宋淼

作品数：5被引量：27H指数：3
导出分析报告
供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
发文主题：毕赤酵母甘露糖糖蛋白甘露糖苷酶粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子更多>>
发文领域：生物学更多>>
发文期刊：《生物技术通讯》《中国生物工程杂志》《生物工程学报》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技支撑计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-5
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
Man_5GlcNAc_2哺乳动物甘露糖型糖蛋白的毕赤酵母表达系统构建被引量：7
《生物工程学报》2011年第1期108-117,共10页杨晓鹏 刘波 宋淼 巩新 唱韶红 薛奎晶 吴军 
国家高技术研究发展计划(863计划)(No.2007AA02Z103);国家自然科学基金(No.30870050);国家科技支撑计划(No.2008BAI66B03);国家科技重大新药创制(No.2009ZX09031-002)资助~~
蛋白的糖基化对蛋白的活性、高级结构及功能都有重要的影响。酵母表达的糖蛋白不同于哺乳动物表达的杂合型或复杂型糖蛋白,而是高甘露糖型或过度甘露糖化糖蛋白。在前期成功敲除毕赤酵母α-1,6-甘露糖转移酶(Och1p)基因、阻断毕赤酵母...
关键词：α-1 2-甘露糖苷酶I Man5GlcNAc2 糖基化 毕赤酵母 甘露糖型 
抗HER2人源化单克隆抗体在乳酸克鲁维酵母中的高效表达及其产物分析被引量：2
《中国生物工程杂志》2009年第5期44-49,共6页汪丽娜 刘波 巩新 唱韶红 王凌雪 宋淼 徐威 吴军 
国家“863”计划资助项目(2007AA02Z103)
目的:在乳酸克鲁维酵母中实现抗HER2人源化单克隆抗体的表达。方法:应用PCR扩增抗HER2人源化单克隆抗体的轻、重链基因,将扩增产物分别克隆入酵母表达载体pYES2/ochI和pPICZαA/ura3,经限制性内切酶以及DNA序列测定分析插入片段正确后,...
关键词：乳酸克鲁维酵母 高效分泌表达 抗HER2人源化单克隆抗体 
重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子在毕赤酵母中的表达及活性分析被引量：2
《生物技术通讯》2008年第6期848-851,共4页宋淼 刘波 王越 刘党生 吴军 
国家高技术研究发展计划(2007AA02Z103)
目的:利用毕赤酵母野生型菌株GS115(his4)和突变型菌株GJK01(ura3,ade1,arg4,his4,och1)表达人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF),并对其活性及糖基修饰情况进行比较。方法:用PCR技术扩增目的基因,引入XhoⅠ、NotⅠ双酶切位点,构建p...
关键词：人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 毕赤酵母 N-糖基化 生物活性 
一种利用DSA-FACE分析寡糖链的方法被引量：3
《生物技术通讯》2008年第6期885-888,共4页刘波 宋淼 巩新 唱韶红 王凌雪 杨依丽 汪丽娜 马清钧 吴军 
国家高技术研究发展计划(2007AA02Z103)
目的:优化糖链结构分析方法,满足高通量、高灵敏度和快速分析糖基结构的要求。方法:基于DNA测序仪的荧光糖电泳(DSA-FACE),将糖蛋白经过糖苷酶酶切获得糖链,并与荧光标记物8-氨基芘基-1,3,6-三磺酸(APTS)进行衍生化反应,标记样品经过Sep...
关键词：基于DNA测序仪的荧光糖电泳 8-氨基芘基-1 3 6-三磺酸 糖链分析 糖蛋白 
α-1,6-甘露糖转移酶基因敲除的毕赤酵母菌株构建及其用于融合蛋白HSA/GM-CSF表达的研究被引量：17
《生物工程学报》2007年第5期907-914,共8页王越 巩新 唱韶红 刘波 宋淼 黄海华 吴军 
酵母对蛋白的糖基化修饰过程不同于哺乳动物,其特点为产生高甘露糖型糖基且易发生过度糖基化。本研究通过两步基因重组敲除目标基因的方法成功敲除了毕赤酵母中的α-1,6-甘露糖转移酶(och1p)基因,获得了och1敲除的菌株。以此为基础,构...
关键词：α-1 6-甘露糖转移酶 基因敲除N-糖基化 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 人血清白蛋白 毕赤酵母 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部