王晓艳

作品数：14被引量：68H指数：5
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供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
发文主题：鸡贫血病毒抗原表位单克隆抗体VP2基因鸡传染性贫血病毒更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《病毒学报》《畜牧兽医学报》《中国生物制品学杂志》《中国兽医科学》更多>>
所获基金：国家重点基础研究发展计划黑龙江省国际合作项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
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鸡贫血病毒Taq Man探针荧光定量PCR检测方法的建立被引量：17
《中国预防兽医学报》2009年第1期56-59,共4页宋修庆 高宏雷 王晓艳 林欢 宇文延青 王永强 王笑梅 
根据鸡贫血病毒(CAV)的基因序列,选取一段高度保守的基因序列作为目的片段设计引物与探针,将该目的片段克隆到pMD18-T载体中,作为阳性标准品。通过优化荧光定量PCR反应条件,建立了CAV的荧光定量PCR检测方法。结果表明,该检测方法的敏感...
关键词：鸡贫血病毒 TAQ Man探针 荧光定量PCR 
鸡贫血病毒vp1和vp2基因在毕赤酵母中的表达及产物免疫学特性的初步研究被引量：1
《中国预防兽医学报》2008年第7期495-499,共5页林欢 高宏雷 王晓艳 高玉龙 宋修庆 李术强 王笑梅 
国家科技支撑计划(2006BAD06A04)
利用特异性引物从pBluemCAV中PCR扩增得到鸡贫血病病毒(CAV)vp1、vp2基因,经EcoRⅠ和NotⅠ双酶切处理,纯化后,克隆至EcoRⅠ和NotⅠ双酶切处理的表达载体pPIC9K中,构建了真核表达质粒pPIC9K-VP1和pPIC9K-VP2。将pPIC9K-VP1和pPIC9K-VP2...
关键词：鸡贫血病毒 VP1基因 VP2基因 真核表达 毕赤酵母 
传染性法氏囊病病毒VP3抗原表位的鉴定被引量：1
《病毒学报》2007年第4期305-311,共7页邓小芸 高玉龙 高宏雷 祁小乐 王晓艳 王笑梅 
国家973项目"动物重大传染病病原变异与致病的分子机制"(2005CB523202)
利用肽扫描技术对4株IBDV VP3的单克隆抗体（HRB-3F、HRB-7B、HRB-7C和HRB-10E）的抗原表位进行了研究。通过Western blot和ELISA鉴定,将HRB-3F和HRB-7B的抗原表位定位于VP3 109-119aa（位于IB-DV聚合蛋白的864-874aa）,HRB-7C和HRB-10...
关键词：IBDV VP3 抗原表位 融合表达 WESTERN BLOT ELISA 单抗 
鸡传染性法氏囊病病毒vp2基因在杆状病毒表达系统中的表达及免疫原性研究被引量：8
《中国预防兽医学报》2007年第6期427-431,共5页高玉龙 高宏雷 王晓艳 李俊山 邓小芸 刘伟 王笑梅 
国家973项目(2005CB523202);黑龙江省国际科技合作项目(WH05B02)
将鸡传染性法氏囊病病毒超强毒Gx株vp2基因克隆到载体pFastBac HTA中,构建重组转座载体pFVP2,然后将其转化DH10Bac感受态大肠杆菌,将vp2基因整合到Bacmid穿梭载体中,获得重组穿梭载体BacmidVP2;通过脂质体转染将其转染Sf9昆虫细胞,获得...
关键词：鸡传染性法氏囊病病毒 VP2基因 杆状病毒 免疫原性 
抗鸡贫血病毒结构蛋白单克隆抗体制备及其对应抗原表位分析被引量：3
《农业生物技术学报》2007年第4期557-561,共5页王晓艳 高宏雷 高玉龙 程宇 王笑梅 
国际合作项目(No.2003DF010012)资助
以纯化的重组鸡贫血病毒结构蛋白为抗原,免疫6～8周龄的雌性Balb/c鼠,经过3次免疫后,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,共获得6株能稳定分泌特异性抗体的阳性细胞株。间接免疫荧光实验证实,6株单抗与鸡贫血病毒(Chicken anemia viru...
