李宝林

作品数：92被引量：285H指数：8
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供职机构：陕西师范大学更多>>
发文主题：抗肿瘤药物人非小细胞肺癌抗肿瘤活性氨基吗啉基更多>>
发文领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
发文期刊：《安徽农业科学》《波谱学杂志》《西北植物学报》《中国药物化学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目陕西省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
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新型N-取代靛红杂合喹唑啉类化合物的合成及其抗肿瘤活性
《陕西师范大学学报（自然科学版）》2024年第1期29-38,共10页王伟 冯志娟 吕梦娇 张娅玲 侯佳威 李宝林 
国家自然科学基金(82201493)。
以N′-(2-氰基-4-碘苯基)-N,N-二甲基甲脒和靛红为起始原料,N′-(2-氰基-4-碘苯基)-N,N-二甲基甲脒先与芳胺发生Dimroth重排,再进行Suzuki偶联生成化合物4a~4c;靛红经1-位取代、3-位成腙生成化合物7a~7c;最后经化合物4a~4c和7a~7c之间...
关键词：N-取代靛红 喹唑啉 化合物合成 抗肿瘤活性 
载铜介孔碳的制备及其对H2O2氧化苯制苯酚的催化性能被引量：2
《分析仪器》2019年第3期81-89,共9页王慧春 王志鸽 魏晶晶 李宝林 周华坤 
国家自然科学基金(21557001);青海省科学基金(2019-ZJ-913,2014-ZJ-778);青海省创新平台建设专项(2017-ZJ-Y20)
以羟丙基-β-环糊精为结构导向剂,以正硅酸乙酯和硝酸铜为硅源和铜源,采用不同方法制备出了系列载铜介孔碳复合材料,用氮气吸附-脱附(BET)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射分析仪(XRD)等对其进行表征分析;研究了...
关键词：羟丙基-Β-环糊精 载铜介孔 碳苯羟基化 催化性能 
吡咯并三嗪衍生物的合成及其对肿瘤细胞增殖的抑制活性（英文）被引量：1
《有机化学》2018年第12期3270-3277,共8页张娅玲 马沙沙 李夏冰 侯巧丽 吕梦娇 郝云霞 王伟 李宝林 
supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21272144);the Fundamental Research Funds for the Central Universities(Nos.GK201603034,GK201706005,X2015YB06)~~
为发现高效、低毒的抗肿瘤药物,以吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪为母核,通过给母核的4,6-位引入不同的结构单元,设计、合成了11个新的吡咯并三嗪衍生物,并对其抑制肿瘤细胞增殖的活性进行了评价.目标化合物的合成先是以氰基乙酸甲酯为原料,...
关键词：吡咯并三嗪 4-芳氨基吡咯并三嗪 Dimroth重排 肿瘤 抗增殖活性 
新型苦参碱衍生物的水相合成及其晶体结构（英文）被引量：3
《有机化学》2018年第4期883-889,共7页王伟 吕梦娇 赵利霞 张娅玲 李本浩 李宝林 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21272144);the Fundamental Research Funds for the Central Universities(Nos.1301030054;X2015YB06)~~
在水相中,以高收率一步合成了13种苦参碱类似物,并借助~1H NMR、^(13)C NMR和HRMS对化合物进行了结构表征.通过X射线单晶衍射分析得到化合物13-(哌啶-1-基)苦参碱(a)、13-(哌啶-1-基)二硫代甲酸苦参碱酯(k)和13-(吗啉-4-基)二硫代甲酸...
关键词：苦参碱 衍生物 合成 晶体 
靛红杂合喹唑啉类化合物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：4
《有机化学》2017年第7期1787-1793,共7页张颖 吕梦娇 张娅玲 陈丽 王伟 李宝林 
国家自然科学基金(No.21272144)资助项目~~
合成了9种靛红杂合的喹唑啉类目标化合物,借助NMR、IR和HRMS对目标化合物进行了结构表征,并通过晶体的培养及X射线衍射数据进一步确定了目标化合物的结构.同时采用噻唑蓝(MTT)法在人结直肠癌细胞SW480、人非小细胞肺癌细胞A549和NCI-H1...
