鲍秀荣

作品数：36被引量：86H指数：7
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供职机构：天津理工大学化学化工学院更多>>
发文主题：抑菌活性羟苯基N-构效关系1,2,4-三唑更多>>
发文领域：理学化学工程建筑科学更多>>
发文期刊：《应用化学》《有机化学》《高等学校化学学报》《天津理工大学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目天津市自然科学基金更多>>
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新型1,2,4-三唑糖苷衍生物的合成及体外抗菌活性测试
《应用化学》2014年第9期1050-1057,共8页张彤彤 卢俊瑞 冯钟念 刘金彪 穆江蓓 侯珏卓 鲍秀荣 辛春伟 王美君 
国家自然科学基金资助项目(21176194;20976135)~~
以取代1,2,3-噻二唑为原料,合成了一系列未见文献报道的含有1,2,3-噻二唑、1,2,4-三唑的双杂环类硫苷化合物(6a^6d)。目标化合物的结构经过1H NMR、13C NMR和IR等技术手段表征确认,重点对比了含西弗碱化合物5与还原后化合物6的抗菌活性...
关键词：噻二唑 三唑 糖苷 合成 抗菌活性 
异丙基苯的磺化反应动力学研究被引量：1
《天津理工大学学报》2014年第4期60-64,共5页李会 卢俊瑞 鲍秀荣 穆江蓓 杨树勋 
本论文研究了制备异丙基苯磺酸的磺化反应动力学,通过对反应中异丙苯、产物邻、间、对异丙基苯磺酸和二-4-异丙基苯砜的含量数据采集,模拟计算出了各步反应的反应速率常数k,指前因子k0及活化能E,建立了反应的动力学方程.
关键词：异丙苯 磺化反应 反应动力学 活化能 
新型1,2,3-三唑类化合物的合成及抗菌构效关系被引量：8
《高等学校化学学报》2013年第6期1394-1402,共9页彭春勇 卢俊瑞 辛春伟 李建发 戢丹 鲍秀荣 
国家自然科学基金(批准号:20976135;21176194)资助
根据活性基团拼接原理,以4-取代-苯胺为原料,经重氮化、关环和缩合反应合成了17个化合物1-(4-取代苯基)-5-取代苯基亚氨基-4-取代-1,2,3-三唑(7a～7c和13a～13d)和1-(4-取代苯基)-5-取代苄基氨基-4-取代-1,2,3-三唑(5a～5c,10a～10c和14...
关键词：1 2 3-三唑 席夫碱 抗菌 构效关系 
新型S(N)-β-D-葡萄糖苷-4-N-(取代邻羟苯基)亚胺基-5-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑的合成及生物活性被引量：9
《高等学校化学学报》2013年第5期1143-1150,共8页冯钟念 卢俊瑞 辛春伟 李建发 鲍秀荣 张彤彤 
国家自然科学基金(批准号:21176194;20976135)资助
在KOH/acetone体系中,4-N-(取代邻羟苯基)亚胺基-5-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑-3-硫酮(3a～3d)与溴-α-D-四乙酰葡萄糖发生Kenigs-Knorr反应,合成了8个未见报道的S(N)-β-D-乙酰葡萄糖苷,其结构经1H NMR、13C NMR、红外光谱及元...
关键词：1 2 4-三唑 糖苷 合成 生物活性 
烷基取代苯磺酰氯的合成工艺研究
《天津理工大学学报》2013年第2期41-44,共4页马寒峰 韩斌 辛春伟 鲍秀荣 卢俊瑞 
对以烷基取代苯和氯磺酸为起始原料,经磺化反应、酰氯化反应制备烷基取代苯磺酰氯的合成工艺进行了研究,探索了原料配比、反应温度、反应时间对产品收率的影响,优化了工艺条件,烷基取代苯磺酰氯收率达86%.
关键词：烷基取代苯 烷基取代苯磺酰氯 工艺优化 
新型含卤代邻羟苯基修饰的丁酸乙酯类衍生物的合成及抑菌活性被引量：2
《天津理工大学学报》2013年第2期45-49,共5页刘雅 卢俊瑞 辛春伟 李建发 鲍秀荣 
国家自然科学基金(20976135)
利用生物活性叠加原理,以卤代邻羟苯基为修饰基,酰腙基为桥基,设计并合成了8种新型含卤代邻羟苯基修饰的丁酸乙酯类衍生物,其结构经IR、1H NMR、13C NMR、元素分析等证实.生物活性测试表明,化合物3b、3d、3f对大肠杆菌(E.c)的最小抑菌浓...
