李延鹏

作品数：13被引量：81H指数：6
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供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
发文主题：马立克氏病病毒马立克氏病毒MDV野毒株CAV更多>>
发文领域：农业科学医药卫生更多>>
发文期刊：《中国科技成果》《中国农业科学》《中国兽医学报》《科学通报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家科技支撑计划中国博士后科学基金更多>>
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马立克氏病病毒meq基因缺失株细菌人工染色体序列自我敲除的分子鉴定被引量：3
《中国畜牧兽医》2015年第2期285-291,共7页孙鹏 苏帅 李延鹏 丁家波 崔治中 
国家自然科学基金(31072149)
本试验旨在对缺失meq基因的马立克氏病病毒（MDV）感染性克隆基因组中细菌人工染色体（BAC）序列的自我敲除进行分子鉴定。将含有表达cre重组酶真核表达盒的SC9—1重组质粒通过转染鸡胚成纤维细胞（CEF）拯救SC9—1重组病毒。将SC9—1...
关键词：马立克氏病 MEQ基因 细菌人工染色体 敲除 鉴定 
抗Ⅰ型马立克氏病毒sorf2蛋白的多克隆抗体制备及其特异性鉴定被引量：3
《微生物学报》2013年第3期284-292,共9页崔宁 苏帅 李久庆 赵鹏 李延鹏 丁家波 崔治中 
国家自然科学基金(31072149)~~
【目的】制备高效价鼠和兔抗Ⅰ型马立克氏病毒(Marek's disease virus,MDV)sorf2蛋白的多克隆抗体并对其特异性进行鉴定。【方法】以Ⅰ型MDV GX0101为模板,利用PCR扩增sorf2基因,分别克隆进原核表达载体pET-28a(+)和pET-32a(+)中,转化...
关键词：Ⅰ型马立克氏病毒 sorf2基因 多克隆抗体 WESTERNBLOT 间接免疫荧光 
马立克氏病病毒Meq基因缺失株的保护性免疫作用
《中国兽药杂志》2010年第10期2-5,共4页崔治中 苏帅 赵鹏 李延鹏 丁家波 孙爱军 
马立克氏病病毒(MDV)的致病性一直在不断增强中,甚至已出现了能抵抗CV1988/Rispens疫苗的特超强株。本实验室用BAC克隆技术构建了MDV中国野毒株的Meq基因缺失株,显示出在抗马立克氏病方面具有与美国Meq基因缺失株同样有效的保护性免疫效...
关键词：马立克氏病病毒 Meq基因缺失株 保护性免疫 
马立克氏病病毒meq基因敲除株感染性克隆的免疫效果评价被引量：1
《微生物学报》2010年第7期942-948,共7页李延鹏 康孟佼 苏帅 丁家波 崔治中 朱鸿飞 
国家自然科学基金(30671571)~~
【目的】比较和评价了敲除meq基因的MDV感染性克隆作为新型DNA疫苗的免疫保护效果。【方法】将1日龄SPF鸡饲养于正压过滤空气的SPF动物饲养隔离罩内。1日龄时,将SPF鸡以10μg/只的剂量通过大腿肌肉注射的方式接种溶解于PBS缓冲液中的敲...
关键词：马立克氏病病毒 meq基因敲除 感染性克隆 免疫效果 
敲除meq的鸡马立克氏病毒强毒株对超强毒的免疫保护作用被引量：12
《微生物学报》2010年第3期380-386,共7页苏帅 李延鹏 孙爱军 赵鹏 丁家波 朱鸿飞 崔治中 
国家自然科学基金(30671571)~~
【目的】比较和评价一株敲除了meq基因的马立克氏病毒(MDV)的致病性及其诱发的保护性免疫作用。【方法】将1日龄SPF鸡150只随机分为5组,每组30只,分别饲养于正压过滤空气的SPF动物饲养隔离罩内。1日龄时,第1和第5组鸡以2000PFU/只的剂...
