王敏秀

作品数：3被引量：6H指数：2
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供职机构：南京农业大学动物医学院农业部动物疫病诊断与免疫控制重点开放实验室更多>>
发文主题：TK基因伪狂犬病病毒GFPCREPRV更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《病毒学报》《中国生物工程杂志》更多>>
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从伪狂犬病病毒中删除Cre/LoxP介导的报告基因被引量：2
《病毒学报》2006年第6期456-461,共6页苏鑫铭 于春梅 王敏秀 陈勇军 曹瑞兵 周斌 陈溥言 
根据pEGFP-C1序列,设计并合成一对引物,通过PCR扩增出两端各含一个同向LoxP位点的GFP表达盒,克隆于转移载体pSKLR获得pSKLR-G-LoxP。通过经典同源重组方法,得到表达GFP的TK基因缺失伪狂犬病毒重组毒株S03109。该重组病毒在转染了pOG231...
关键词：疱疹病毒科 伪狂犬病病毒 TK基因 CRE重组酶 LoxP序列 GFP 
插入单个loxP位点的伪狂犬病病毒上海株TK基因缺失株的构建被引量：2
《中国生物工程杂志》2006年第10期36-40,共5页王敏秀 苏鑫铭 于春梅 曹瑞兵 陈溥言 
根据GenBank已发表的pEGFP-C1序列,设计并合成两对引物,PCR扩增出两端各含一loxP位点的GFP表达盒GFP-loxP。克隆于转移载体pSKLR获得pSKLR-GFP-loxP。基于同源重组原理,pSKLR-GFP-loxP与PRVSH株基因组DNA共转染293T细胞,在BrdU的筛选压...
关键词：伪狂犬病痛毒 TK基因 CRE LOXP GFP重组病毒 
猪流行性腹泻病毒嵌套式RT-PCR检测方法的建立被引量：2
《中国病毒学》2004年第2期174-176,共3页张素芳 贾赟 王敏秀 倪艳秀 何孔旺 陈溥言 
Two pairs of primers were designed according to the N gene sequence of PEDV-CV777 strain in Genebank (No. AF353511). PCR amplification product of outer-primers was 1328bp, and the inter-primers amplification product w...
关键词：猪流行性腹泻病毒 嵌套式RT-PCR检测方法 PED 诊断方法 分子生物学技术 
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