王孟前

作品数：6被引量：61H指数：5
导出分析报告
供职机构：宁波大学生命科学与生物工程学院更多>>
发文主题：CDNA文库系统进化树可口革囊星虫药敏试验暴发性败血症更多>>
发文领域：生物学农业科学更多>>
发文期刊：《中国水产科学》《水产科学》《科技通报》《海洋与湖沼》更多>>
所获基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划宁波市科技局资助项目浙江省科技攻关计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-6
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
患暴发性败血症中华鳖体内细菌的分离与鉴定被引量：27
《中国水产科学》2010年第4期859-868,共10页胡广洲 李登峰 苏秀榕 李太武 贺静静 王孟前 李慧 李晔 
国家自然科学基金项目(30840061);宁波大学学科项目(XK0715049);宁波大学人才项目(XR0713017)
从患暴发性出血性败血症中华鳖(Trionyx sinensis)的肠、心、肝、胃等组织和腹腔液中分离培养得到8株细菌。通过光镜与电镜观察和16S rDNA序列测定、比对,对所分离细菌进行鉴定。结果表明,它们分别为格氏乳球菌(Lactococcus garvieae)...
关键词：中华鳖 败血症 细菌 16SrDNA 药敏试验 
可口革囊星虫cDNA文库的构建及蚯蚓血红蛋白基因序列的分析被引量：6
《台湾海峡》2010年第1期20-26,共7页王孟前 李晔 苏秀榕 李太武 贺静静 王中华 周君 
国家自然科学基金资助项目(40776075);浙江省重大科技攻关项目(2006C13089)
提取可口革囊星虫血总RNA,反转录成cDNA,将大于500bp的cDNA片段连接入载体pBluescriptII SK(+),电转化至DH10B宿主菌中,得到原始文库.对cDNA文库的滴度、重组率和插入片段的大小进行检测,并挑取500个单菌落进行测序.结果表明,cDNA文库...
关键词：海洋生物学 可口革囊星虫 CDNA文库 序列分析 蚯蚓血红蛋白 
缢蛏(Sinonovacula constricta)cDNA文库的构建及肌动蛋白基因的研究被引量：11
《海洋与湖沼》2010年第1期54-60,共7页秦玉明 苏秀榕 李晔 马斌 李惠 王孟前 贺静静 李太武 
国家高技术研究发展计划(863计划);2006AA10A410号;长江学者和创新团队发展计划;2007-2009;宁波市科技局资助项目;2006C100041号;宁波市海洋渔业局资助项目;2006-2008
采用SMART(switching metchanism at 5’end of RNA transcript)技术构建缢蛏cDNA基因文库。并对cDNA文库的滴度,重组率和插入片段的大小进行了检测。结果表明,该cDNA文库的滴度为5.50×104cfu/ml,重组率为92.5%,插入片段的长度大多在1k...
关键词：缢蛏 CDNA文库 序列分析 肌动蛋白基因 
浙江沿海一新纽虫的18S rDNA序列研究被引量：6
《科技通报》2010年第1期67-71,共5页王孟前 李太武 江锦坡 苏秀榕 杜莉利 贺静静 刘兵 吕慈仙 
浙江省重大科技攻关项目(2006C13089号);浙江省教育厅科研项目(编号:20070951)
为进一步确定浙江沿海发现的一新纽虫的分类地位,本文根据GenBank中已报道的纽虫18SrDNA保守序列设计引物,通过PCR扩增,获得该纽虫的18S rDNA部分序列,对该纽虫的18SrRNA基因进行了克隆和序列分析。并将该纽虫18S rDNA基因的序列与NCBI...
关键词：纽虫 18SrDNA 系统进化树 
海地瓜的分子分类学研究被引量：4
《水产科学》2009年第12期733-736,共4页李慧 李太武 苏秀榕 秦玉明 王孟前 贺静静 胡广洲 黄尚锋 周君 
国家农业科技成果转化资金资助项目(2007GB2C220359);宁波市科技成果转化资金资助项目(2007C100055);宁波市科技局资助项目(2008C500265)
应用分子系统发育学的方法,以浙江沿海一海地瓜的18S rDNA和COI片段序列为分子标记,自行设计引物,进行了克隆,结合来自GenBank中10种海参的18S rDNA和COI同源序列,用邻接法和最大简约法构建系统进化树,并结合形态学特征对它们的分类地...
关键词：海地瓜 18S RDNA COI 系统进化树 
泥蚶(Tegillarca granosa)cDNA文库的构建及铁结合蛋白基因(Ferritin)序列分析被引量：14
《海洋与湖沼》2009年第3期289-295,共7页贺静静 李晔 李太武 苏秀榕 王孟前 李松伟 周军 马斌 李强芳 
国家自然科学基金资助项目,30771665号;长江学者和创新团队发展计划资助项目,2007-2009;浙江省科技厅重点科研社会发展项目,2005C23083号
取正常泥蚶肌肉组织获得总RNA,纯化mRNA后,利用含SfiⅠ酶切位点的CDSⅢ引物逆转录合成cDNA第一链,通过LD-PCR合成cDNA双链,经胶回收除去短片段,与pDNR-LIB载体进行连接,电转化到大肠杆菌DH10B中,构建形成原始文库,进行滴度测试和重组率...
关键词：CDNA文库 序列分析 泥蚶 铁结合蛋白基因 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部