赵京卉

作品数：8被引量：8H指数：2
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供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
发文主题：近日节律节律基因纯化PMA节律更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《西部医学》《四川生理科学杂志》《航天医学与医学工程》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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光照对小鼠活动节律及生长的影响被引量：1
《西部医学》2008年第2期229-230,共2页朱小云 江舟 王正荣 刘延友 段志青 赵京卉 林丽 张宇 要然 
国家自然科学基金(No.30570902;N0.30470684)
目的探讨光照周期变化对小鼠活动节律及生长的影响。方法利用不同光暗周期（LD5／5、LD10／10、LD12／12、LD14／14、LD16／16）对小鼠施加影响，观察小鼠活动性变化，并检测其生长速度和血浆皮质酮水平。结果备组小鼠活动性周期与光暗...
关键词：光暗循环 近日节律 生长速度 血浆皮质酮 
肿瘤细胞节律基因对其药物敏感性的影响被引量：1
《航天医学与医学工程》2008年第1期76-78,共3页段志青 要然 薛建新 赵京卉 朱小云 汪宇辉 刘延友 王正荣 
国家自然科学基金资助(30470623;30470684)
目的通过体外实验诱导节律基因表达,探讨肿瘤细胞节律基因对其药物敏感性的影响。方法采用12-十四酸佛波酯-13-乙酸盐(PMA)诱导体外培养的EMT6乳腺癌细胞节律基因的表达;在不同时间点,以RT-PCR检测节律基因的代表mPer1基因的表达水平。...
关键词：近日节律 Perl基因 EMT6细胞 阿霉素 细胞增殖 
PMA诱导小鼠Lewis肺癌细胞节律基因的表达
《西部医学》2008年第1期32-33,37,共3页要然 刘延友 张太明 赵京卉 朱晓云 张宇 汪宇辉 王正荣 
目的采用体外节律诱导剂以研究小鼠Lewis肺癌细胞近日节律基因的表达情况。方法采用12-十四酸佛波酯-13-乙酸盐(PMA)刺激体外培养的小鼠Lewis肺癌细胞(LLC),RT-PCR检测不同时间点mPer1的mRNA表达水平。Real-time PCR和RT-PCR检测mClock...
关键词：近日节律 PMA mClock mPer1 小鼠LEWIS肺癌细胞 
hClock-(35-47)的表达、纯化及其功能的检验被引量：2
《航天医学与医学工程》2007年第4期250-253,共4页高梅 赵京卉 冀治鸿 刘延友 肖静 汪宇辉 王正荣 
国家自然科学基金资助项目(30070278;39970275)
目的构建hClock-(35-47)的表达质粒,进行诱导表达,纯化,在体外初步鉴定其跨膜功能。方法合成hClock-(35-47)全长DNA序列,重组入pET-32a表达载体中,测序鉴定后转化入大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株,构建好重组体的表达菌株。IPTG诱导并优化表...
关键词：hClock-(35-47) 纯化 内皮细胞 穿膜功能 
蛋白质转导技术的应用及研究进展
《西部医学》2007年第6期1191-1193,共3页李治昊 高梅 叶珊 赵京卉 甘友清 
生物膜的脂质双分子层对极性强的蛋白质、DNA及高分子复合物是一个有力的屏障,使用具有临床应用价值的蛋白质等都必须克服这个障碍。研究发现,一些蛋白质上具有蛋白质转导区(PTD)的小片段,能够有效地通过生物膜,几乎进入所有细胞。以PT...
关键词：PTD 穿膜 机制 蛋白质转导 
PMA诱导节律基因表达对细胞紫外线损伤的影响
《西部医学》2007年第6期1021-1023,共3页林丽 史修波 要然 赵京卉 刘延友 汪宇辉 王正荣 
国家自然科学基金资助项目(No.3047062330470684)
目的研究诱导NIH3T3细胞节律基因表达对细胞紫外线损伤的影响。方法用体外节律诱导剂乙酰肉豆蔻佛波酯诱导NIH-3T3细胞节律基因表达。分别选择mPer2基因表达的谷值和峰值时刻对细胞进行紫外线照射,以非诱导节律的单纯照射组为对照,通过...
关键词：近日节律 PMA mPeriod2基因 紫外线照射 DNA损伤 
节律基因mPER1对小鼠Lewis肺癌细胞迁移的影响被引量：1
《西部医学》2007年第5期761-762,766,共3页赵京卉 汪宇辉 刘延友 段志青 林丽 要然 朱小云 王正荣 
目的通过节律基因mPeriod1(mPer1)过表达,研究mPer1对小鼠Lewis肺癌细胞迁移的影响。方法采用脂质体介导法将mPer1基因转染入Lewis细胞。通过RT-PCR检测mPer1在Lewis细胞中的表达;采用Chemico公司QCM(tm)24-Well Colorimetric Cell Migr...
关键词：mPer1基因 细胞迁移 Lewis细胞 近日节律 
hClock-(35-47)_Bax-(55-77)的表达和纯化被引量：3
《四川生理科学杂志》2007年第2期49-52,共4页高梅 刘延友 汪宇辉 赵京卉 叶珊 肖静 王正荣 
国家自然科学基金资助(N030470623;N030070278)
目的:构建hClock-(35-47)_Bax-(55-77)的表达质粒,进行诱导表达,纯化和鉴定。方法:合成hClock-(35-47)_Bax-(55-77)全长DNA序列,重组入pET-32a表达载体中,测序鉴定后转化入大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株,构建好重组体的表达菌株。IPTG诱导...
关键词：hClock BAX 原核表达 纯化 
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