伟 戢丹 李建发 鲍秀荣 
国家自然科学基金(Nos.21176194;20976135);天津市高校科技发展基金(No.2006ZD33)资助项目~~
以对称二氨基硫脲为原料,与冰醋酸反应生成5-甲基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮(1);在弱酸性条件下,1与取代水杨醛反应生成席夫碱中间体5-甲基-4-(N-取代邻羟苯基)亚胺基-1,2,4-三唑-3-硫酮(2a～2c);最后在碱性条件下分别与N-取代苯基-2-...
关键词：5-甲基-4-N-(取代邻羟苯基)亚胺基-1 2 4-三唑-3-硫酮 3-取代硫基-4-N-(取代邻羟苯基)亚胺基-5-甲基-1 2 4-三唑 合成 抑菌活性 
3-取代硫基-4-N-邻羟苯基亚胺基-5-乙基-1,2,4-三唑类化合物的合成及抑菌活性
《天津理工大学学报》2011年第5期8-12,共5页穆曼曼 卢俊瑞 辛春伟 卢博为 戢丹 鲍秀荣 
国家自然科学基金(20776114;20976135);天津市高校科技发展基金(2006ZD33;20050712)
本文以对称二氨基硫脲为原料,经关环,缩合,亲核取代反应,合成出5个新型抗菌剂-3-取代硫基-4-N-邻羟苯基亚胺基-5-乙基-1,2,4-三唑类化合物(3a～3e),并利用1HNMR,IR等进行结构表征.生物活性测试表明,质量浓度为0.01%时,3a～3e对金黄色葡...
关键词：3-取代硫基-4-N-邻羟苯基亚胺基-5-乙基-1 2 4-三唑 合成 抑菌活性 
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