詹云丽

作品数：29被引量：78H指数：5
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供职机构：广东省惠州市药品检验所更多>>
发文主题：细菌内毒素动态浊度法药品不良反应指纹图谱高效液相色谱法更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国实用医药》《实用中西医结合临床》《药物分析杂志》《中国医药导报》更多>>
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我院162例药品不良反应报告分析被引量：6
《中国药业》2011年第14期57-58,共2页邢英华 许国庆 詹云丽 
目的了解医院药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法,对医院收集到的162份药品不良反应报告进行分类统计、分析。结果涉及的药物品种共46个,其中抗感染药物居首位(18种80例,占49.38%),调节水、...
关键词：药品不良反应 合理用药 报告 分析 
小针剂配伍输液中细菌内毒素的定量测定被引量：4
《药物分析杂志》2011年第6期1181-1184,共4页詹云丽 李楚云 刘杜妙 翁嘉 
广东省惠州市科技计划项目(2009Y014)
目的:建立小针剂配伍输液中细菌内毒素的含量分析方法,减少临床热原反应的发生。方法:采用中国药典2005年版二部动态浊度法检测混合药液中细菌内毒素的含量,并对18组临床输液残液进行检测。结果:混合药液经稀释后能排除干扰。结论:动态...
关键词：细菌内毒素 输液 配伍 动态浊度法 
氨甲苯酸与酚磺乙胺配伍用药的细菌内毒素定量研究被引量：2
《今日药学》2010年第8期11-13,共3页李楚云 詹云丽 刘杜妙 翁嘉 陈健红 
2009年度惠州市第一批(医疗卫生)科技计划项目(编号:2009Y014)
目的以动态浊度法研究氨甲苯酸、酚磺乙胺注射液联合用药输液器终端混合液的细菌内毒素检查干扰情况,建立其细菌内毒素的定量分析方法,为临床合理用药提供检验依据。方法采用《中国药典》2005年版二部动态浊度法定量检测细菌内毒素含量...
关键词：细菌内毒素 联合用药 动态浊度法 
维生素C、维生素B_6、葡萄糖注射液联合用药细菌内毒素测定
《中国药师》2010年第8期1211-1212,共2页刘杜妙 詹云丽 翁嘉 李楚云 
目的:以动态浊度法研究维生素C、维生素B_6、葡萄糖注射液联合用药输液器终端混合液的细菌内毒素检查干扰情况,建立其细菌内毒素的定量分析方法。方法:采用《中国药典》2005年版二部附录检测细菌内毒素的动态浊度法。结果:供试品稀释5...
关键词：动态浊度法 联合用药 细菌内毒素 
利巴韦林输液中细菌内毒素定量检测的研究被引量：2
《中国医药导报》2010年第21期47-48,共2页詹云丽 李楚云 刘杜妙 翁嘉 
目的:建立利巴韦林输液中细菌内毒素定量检测方法。方法:采用动态浊度法,定量分析输液中所含细菌内毒素。结果:参照《中国药典》结果判断,该组输液稀释5倍后能排除干扰,进行检测。结论:本文所建立的方法对临床安全用药具有指导意义。
关键词：利巴韦林输液 细菌内毒素 定量检测 
2008～2009年我院输液反应的药物分析及防治对策
《中国实用医药》2010年第16期27-29,共3页陈健红 李楚云 詹云丽 
目的分析我院小针剂与输液配伍发生输液反应的原因和药物种类,探讨防治对策。方法回顾2008年10月至2009年10月我院小针剂与输液配伍发生的输液反应报告,共计122例,对其进行分析和总结。结果 122例报告中,发热81例,过敏反应15例,心血管反...
关键词：小针剂输液 输液反应 药物分析 防治对策 
输液热原反应与细菌内毒素的定量研究被引量：9
《中国实用医药》2010年第10期230-231,共2页李楚云 詹云丽 
目的介绍细菌内毒素检查法在药品热原方面的研究和应用。方法查阅相关文献,并进行综合、分析和归纳。结果细菌内毒素检查法具有快捷、准确、简便、经济等优点,但我国细菌内毒素定量法的应用与国外相比还存在一定的差距。结论在临床上及...
关键词：热原反应 细菌内素素 定量 
开展药学服务 控制输液热原反应被引量：10
《中国现代药物应用》2010年第6期218-219,共2页李楚云 陈健红 詹云丽 
目的控制输液热原反应的发生率。方法查阅相关文献,结合实际工作,并进行综合、分析和归纳。结果全面分析引起输液热原反应的各种原因,引入药学服务理念,提出相应的处理方法。结论药学服务在系统控制输液热原反应方面具有重要意义。
关键词：输液 热原反应 药学服务 
注射用头孢拉定联合用药的细菌内毒素定量测定被引量：1
《中国现代药物应用》2010年第5期161-162,共2页翁嘉 詹云丽 刘杜妙 李楚云 
目的以动态浊度法研究注射用头孢拉定、氯化钠注射液联合用药输液器终端混合液的细菌内毒素检查干扰情况,建立其细菌内毒素的定量分析方法。方法采用中国药典2005年版二部附录检测细菌内毒素的动态浊度法。结果供试品稀释5倍排除干扰。...
关键词：细菌内毒素 联合用药 动态浊度法 
我院233份药品不良反应报告分析被引量：3
《广东药学院学报》2009年第6期615-617,共3页袁学文 刘月薇 钟妙容 詹云丽 叶立新 
目的了解我院药品不良反应（ADR）的发生特点,为促进临床合理用药,深入开展ADR监测工作提供依据。方法利用Excel软件对我院2005年1月1日-2009年8月31日收集到的233份ADR报告分别从患者年龄、性别、药品的种类、临床表现及给药途径等进...
关键词：药品不良反应 回顾性分析 合理用药 
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