关键词：鸡贫血病毒(CAV) 结构蛋白(VP1) 单克隆抗体 抗原表位 
抗传染性法氏囊病病毒VP5蛋白单克隆抗体的制备与初步应用被引量：4
《生物工程学报》2007年第4期719-723,共5页张宁 高宏雷 高玉龙 李俊山 王晓艳 冉多良 王笑梅 
国家973重点基础研究发展规划项目(No2005CB523202)资助~~
原核表达的IBDVGx-VP5蛋白经纯化后免疫8周龄的BALB/c雌性小鼠,三次基础免疫后,融合前加强免疫,取脾细胞在PEG(MW1500)的作用下与SP2/0小鼠骨髓瘤细胞融合,经过三次亚克隆筛选,获得稳定分泌抗VP5蛋白的杂交瘤细胞,分别命名为4B4、6D12、...
关键词：IBDV VP5蛋白 单克隆抗体 Vero E6细胞 
抗鸡传染性法氏囊病病毒VP3单克隆抗体制备及抗原表位的初步分析被引量：1
《畜牧兽医学报》2006年第12期1323-1327,共5页程宇 邓小芸 高玉龙 高宏雷 林欢 王晓艳 王笑梅 
国家重点基础研究发展计划(973项目)(2005CB523202)
用纯化的原核表达的IBDVVP3蛋白免疫6～8周龄的雌性BALB／c小鼠，经过3次免疫后，取其脾细胞与SP2／0骨髓瘤细胞进行融合，经过3次有限稀释，获得分泌抗IBDVVP3抗体的4株（HRB-7B、HAR-7C、HRB-3F、HRB-10E）杂交瘤细胞系。结果表明，4...
关键词：传染性法氏囊病病毒 单克隆抗体 抗原表位 
传染性腔上囊病病毒VP3蛋白模拟表位的筛选被引量：1
《中国兽医科学》2006年第10期791-794,共4页邓小芸 高玉龙 高宏雷 祁小乐 程宇 王晓艳 王笑梅 
国家重点基础研究发展规划(973)项目(2005CB523202)
为了研究传染性腔上囊病病毒(IBDV)的致病机理及研制有效的IBDV疫苗,利用噬菌体展示技术对IBDV VP3抗原表位进行了筛选。以4株IBDV VP3单克隆抗体HRB-3F、HRB-7B、HRB-7C和HRB-10E作为筛选分子,对噬菌体随机15肽库进行3轮吸附-洗脱-扩...
关键词：传染性腔上囊病病毒 VP3蛋白 抗原表位 噬菌体随机15肽库 筛选 
鸡贫血病毒衣壳蛋白的表达纯化及多克隆抗体制备
《中国病毒学》2006年第5期477-480,共4页王晓艳 文刚 高玉龙 高宏雷 王笑梅 
利用PCR技术,以pPrpo-VP1为模板扩增得到鸡贫血病毒的衣壳蛋白基因(VP1),以T4多聚核苷酸激酶磷酸化处理、纯化后,克隆至表达载体pET-30a(+)中,从而构建了原核表达质粒pET30-VP1。将pET30-VP1转化至感受态细胞E.coliBL21(DE3)中,经IPTG...
关键词：鸡贫血病毒 衣壳蛋白 表达 纯化 多克隆抗体 
鸡传染性贫血病毒VP2基因的表达及其免疫活性分析被引量：4
《微生物学报》2006年第5期841-843,共3页王晓艳 王笑梅 高玉龙 高宏雷 陆桂丽 
利用特异性引物从组织病料中提取的鸡传染性贫血病毒核酸经PCR扩增得到VP2基因,BamHⅠ和SalⅠ双酶切处理,纯化后,克隆至BamHⅠ和SalⅠ双酶切处理的表达载体pET-28a中,构建了原核表达质粒pET-28-VP2。将pET-28-VP2转化至感受态E.coliBL21...
关键词：鸡传染性贫血病毒 VP2基因 克隆 表达 
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