王琦

作品数：6被引量：9H指数：2
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供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
发文主题：J亚群禽白血病病毒感染性克隆感染性分子克隆分离株P27蛋白更多>>
发文领域：农业科学医药卫生更多>>
发文期刊：《中国家禽》《中国预防兽医学报》《中国兽医科学》更多>>
所获基金：国家肉鸡产业技术体系建设专项国家自然科学基金哈尔滨市科技攻关计划项目国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
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抗禽白血病病毒p27蛋白线性抗原表位的鉴定被引量：3
《中国预防兽医学报》2015年第8期632-635,共4页李晓菲 朱海波 高奇 王琦 孙佳善 高玉龙 祁小乐 王永强 高宏雷 王笑梅 
国家现代农业产业技术体系(nycytx-42-G3-01);国家自然科学基金(31372437;31201923)
为鉴定禽白血病病毒(ALV)p27蛋白中的线性抗原表位,本研究以原核表达的重组p27蛋白免疫BALB/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,将免疫鼠脾细胞与SP2/0细胞融合,利用间接ELISA方法筛选纯化获得一株能够稳定分泌特异性单克隆抗体(MAb)的杂交...
关键词：禽白血病病毒 P27蛋白 单克隆抗体 抗原表位 
J亚群禽白血病病毒分离株HLJ09SH01株感染性克隆的构建及其致病性研究被引量：2
《中国预防兽医学报》2013年第1期15-18,共4页纪晓琳 王琦 高玉龙 王永强 秦立廷 祁小乐 高宏雷 王笑梅 
国家自然科学基金(31072146);现代农业肉鸡产业技术体系建设(nycytx-42-G3-01);哈尔滨市科技攻关计划项目(2010AA6AN034)
为构建J亚群禽白血病病毒(ALV-J)分离株的感染性克隆并鉴定其对蛋鸡和肉鸡致病力的差异,本研究从黑龙江地区分离鉴定一株ALV-J分离株HLJ09SH01,以其核酸为模板,采用PCR方法分3段扩增其前病毒cDNA,PCR产物经克隆酶切后依次连接,获得一个...
关键词：J亚群禽白血病病毒 感染性分子克隆 致病性 
鸡传染性法氏囊病超强毒Gx与疫苗毒Gt在鸡体内的复制研究
《中国家禽》2012年第1期15-18,共4页李久宽 王永强 康忠惠 王琦 高玉龙 高宏雷 祁小乐 秦立廷 林欢 王笑梅 许修宏 
现代农业肉鸡产业技术体系建设(nycytx-42-G3-01)
本试验利用鸡传染性法氏囊病超强毒Gx及其致弱疫苗毒Gt为对象,研究超强毒与弱毒株在鸡体主要免疫器官内的复制情况,以探讨两类毒株表现不同生物特性的原因。分别利用鸡胚半数致死量和鸡胚成纤维细胞半数感染量对超强毒Gx和疫苗株Gt进行...
关键词：传染性法氏囊病病毒 超强毒 疫苗毒 体内复制 
蛋鸡J亚群禽白血病病毒分离株SD1009株感染性克隆的构建与病毒拯救被引量：2
《中国兽医科学》2011年第11期1111-1116,共6页王琦 王永强 康忠惠 高玉龙 潘伟 秦立廷 李久宽 祁小乐 高宏雷 王笑梅 
国家自然科学基金资助项目(31072146);现代农业肉鸡产业技术体系建设项目(nycytx-42-G3-01);哈尔滨市科技攻关计划项目(2010AA6AN034)
为探究蛋鸡J亚群禽白血病病毒(ALV-J)的致病机理,从山东省某鸡场送检的蛋鸡病料中分离鉴定出1株ALV-J,命名为SD1009株,采用PCR方法分3段扩增出SD1009株的前病毒cDNA,PCR产物经克隆酶切后顺次连接,获得1个含有完整ALV-J前病毒cDNA的重组...
关键词：J亚群禽白血病病毒 感染性分子克隆 病毒拯救 生长特性 
蛋鸡J亚群禽白血病病毒SD1009分离株的分离鉴定及全基因组序列分析被引量：2
《中国预防兽医学报》2011年第8期593-597,共5页王琦 王永强 康忠惠 高玉龙 潘伟 李久宽 秦立廷 祁小乐 高宏雷 王笑梅 
现代农业肉鸡产业技术体系建设(nycytx-42-G3-01);国家自然科学基金(3107Z146)
为分析我国J亚群禽白血病病毒(ALV-J)蛋鸡分离株的进化关系,本研究将山东省某鸡场采集的蛋鸡病料样品接种DF-1细胞系,利用ELISA群特异性抗原检测以及亚群特异性间接免疫荧光方法,分离鉴定得到一株ALV-J,命名为SD1009,并对其进行全基因...
关键词：J亚群禽白血病病毒 蛋鸡 分离鉴定 全基因组序列分析 
鸡传染性法氏囊病超强毒VP1基因的原核表达及兔抗血清的制备被引量：1
《中国家禽》2011年第2期11-14,共4页康忠惠 王永强 王琦 李久宽 秦立廷 高玉龙 高宏雷 祁小乐 林欢 王笑梅 许修宏 
现代农业肉鸡产业技术体系建设(nycytx-42-G3-01)
以鸡传染性法氏囊病超强毒Gx株基因组RNA为模板,通过RT-PCR扩增VP1基因,经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切处理后与经相同酶切处理的pET-30a原核表达载体连接,将酶切、PCR及测序鉴定正确的阳性重组子转化BL21(DE3)感受态细胞,融合蛋白His-VP1经IPT...
关键词：鸡传染性法氏囊病超强毒 VP1 原核表达 兔抗VP1血清 
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