关键词：马立克氏病病毒 meq基因敲除 致病性 致瘤性 免疫保护作用 
猪呼吸与繁殖综合症病毒RT-LAMP检测方法的建立被引量：22
《中国农业科学》2010年第1期185-191,共7页鑫婷 侯绍华 贾红 郭晓宇 丁家波 李延鹏 丁敏 朱鸿飞 
国家科技支撑项目(2006BAD06A04)
【目的】建立一种适用于猪繁殖与呼吸综合症病毒的快速、灵敏、特异性检测方法,即一步反转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP)。【方法】设计3对针对PRRSVN基因的8个位点的特异性引物,用优化后的反应体系检测RT-LAMP的特异性、灵敏性并对临...
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 RT-LAMP 检测 
马立克氏病毒1.8-kb mRNA对其上游双向启动子活性的影响
《中国兽医学报》2009年第11期1369-1372,共4页丁家波 李延鹏 杨明 李中明 孙爱军 崔治中 
国家自然科学基金资助项目(30700596)
构建了针对1.8-kb mRNA基因簇潜在阅读框的RNA干扰质粒pP(1.8-kb-RNAi)。将该质粒与包含其上游双向启动子的质粒pP(pp38)-CAT和pP(1.8-kb)-CAT共转染鸡胚成纤维细胞(CEF)和MDV rMd5感染的CEF(rMd5-CEF),48 h后,通过测定转染细胞裂解液...
关键词：马立克氏病毒(MDV) 1.8-kb MRNA 双向启动子 氯霉素乙酰转移酶(CAT) RNA干扰 
带有REV-LTR片段的MDV野毒株GX0101 BAC克隆的构建及拯救病毒的致病性分析被引量：7
《科学通报》2009年第11期1541-1546,共6页孙爱军 PETHERBRIDGE Lawrence ZHAO YuGuang 李延鹏 NAIR Venugopal K 崔治中 
国家自然科学基金(批准号:30671571);英国生物技术与生物科学研究理事会中国合作伙伴项目(BBSRC China Partnering Award)资助(编号:CPA1740)
将整合有禽网状内皮组织增生症病毒(reticuloendotheliosis,REV)长末端重复序列(LTR)的马立克氏病病毒(命名为GX0101)全基因组作为细菌人工染色体(bacterial artificial chromosome,BAC)克隆进大肠杆菌.BAC载体通过同源重组插入MDV基因...
关键词：马立克氏病病毒 细菌人工染色体 REV-LTR 
鸡马立克氏病基因工程疫苗研究进展
《中国科技成果》2009年第4期34-36,共3页李延鹏 丁家波 候绍华 崔治中 朱鸿飞 
近年来，随着生物技术和基因组学的迅猛发展，对鸡马立克氏病病毒（MDV）的致病、致肿瘤基因和主要抗原基因的结构及功能有了更加深入的了解，特别是MDV感染性克隆的成功构建，为开发新一代MDV疫苗奠定了基础。本文对MDV基因工程疫苗的...
关键词：鸡马立克氏病病毒(MDV) 火鸡疤疹病毒(HVT) 基因工程疫苗 研究进展 
马立克氏病病毒pp38/pp24聚合体结构及其对pp38基因上游双向启动子活性的影响
《中国科学（C辑）》2008年第8期760-765,共6页丁家波 崔治中 姜世金 李延鹏 
国家自然科学青年基金(批准号:30700596);国家自然科学基金(批准号:30070544)资助项目
前期以氯霉素乙酰转移酶(CAT)活性为指标的研究证明了,马立克氏病病毒(Marek’s disease virus,MDV)的pp38和pp24的同时表达可显著增强基因组中pp38基因与1.8kb mRNA转录子之间双向启动子的转录活性.本研究又以增强型绿色荧光蛋白(EGFP...
关键词：马立克氏病病毒 (Marek’s DISEASE VIRUS MDV) pp38/pp24 聚合体双向启动子 
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