戢丹

作品数：5被引量：19H指数：3
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供职机构：天津理工大学化学化工学院更多>>
发文主题：1,2,4-三唑亚胺基甲基1,2,3-三唑硫更多>>
发文领域：理学化学工程医药卫生更多>>
发文期刊：《有机化学》《天津理工大学学报》《高等学校化学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
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新型1,2,3-三唑类化合物的合成及抗菌构效关系被引量：8
《高等学校化学学报》2013年第6期1394-1402,共9页彭春勇 卢俊瑞 辛春伟 李建发 戢丹 鲍秀荣 
国家自然科学基金(批准号:20976135;21176194)资助
根据活性基团拼接原理,以4-取代-苯胺为原料,经重氮化、关环和缩合反应合成了17个化合物1-(4-取代苯基)-5-取代苯基亚氨基-4-取代-1,2,3-三唑(7a～7c和13a～13d)和1-(4-取代苯基)-5-取代苄基氨基-4-取代-1,2,3-三唑(5a～5c,10a～10c和14...
关键词：1 2 3-三唑 席夫碱 抗菌 构效关系 
新型5-甲基-1,2,4-三唑-3-硫酮类化合物的合成及抗菌活性研究被引量：5
《有机化学》2013年第5期1062-1068,共7页戢丹 卢俊瑞 辛春伟 彭春勇 穆江蓓 李建发 
国家自然科学基金(Nos.21176194;20976135);天津市高校科技发展基金(No.2006ZD33)资助项目~~
利用生物活性叠加原理,以4-氨基-5-甲基-1,2,4-三唑-3-硫酮为原料,设计合成了15个未见报道的化合物2-N-2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-4-N-取代苯基亚胺基-5-甲基-1,2,4-三唑(2a～2e),4-N-取代苄基氨基-5-甲基-1,2,4-...
关键词：2′ 3′ 4′ 6′-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖 1 2 4-三唑 合成 表征 抗菌活性 
1-对甲苯基-5-取代苯基亚胺基-1,2,3-三唑甲酸/甲酰胺的合成及生物活性研究被引量：3
《有机化学》2013年第2期383-388,共6页彭春勇 辛春伟 李建发 戢丹 鲍秀荣 卢俊瑞 
国家自然科学基金(Nos.21176194;20976135)资助项目~~
以对甲基苯胺为原料,经过重氮化反应生成对甲基叠氮苯(1).在强碱性条件下,1分别与氰基乙酸乙酯、氰基乙酰胺反应,制得中间体1-对甲苯基-5-氨基-1,2,3-三唑甲酸乙酯(2)和1-对甲苯基-5-氨基-1,2,3-三唑甲酰胺(5);中间体2经水解生成1-对甲...
关键词：1-对甲苯基-5-氨基-1 2 3-三唑甲酸 1-对甲苯基-5-氨基-1 2 3-三唑甲酰胺 1-对甲苯基-5-取代苯基亚胺基-1 2 3-三唑甲酸 1-对甲苯基-5-取代苯基亚胺基-1 2 3-三唑甲酰胺 合成 抗菌活性 
3-(N-取代苯基-2-乙酰胺基)硫基-4-N-取代邻羟苯基亚胺基-5-甲基-1,2,4-三唑类化合物的合成及生物活性研究被引量：7
《有机化学》2012年第6期1101-1107,共7页穆曼曼 卢博为 卢俊瑞 辛春伟 戢丹 李建发 鲍秀荣 
国家自然科学基金(Nos.21176194;20976135);天津市高校科技发展基金(No.2006ZD33)资助项目~~
以对称二氨基硫脲为原料,与冰醋酸反应生成5-甲基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮(1);在弱酸性条件下,1与取代水杨醛反应生成席夫碱中间体5-甲基-4-(N-取代邻羟苯基)亚胺基-1,2,4-三唑-3-硫酮(2a～2c);最后在碱性条件下分别与N-取代苯基-2-...
关键词：5-甲基-4-N-(取代邻羟苯基)亚胺基-1 2 4-三唑-3-硫酮 3-取代硫基-4-N-(取代邻羟苯基)亚胺基-5-甲基-1 2 4-三唑 合成 抑菌活性 
3-取代硫基-4-N-邻羟苯基亚胺基-5-乙基-1,2,4-三唑类化合物的合成及抑菌活性
《天津理工大学学报》2011年第5期8-12,共5页穆曼曼 卢俊瑞 辛春伟 卢博为 戢丹 鲍秀荣 
国家自然科学基金(20776114;20976135);天津市高校科技发展基金(2006ZD33;20050712)
本文以对称二氨基硫脲为原料,经关环,缩合,亲核取代反应,合成出5个新型抗菌剂-3-取代硫基-4-N-邻羟苯基亚胺基-5-乙基-1,2,4-三唑类化合物(3a～3e),并利用1HNMR,IR等进行结构表征.生物活性测试表明,质量浓度为0.01%时,3a～3e对金黄色葡...
关键词：3-取代硫基-4-N-邻羟苯基亚胺基-5-乙基-1 2 4-三唑 合成 抑菌活性 
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