卢成瑜

作品数：34被引量：115H指数：6
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供职机构：广州医科大学更多>>
发文主题：儿童治疗儿童左旋门冬酰胺酶临床疗效观察疗效更多>>
发文领域：医药卫生文化科学更多>>
发文期刊：《微生物与感染》《实用医学杂志》《中国实用儿科杂志》《现代诊断与治疗》更多>>
所获基金：国家自然科学基金中西医结合科研计划课题广州市科技计划项目更多>>
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非HIV相关儿童马尔尼菲篮状菌感染9例临床分析
《中国临床新医学》2024年第11期1215-1220,共6页李洪伟 王艳红 吴上志 陈晓雯 胡英杰 黄展航 卢成瑜 陈德晖 
广东省医学科学技术研究基金项目(编号:A2023345);广东省基础与应用基础研究基金项目(编号:2021A1515220043)。
目的探讨非HIV相关儿童马尔尼菲篮状菌(TM)感染的临床特点、治疗和预后。方法回顾性分析2015年10月至2023年10月广州医科大学附属第一医院儿科收治的9例HIV阴性TM感染患儿的临床资料,包括临床表现、肺部影像学、病原检测、组织病理特点...
关键词：儿童 马尔尼菲篮状菌感染 原发性免疫缺陷病 
不同剂量糖皮质激素联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎支原体肺炎的效果被引量：1
《中国医药指南》2024年第23期10-13,共4页谢俊锋 卢成瑜 
广州市科技计划项目,市校(院)联合资助项目(202201020419)。
目的探讨不同剂量糖皮质激素联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎支原体肺炎(SMPP)的效果。方法回顾性分析2021年1月至2023年12月在我院儿科治疗的SMPP病例,这些患儿均使用糖皮质激素联合阿奇霉素治疗。根据糖皮质激素使用剂量不同分为3组,每...
关键词：小儿重症肺炎支原体肺炎 不同剂量糖皮质激素 阿奇霉素 炎症 
一张表判断孩子到底矮不矮
《祝您健康》2024年第6期48-49,共2页卢成瑜 
在如今物质丰富的年代,吃得好、吃得饱已经不是问题,然而有些孩子的身高增长却未能如家长所愿,成为家长们面临的一大难题.发现自己孩子长得不算高,很多父母开始担心:"我的孩子为什么这么矮,这该怎么办才好?"其实,有的时候孩子并不是真的...
关键词：身高增长 孩子 发现自己 家长 
CCNO29基因变异致原发性纤毛运动障碍1家系
《中华儿科杂志》2024年第4期378-380,共3页孙小瀑 徐佳兴 吴上志 朱惠怡 刘华 刘卓颖 杨森 卢成瑜 陈德晖 
广州市科技计划(202201020419)。
2岁和14岁两患儿来自同一家系,分别因“确诊原发性纤毛运动障碍2年,返院复查”和“反复咳嗽、咳痰14年余,加重伴气促、胸痛2个月余,再发2周”于2022年7月就诊于广州医科大学附属第一医院儿科,临床表现均存在新生儿时期呼吸窘迫及反复呼...
关键词：反复呼吸道感染 新生儿时期 呼吸窘迫 全外显子组测序 原发性纤毛运动障碍 基因变异 胸痛 咳痰 
CYP2C19基因多态性对肺部侵袭性真菌感染患儿伏立康唑血药谷浓度的影响及其潜在机制被引量：4
《解放军医学杂志》2023年第10期1174-1179,共6页杨森 吴上志 黄展航 林育能 陈晓雯 谭锦莉 徐清云 卢成瑜 陈德晖 
国家自然科学基金(81770063);广东省钟南山医学基金会基础与应用基础研究联合资助项目(202102010343)。
目的探究CYP2C19基因多态性对肺部侵袭性真菌感染患儿伏立康唑血药谷浓度的影响及其潜在机制。方法收集2013年9月-2021年9月广州医科大学附属第一医院儿科收治的因治疗和预防侵袭性真菌感染使用过伏立康唑的58例患儿的临床资料[包括基...
关键词：基因 CYP2C19 多态性 伏立康唑 血药谷浓度 
儿童突发耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肠炎1例及文献复习
《微生物与感染》2023年第4期227-234,共8页朱惠怡 孙小瀑 杨森 郭一霖 张亚文 卢成瑜 陈德晖 
国家自然科学基金面上项目(81770063);广州市科技计划项目(202201020419)。
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)极少引起肠炎,MRSA肠炎一般多见于长期使用抗生素及胃肠手术后的患者。本例患儿无长期用药史及手术史,突然出现发热、呕吐、转移性右下腹痛而就诊,病初疑...
关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 肠炎 儿童 
DNAAF3突变引发原发性纤毛运动障碍一例并文献复习被引量：1
《结核与肺部疾病杂志》2023年第2期147-152,共6页杨翠 李圆 何振涛 徐佳兴 余晓滢 卢成瑜 陈德晖 翟莺莺 
目的:总结因DNAAF3突变引发原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)患儿临床表现、诊治要点及治疗转归。方法:回顾性分析广州医科大学附属第一医院儿科2022年7月9日收治的1例男性PCD患儿(4个月10天)的临床资料及诊治经过,...
关键词：儿童 DNA突变分析 纤毛运动障碍 疾病特征 
1例POLA1基因半合变异致X-连锁网状色素异常症的基因诊断
《中国优生与遗传杂志》2022年第3期486-489,共4页杨森 孙小瀑 朱惠怡 郭一霖 张亚文 卢成瑜 陈德晖 黄展航 梁欢欣 
国家自然科学基金面上项目(81770063);2022年度广州市科技计划项目,市校(院)联合资助项目。
目的 对临床症状疑似1例X-连锁网状色素异常症(XLRPD)的患儿进行基因诊断。方法 利用高通量测序技术对患者及其父母进行全外显子组测序,筛选候选致病位点,对其家系进行Sanger测序验证。结果 全外显子测序和Sanger测序验证发现家系中患儿...
关键词：全外显子测序 家族性X连锁网状色素异常症 POLA1基因 
儿童塑型性支气管炎39例临床分析被引量：3
《广州医科大学学报》2021年第2期6-11,16,共7页陈晓雯 吴上志 林育能 徐佳兴 徐清云 黄展航 卢成瑜 陈德晖 
国家自然科学基金项目(编号:81770063);广东省科技发展专项资金(纵向协同管理省市联动)项目(编号:2017B020247039)。
目的:分析儿童塑型性支气管炎临床资料以提高对该疾病的认识。方法:回顾性分析2011年1月至2018年12月广州医科大学附属第一医院收治的39例塑型性支气管炎患儿的临床表现、实验室检查、胸部影像学、治疗及预后等临床资料。结果:39例患儿...
关键词：塑型性支气管炎 儿童 
蒙脱石散加黄连素保留灌肠治疗小儿腹泻效果观察
《中国社区医师》2018年第21期86-87,共2页朱东双 卢成瑜 
广东省科技发展专项资金(纵向协同管理省市联动)项目;科技对口援疆项目(NO:2017B020247039)~~
目的:探讨小儿腹泻患者应用蒙脱石散加黄连素保留灌肠治疗的疗效。方法:收治腹泻患儿114例,均接受蒙脱石散加黄连素治疗,平分两组。采用口服治疗者作为对照组,采用保留灌肠治疗者作为试验组,观察两组止泻效果。结果:试验组治疗总有效率...
关键词：小儿腹泻 蒙脱石散 黄连素 保留灌肠 
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