鸡传染性法氏囊病超强毒

作品数:11被引量:63H指数:6
导出分析报告
相关领域:农业科学更多>>
相关作者:王笑梅高宏雷付朝阳张厚双祁小乐更多>>
相关机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所东北农业大学中国农业大学北京市农林科学院畜牧兽医研究所更多>>
相关期刊:《华北农学报》《中国家禽》《畜牧兽医学报》《中国兽医杂志》更多>>
相关基金:国家肉鸡产业技术体系建设专项国家攀登计划更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
鸡传染性法氏囊病超强毒Gx与疫苗毒Gt在鸡体内的复制研究
《中国家禽》2012年第1期15-18,共4页李久宽 王永强 康忠惠 王琦 高玉龙 高宏雷 祁小乐 秦立廷 林欢 王笑梅 许修宏 
现代农业肉鸡产业技术体系建设(nycytx-42-G3-01)
本试验利用鸡传染性法氏囊病超强毒Gx及其致弱疫苗毒Gt为对象,研究超强毒与弱毒株在鸡体主要免疫器官内的复制情况,以探讨两类毒株表现不同生物特性的原因。分别利用鸡胚半数致死量和鸡胚成纤维细胞半数感染量对超强毒Gx和疫苗株Gt进行...
关键词:传染性法氏囊病病毒 超强毒 疫苗毒 体内复制 
鸡传染性法氏囊病超强毒VP1基因的原核表达及兔抗血清的制备被引量:1
《中国家禽》2011年第2期11-14,共4页康忠惠 王永强 王琦 李久宽 秦立廷 高玉龙 高宏雷 祁小乐 林欢 王笑梅 许修宏 
现代农业肉鸡产业技术体系建设(nycytx-42-G3-01)
以鸡传染性法氏囊病超强毒Gx株基因组RNA为模板,通过RT-PCR扩增VP1基因,经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切处理后与经相同酶切处理的pET-30a原核表达载体连接,将酶切、PCR及测序鉴定正确的阳性重组子转化BL21(DE3)感受态细胞,融合蛋白His-VP1经IPT...
关键词:鸡传染性法氏囊病超强毒 VP1 原核表达 兔抗VP1血清 
鸡传染性法氏囊病超强毒Gx株感染性分子克隆的构建被引量:4
《中国预防兽医学报》2006年第4期369-374,共6页包晓玮 王笑梅 高宏雷 祁小乐 付朝阳 张厚双 彭志伟 
本研究以鸡传染性法氏囊病超强毒Gx株(野毒株)基因组为模板,用蛋白酶K法提取病毒基因组核酸dsRNA,在cDNA克隆的5'端上游引入了T7启动子序列,采用Long-accurateRT-PCR(LA-PCR)一步法扩增并克隆了病毒基因组A节段与B节段全长cDNA。序列测...
关键词:鸡传染性法氏囊病病毒 Gx株全长cDNA 感染性分子克隆 
鸡传染性法氏囊病超强毒Gx及其致弱株基因组B节段的克隆和序列分析被引量:11
《中国预防兽医学报》2005年第2期85-90,共6页包晓玮 张厚双 高宏雷 付朝阳 彭志伟 单文鲁 王笑梅 
用蛋白酶K法分离提取了鸡传染性法氏囊病病毒强毒株Gx及其致弱株Gt的病毒核酸dsRNA ,应用随机引物将RNA反转录成cDNA ,以此为模板用长距离一步法扩增出全长基因B节段 ,将其克隆入PMD18_T载体 ,进行了测序 ,并用DNAStar软件进行序列分析...
关键词:鸡传染性法氏囊病病毒 基因组B节段 克隆和序列分析 
鸡传染性法氏囊病超强毒的流行特点、病因及防治对策被引量:1
《山东家禽》2003年第12期29-30,共2页于海 张丽 常维山 吴洪涛 
关键词: 传染性法氏囊病 超强毒 流行特点 病因 防治 IBD 致病机理 消毒 变异 母源抗体 免疫程序 
传染性法氏囊病超强毒Gx株的致弱研究被引量:12
《中国预防兽医学报》2003年第2期140-144,共5页曾祥伟 王笑梅 高宏雷 付朝阳 魏萍 
欧盟合作项目ERBIC18CT980 330
本研究成功将鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDVGx株通过SPF鸡胚的快速培育及鸡胚成纤维细胞传代致弱 ,揭示了vvIBDV从超强毒力向弱毒力转化过程中 ,其主要结构蛋白VP2基因核苷酸及推导的氨基酸序列的变化规律。对不同代次细胞毒进行了序列...
关键词:鸡传染性法氏囊病超强毒 传代致弱 VP2 基因 VVIBDV Gx株 
鸡传染性法氏囊病超强毒感染后SPF鸡免疫器官病理学观察被引量:9
《畜牧兽医学报》2002年第4期371-376,共6页刘爵 韦莉 姚炜光 张方亮 周蛟 王平 佘锐萍 刘伟 刘尚高 
国家攀登计划 85 44项目资助 ( 85 44 14 )
IBDV超强毒株LX株接种 2周龄SPF雏鸡后 ,其致病性不同于经典强毒株CJ80 1株 ,它主要引起接种鸡全身性炎症反应 ,法氏囊、脾脏、盲肠扁桃体等免疫器官中大量异嗜性白细胞、巨噬细胞浸润 ,淋巴细胞严重坏死崩解 ,胸腺皮质严重萎缩、坏死 ...
关键词:免疫器官 病理学 传染性法氏囊病病毒超强毒 SPF雏鸡 致病机理 
鸡传染性法氏囊病超强毒LX株的分离鉴定被引量:16
《中国兽医杂志》2000年第5期13-15,共3页刘爵 刘尚高 周蛟 
从一免疫失败鸡场中分离到 1株鸡传染性法氏囊病野毒株 ,命名为 LX株。经血清学、鸡胚接种、病毒形态、外源病毒 (CAA、NDV和 IBV)排除试验等证实该分离物为纯净的 IBDV。人工感染试验表明 ,该L X株接种 8周龄 SPF鸡后第 2天鸡只精神沉...
关键词:鸡传染性法氏囊病 分离 鉴定 超强毒株 
鸡传染性法氏囊病超强毒致弱株的生物学特性研究被引量:9
《中国预防兽医学报》1999年第6期436-438,共3页王笑梅 王秀荣 陈冠春 尹训南 邱冬 
将vvIBDV国内分离株-G株经SPF鸡胚和鸡胚成纤维细胞连续传代致弱,得到适应细胞的致弱株。暂命名为IBDVGt。其毒价为2.0×108PFU/ml以上,具有较好的抗原性,对鸡无致病性。返祖试验及病理组织学试验证明,致弱株可在鸡体内连续传至4...
关键词: IBD 致弱 生物学特性 
鸡传染性法氏囊病超强毒的感染与防制被引量:6
《畜牧与兽医》1996年第3期130-132,共3页张存 范坤晓 陈如玉 刘蔓雯 
鸡传染性法氏囊病超强毒的感染与防制张存,范坤晓,陈如玉,刘蔓雯(浙江省农科院畜牧兽医研究所310021)鸡传染性法氏囊病(IBD)自1957年在美国甘布罗镇(Gumboro)首次发生后,几十年来,已遍及几乎所有的养鸡...
关键词:鸡病 IBD 超强毒感染 防制 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部