关键词：卤代邻羟苯基 丁酸乙酯 合成 最小抑菌浓度 
1-对甲苯基-5-取代苯基亚胺基-1,2,3-三唑甲酸/甲酰胺的合成及生物活性研究被引量：3
《有机化学》2013年第2期383-388,共6页彭春勇 辛春伟 李建发 戢丹 鲍秀荣 卢俊瑞 
国家自然科学基金(Nos.21176194;20976135)资助项目~~
以对甲基苯胺为原料,经过重氮化反应生成对甲基叠氮苯(1).在强碱性条件下,1分别与氰基乙酸乙酯、氰基乙酰胺反应,制得中间体1-对甲苯基-5-氨基-1,2,3-三唑甲酸乙酯(2)和1-对甲苯基-5-氨基-1,2,3-三唑甲酰胺(5);中间体2经水解生成1-对甲...
关键词：1-对甲苯基-5-氨基-1 2 3-三唑甲酸 1-对甲苯基-5-氨基-1 2 3-三唑甲酰胺 1-对甲苯基-5-取代苯基亚胺基-1 2 3-三唑甲酸 1-对甲苯基-5-取代苯基亚胺基-1 2 3-三唑甲酰胺 合成 抗菌活性 
3-(N-取代苯基-2-乙酰胺基)硫基-4-N-取代邻羟苯基亚胺基-5-甲基-1,2,4-三唑类化合物的合成及生物活性研究被引量：7
《有机化学》2012年第6期1101-1107,共7页穆曼曼 卢博为 卢俊瑞 辛春伟 戢丹 李建发 鲍秀荣 
国家自然科学基金(Nos.21176194;20976135);天津市高校科技发展基金(No.2006ZD33)资助项目~~
以对称二氨基硫脲为原料,与冰醋酸反应生成5-甲基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮(1);在弱酸性条件下,1与取代水杨醛反应生成席夫碱中间体5-甲基-4-(N-取代邻羟苯基)亚胺基-1,2,4-三唑-3-硫酮(2a～2c);最后在碱性条件下分别与N-取代苯基-2-...
关键词：5-甲基-4-N-(取代邻羟苯基)亚胺基-1 2 4-三唑-3-硫酮 3-取代硫基-4-N-(取代邻羟苯基)亚胺基-5-甲基-1 2 4-三唑 合成 抑菌活性 
新型硫代乙酰胺为桥基的噻唑三唑类化合物的合成及抑菌活性
《天津理工大学学报》2012年第2期39-42,53,共5页高海燕 卢俊瑞 辛春伟 鲍秀荣 冯钟念 董双双 
国家自然科学基金(20776114;20976135);天津市高校科技发展基金(2006ZD33;20050712)
本文以具有良好生物活性的1,3,4-噻二唑、1,2,4-三唑为先导物,通过化学修饰合成了4种同时含有1,3,4-噻二唑、1,2,4-三唑、酰胺和硫醚片断的新型目标化合物,并利用1HNMR、IR进行了结构表征.抑菌测定表明:目标化合物对大肠杆菌,白色念珠...
关键词：1 2 4-三唑 1 3 4-噻二唑 合成 构效关系 
1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-(2-羟基苄基)氨基-1,2,3-三唑类衍生物的合成及抑菌活性被引量：4
《高等学校化学学报》2011年第12期2806-2811,共6页赵芡 卢俊瑞 辛春伟 鲍秀荣 高海燕 赵旭 李莎 芮甜甜 
国家自然科学基金(批准号:20776114;20976135);天津市高校科技发展基金(批准号:2006ZD33)资助
将邻羟苯基引入1,2,3-三唑结构中,设计合成了10个1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-取代-1,2,3-三唑类衍生物.首先,以对位取代的芳胺为原料,经重氮化、叠氮化、闭环和缩合反应制得1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-水杨醛亚胺-1,2,3-三唑类衍生物(3a～3...
关键词：1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-水杨醛亚胺-1 2 3-三唑 1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-(2-羟基苄基)氨基-1 2 3-三唑 抗菌药物 抑菌活性 
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