商倩

作品数：13被引量：62H指数：5
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抗血小板药物研究进展及新靶点药物的发现被引量：8
《药物评价研究》2021年第1期213-221,共9页孙双勇 靳京 孔晓华 商倩 张士俊 黄长江 刘巍 
天津市第二批特支计划青年拔尖人才基金(TJTZJH-QNBJRC-2-7);天津市科技计划项目(19YFZCSY00620)。
抗血小板药物是预防和治疗心肌梗死和缺血性脑卒中等动脉血栓疾病的主要药物,目前应用的该类药物主要包括阿司匹林、P2Y12受体拮抗剂、糖蛋白IIb/IIIa(GPIIb/IIIa)受体拮抗剂和蛋白酶激活受体(PAR1)拮抗剂等。尽管已有抗血小板药物能够...
关键词：抗血小板药物 新靶点 蛋白酶激活受体 血小板糖蛋白VI 磷脂酰肌醇激酶 蛋白二硫键异构酶 
异柠檬酸脱氢酶突变体抑制剂在神经胶质瘤治疗中的研究进展
《药物评价研究》2020年第10期2127-2132,共6页孔晓华 靳京 杨天明 商倩 徐中琦 李兴伟 刘巍 
天津市科技计划项目(17ZXXYSY00050)。
异柠檬酸脱氢酶(IDH)1和2是细胞代谢的关键酶,参与多个生理过程。IDH突变(mIDH)在肿瘤发展中起关键或决定性作用,是胶质瘤药物开发的重要靶点。制药企业不断开发针对mIDH的抑制剂,Ivosidenib和Enasidenib已被FDA批准用于治疗复发难治性...
关键词：神经胶质瘤 异柠檬酸脱氢酶突变 小分子抑制剂 疫苗 
已上市胰高血糖素样肽-1受体激动剂的研究进展被引量：16
《药物评价研究》2020年第3期559-564,共6页都宵晓 靳京 商倩 孔晓华 汤立达 刘巍 
天津市科技计划项目(19YFZCSY00630,19YFZCSY00630).
胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RAs)治疗2型糖尿病受到广泛关注,其不仅具有优异的降糖优势,还有控制体质量,调节血脂,改善胰岛β细胞功能等特点,同时低血糖或体质量增加的不良反应发生率较低。自2005年至今,已经有7个GLP-1RAs经美国...
关键词：胰高血糖素样肽-1受体激动剂 2型糖尿病 艾塞那肽 利拉鲁肽 索马鲁肽 贝那鲁肽 洛塞那肽 
吡咯并嘧啶类化合物的合成及其抑制JAK3激酶活性的研究
《现代药物与临床》2017年第4期557-561,共5页支爽 杨妙 商倩 陶遵威 刘登科 
目的设计合成吡咯并嘧啶类化合物并研究其抑制JAK3激酶的活性。方法以4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶为原料,经过取代、氨基脱保护和N-酰化反应合成两类(Ⅰa和Ⅰb)吡咯并嘧啶类化合物,经体外细胞试验测定其对JAK3激酶的抑制活性。结果设计...
关键词：JAK3激酶抑制剂 吡咯并嘧啶 合成 
HPLC法用于小鼠高尿酸模型中血尿酸测定及相关药物评价被引量：5
《药物评价研究》2017年第3期319-323,共5页刘旭圆 商倩 李川 刘鹏 刘巍 赵桂龙 周植星 张海枝 
"精准医学研究"国家重点研发计划(2016YFC0904903);天津市科技计划项目(16YFZCSY00910)
目的建立一种快速测定高尿酸模型小鼠血浆中尿酸浓度的高效液相色谱(HPLC)法,并将其用于典型药物Lesinurad的降尿酸作用评价。方法采用Laballiance Series III HPLC系统,色谱柱为Kromasil C18柱(100 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇/0.5...
关键词：尿酸 高效液相色谱 高尿酸模型 血浆 Lesinurad 药物筛选 
吡啶-4-丙酸类尿酸转运体1(URAT1)抑制剂的设计、合成及生物活性研究被引量：2
《中国药物化学杂志》2016年第6期437-448,共12页辛晓 刘钰强 李川 商倩 周植星 谢亚非 汤立达 刘长鹰 徐为人 赵桂龙 
天津市科技支撑计划重点项目(16YFZCSY00910)
目的以尿酸转运体1(URAT1)抑制剂verinurad为结构模板,研究吡啶-4-丙酸类URAT1抑制剂的构效关系。方法以3-溴吡啶和芳基硼酸为主要起始原料合成目标化合物(主要步骤为Suzuki偶合反应),测试目标化合物在体外对URAT1的抑制活性(IC50)。结...
关键词：尿酸转运体1 抑制剂 合成 verinurad 痛风 高尿酸血症 
TY602-1的抗凝血作用研究被引量：2
《中国新药杂志》2015年第4期443-446,共4页商倩 黄长江 袁静 张士俊 
天津市科技计划项目(12ZCZDSY01100)
目的:探讨TY602-1的抗凝血作用及其作用机制。方法:采用离体FⅩa酶活性测定法、小鼠体内凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT)的测定实验、大鼠动静脉旁路丝线上血栓形成实验、大鼠下腔静脉血栓模型实验,观察TY6...
关键词：Ⅹa因子抑制剂 抗凝血 TY602-1 
凡德他尼衍生物的抗肿瘤活性筛选研究被引量：2
《现代药物与临床》2014年第1期16-20,共5页李晓园 商倩 周祥 张士俊 徐为人 
目的对合成的一系列凡德他尼衍生物进行体内外抗肿瘤活性的筛选,为寻找低毒高效的新型酪氨酸激酶抑制剂研究提供依据。方法体外筛选采用均相时间分辨荧光(HTRF)法和磺酰罗丹明B(SRB)法分别进行激酶和细胞的筛选;采用经典的急性毒性实验...
关键词：凡德他尼 衍生物 抗肿瘤 活性筛选 酪氨酸激酶抑制剂 
糖苷类化合物血浆蛋白结合的研究
《天津中医药》2013年第10期621-625,共5页刘斐 张士俊 徐为人 申秀萍 商倩 汤立达 
国家重大新药创制专项(2011ZX09401-009;2010ZX09401-307-1-1);天津科技支撑项目"新型SGLT2抑制剂"
[目的]考察dapagliflozin及其衍生物与大鼠血浆蛋白的结合规律以及结合位点。[方法]采用平衡透析法和高效液相色谱法(HPLC)测定血浆蛋白结合率,选出代表性化合物与地西泮和华法林进行竞争性结合实验,利用对接计算进行结合位点的初步研究...
关键词：糖苷类化合物 蛋白结合率 结合位点 
赤芝子实体中三萜酸类成分及其抗人乳腺癌SKBR3细胞增殖活性被引量：6
《现代药物与临床》2013年第2期132-137,共6页董虹玲 赵娜夏 商倩 夏广萍 白秀秀 邵泽艳 韩英梅 
国家重大新药创制专项(2011ZX09-401-009)
目的研究赤芝Ganoderma lucidum子实体中三萜酸类成分及其抗肿瘤活性。方法用硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、反相HPLC等方法分离得到13个化合物,利用波谱学方法鉴定它们的化学结构,并进一步确定各化合物对乳腺癌SKBR3细胞的生物活性。结...
关键词：赤芝 子实体 三萜酸 乳腺癌 
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