关键词：靛红 喹唑啉 合成 抗肿瘤活性 
N-[3-(4-乙氧基苄基)-4-氯苯基]-1-脱氧野尻霉素的合成及其降血糖作用
《化学通报》2017年第7期661-666,687,共7页崔燚 李夏冰 王伟 李宝林 
国家自然科学基金项目(21272144)资助
以具有降血糖活性的达格列净、卡格列净和脱氧野尻霉素为参照,设计合成了新化合物N-[3-(4-乙氧基苄基)-4-氯苯基]-1-脱氧野尻霉素(A)。以2-氯-5-硝基苯甲酸为原料,先将羧酸转化为酰氯、再经Friedel-Crafts酰基化、羰基还原及硝基还原,...
关键词：脱氧野尻霉素 卡格列净 血糖 尿糖 降血糖 
基于环糊精的介孔碳材料的制备及催化性能被引量：4
《高等学校化学学报》2016年第11期2076-2084,共9页王慧春 王发春 李宝林 
国家自然科学基金(批准号:21557001);教育部"春晖"计划(批准号:Z2015048);青海省科学基金(批准号:2014-ZJ-778);国家留学基金(批准号:20135044)资助~~
以羟丙基-β-环糊精为结构导向剂,正硅酸乙酯为硅前驱物,通过高氯酸铵氧化联合硬模板技术合成了一系列孔径可调的介孔碳材料.采用氮气吸附-脱附实验、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射分析仪(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对碳材料的...
关键词：羟丙基-Β-环糊精 介孔碳 高氯酸铵氧化 硝基芳烃 催化性能 
几种仲醇的选择性氧化研究
《陕西师范大学学报（自然科学版）》2016年第3期75-78,共4页刘敏 刘娟 李本浩 李夏冰 李宝林 
国家自然科学基金(21272144)
为了将几种邻位醇中的仲羟基选择性催化氧化成相应的酮羰基,首先以2,9-二甲基-1,10-菲啰啉(neocuproine)、三氟甲磺酸(HOTf)和醋酸钯为原料反应生成钯的配合物[(neocuproine)Pd(OAc)]2(OTf)2;并以此配合物为催化剂,对苯醌或氧气为氧化剂...
关键词：邻位醇 PD催化剂 选择性氧化 
拉帕替尼类似物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：3
《化学通报》2016年第4期360-365,共6页刘娟 张娅玲 张喜全 顾红梅 李宝林 
国家自然科学基金项目(21272144)资助
以N’-（2-氰基-4-碘苯基）-N,N-二甲基甲脒为原料,经过Dimroth重排反应、Suzuki偶联、还原氨化3步反应合成了4种新型的拉帕替尼类似物。借助NMR、IR和HRMS对反应中间体和目标化合物进行结构表征,并采用MTT法在SW480、A549和A431人肿瘤...
关键词：拉帕替尼 抗肿瘤活性 合成 
4-对丙烯基苯氨基喹唑啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：2
《化学通报》2015年第11期1017-1022,共6页王维佳 李江 张娅玲 张喜全 顾红梅 李宝林 
国家自然科学基金项目(21272144)资助
以3-羟基苯甲腈为原料,经过6步反应（醚化、硝化、还原、甲脒的形成、环化和取代）合成了两个新型4-对丙烯基苯氨基喹唑啉衍生物4-[4-（E）-丙烯基苯氨基]-6-[2-吗啉基乙氧基]喹唑啉和4-[4-（E）-丙烯基苯氨基]-6-[3-吗啉基丙氧基]喹唑...
关键词：3-羟基苯甲腈 4-对丙烯基苯氨基喹唑啉 抗肿瘤活性 
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