庄玉辉

作品数：136被引量：1190H指数：19
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供职机构：解放军第309医院更多>>
发文主题：结核分支杆菌结核分枝杆菌结核病聚合酶链反应结核杆菌更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《科学通报》《中华器官移植杂志》《中国医师杂志》《中国抗生素杂志》更多>>
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结核分枝杆菌氧氟沙星耐药和敏感临床分离株的定量蛋白质组学分析被引量：3
《解放军医学杂志》2014年第9期703-708,共6页黄香玉 朱传智 逄宇 邵进士 张春青 何秀云 赵雁林 庄玉辉 
国家重要传染病科技重大专项(2008ZX10003-009)~~
目的探讨与结核分枝杆菌(MTB)氧氟沙星(OFX)耐药相关的蛋白。方法苏通培养基培养MTB H37Rv标准株,临床分离MTB OFX耐药株(OFXR)和敏感株(OFXS),菌体经60钴照射灭活提取菌体蛋白。菌体蛋白采用iTRAQ技术和生物信息学鉴定并相对定量。结果...
关键词：结核 抗多种药物性 氧氟沙星 蛋白质组学 
重组结核分枝杆菌38KDa蛋白用于军人结核分枝杆菌感染筛查被引量：3
《现代检验医学杂志》2012年第3期16-18,共3页何秀云 庄玉辉 
基金项目：国家‘863,计划资助项目（2004AA0223712）.
目的评价重组结核分枝杆菌蛋白38KDa皮试注射液（rTPA38）用于军人结核分枝杆菌感染筛查的价值。方法以结核菌素纯蛋白衍生物（PPD）为对照，采用同体双臂Mantoux法（皮内注射）为1150人同时做PPD和rTPA38皮试；皮试后24h，48h双盲测量...
关键词：结核分枝杆菌 皮试 38KDa蛋白 
结核分枝杆菌PPE60的GST融合蛋白在大肠杆菌中的表达和鉴定
《实用预防医学》2012年第5期647-650,共4页熊志红 朱琰 李仁德 庄玉辉 程小星 
国家重大传染病专项基金资助项目(2008ZX10003-012)
目的构建结核分枝杆菌PPE60的GST融合蛋白表达载体,并在大肠杆菌中诱导表达融合蛋白。方法以结核分枝杆菌标准株H37Rv基因组DNA为模板,经PCR技术扩增目的基因,将目的基因克隆到pGEX-4T-1载体中,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆。进行质...
关键词：结核分枝杆菌 PPE60 GST-融合蛋白 表达与鉴定 
结核分枝杆菌PPE19的克隆及其GST融合蛋白的表达和鉴定
《临床肺科杂志》2012年第1期77-79,共3页熊志红 朱琰 李仁德 庄玉辉 程小星 
国家重大传染病专项基金资助项目(基金编号:2008ZX10003-012)
目的构建结核分枝杆菌PPE19的GST融合蛋白表达载体,并鉴定其在大肠杆菌中的表达。方法以结核杆菌H37Rv基因组为模板,根据PPE19基因序列设计引物,运用PCR的方法获得PPE19基因,并将其克隆到pGEX-kg载体中,转化大肠杆菌DH5α,挑取阳性菌落...
关键词：结核分枝杆菌 PPE19 GST融合蛋白 表达与鉴定 
结核分枝杆菌PE35在大肠杆菌中的可溶性表达及产物纯化被引量：1
《临床肺科杂志》2010年第12期1709-1711,共3页熊志红 朱琰 孙昌文 庄玉辉 程小星 
国家重大传染病专项基金资助项目(编号:2008ZX10003-012)
目的利用大肠杆菌表达系统大量获得重组的结核分枝杆菌PE35蛋白,并初步评估其在结核病血清学诊断方面的价值。方法用聚合酶链反应(PCR)方法从结核分枝杆菌H37Rv全基因组中获得PE35基因克隆到pET24b中,转化BL21(DE3)构建大肠杆菌表达株;...
关键词：结核分枝杆菌 PE35 可溶性表达 纯化 
Smad家族蛋白在真核细胞中的表达被引量：4
《实用医学杂志》2009年第7期1027-1029,共3页熊志红 杨丽萍 李国利 庄玉辉 
目的:探索Smad蛋白在肺部肿瘤形成过程中的分子机制,构建带FLAG标签的smad1、2、3、4的真核表达载体,并检测其在293T细胞中的表达。方法:以人肺细胞cDNA文库为模板,分别扩增smad1、2、3、4基因全长编码区序列,克隆到pCDNA3-FLAG真核表...
关键词：真核细胞 SMAD蛋白 克隆 
结核分枝杆菌MPT64在毕赤酵母中的分泌表达
《临床肺科杂志》2008年第12期1593-1595,共3页熊志红 高新 李国利 庄玉辉 
目的克隆结核分枝杆菌MPT64基因全长,构建毕赤酵母分泌型表达载体,获得表达MPT64的重组毕赤酵母工程菌。方法利用PCR技术扩增MPT64基因克隆到毕赤酵母分泌表达载体pPICZαA中;将正确的表达载体线性化后,电击导入到毕赤酵母GS115中,Zeoci...
关键词：结核分枝杆菌 MPT64 毕赤酵母 分泌表达 
耐吡嗪酰胺结核分枝杆菌基因突变研究被引量：3
《中华检验医学杂志》2008年第3期301-304,共4页何秀云 庄玉辉 李国利 王艳军 黄香玉 孙桂芝 
目的研究吡嗪酰胺酶编码基因pncA突变与结核分枝杆菌吡嗪酰胺（pyrazinamide，PZA）耐药的关系。方法将临床分离的36株结核分枝杆菌进行常规PZA药敏试验和pncA基因序列分析。采用绝对浓度法进行PZA药敏试验；PCR扩增pncA基因及其上游、...
关键词：分枝杆菌 结核 结核 抗多种药物性 吡嗪酰胺 抗药性 细菌 酰胺基水解酶类 突变 微生物敏感性试验 
利用抑制消减杂交技术研究结核分支杆菌强毒株H37Rv和弱毒株H37Ra的基因差异被引量：2
《Acta Genetica Sinica》2005年第9期979-985,共7页熊志红 庄玉辉 李国利 
国家重点基础研究发展规划(973)资助项目(批准号:G1999054104)~~
为了解结核病的致病分子机理和筛选结核病致病菌的毒力基因,利用抑制消减杂交(SSH)技术分析了结核分支杆菌强毒株H37Rv和弱毒株H37Ra间的基因组DNA间差异。通过Southern杂交验证及序列分析得到仅在强毒株H37Rv基因组中有的DNA片段8个,...
关键词：结核杆菌 抑制消减杂交技术 差异基因 
结核病分子生物学研究进展被引量：10
《中华结核和呼吸杂志》2005年第5期289-291,共3页庄玉辉 
关键词：分子生物学研究 结核病 DNA双螺旋结构 DNA重组技术 人类基因组学 相关学科 生命科学 技术引进 
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