陈龙

作品数:9被引量:69H指数:4
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供职机构:河北联合大学更多>>
发文主题:刺五加克隆克隆及序列分析RT-PCR基因CDNA更多>>
发文领域:医药卫生农业科学生物学更多>>
发文期刊:《现代生物医学进展》《安徽农业科学》《中草药》《时珍国医国药》更多>>
所获基金:河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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三株提高刺五加苷E含量内生真菌的鉴定及其作用方式分析被引量:4
《现代生物医学进展》2012年第13期2429-2432,共4页龙月红 何闪 熊亚南 劳凤云 陈龙 邢朝斌 
河北省自然科学基金项目(C2009001252)
目的:确定自刺五加分离的内生真菌P109-4、P116-1b和P312-1的分类地位,并初步分析其提高刺五加苷E含量的作用方式。方法:应用形态学及18S rDNA序列分析方法进行鉴定,将菌液回接刺五加浸出液进行发酵培养和将灭活后的菌液注射刺五加后,H...
关键词:内生真菌 刺五加苷 鉴定 作用方式 
一株提高刺五加苷E含量内生真菌的鉴定及其作用机制初探被引量:2
《时珍国医国药》2012年第5期1092-1094,共3页邢朝斌 何闪 熊亚南 吴鹏 王明艳 陈龙 
河北省自然科学基金(No.C2009001252)
目的确定分离自刺五加的内生真菌P116-1a的分类地位,并初步明确其提高刺五加苷E含量的作用机制。方法应用形态学及ITS序列分析方法进行鉴定,将菌液回接刺五加浸出液进行发酵培养和将灭活后的菌液注射刺五加后,HPLC法分析刺五加苷含量的...
关键词:内生真菌 刺五加苷 青霉 
刺五加鲨烯合酶和鲨烯环氧酶基因单核苷酸多态性及其与总皂苷量的相关性研究被引量:17
《中草药》2012年第10期2020-2024,共5页邢朝斌 劳凤云 龙月红 梁能松 陈龙 何闪 
国家自然科学基金资助项目(30701086);河北省自然科学基金资助项目(C2009001252;H2012401006)
目的筛选刺五加鲨烯合酶(SS)和鲨烯环氧酶(SE)基因存在的单核苷酸多态性(SNP)位点,分析各SNP位点与刺五加总皂苷量的相关性。方法采用分光光度法测定刺五加总皂苷的量,并划分为具有显著差异(P<0.01)的高、低量组;RT-PCR法扩增刺五加SS...
关键词:鲨烯合酶 鲨烯环氧酶 单核苷酸多态性 刺五加总皂苷 相关性 
刺五加鲨烯合酶基因cDNA的克隆与序列分析被引量:7
《生物技术通报》2012年第2期112-116,共5页龙月红 邢朝斌 王明艳 吴鹏 陈龙 梁能松 何闪 
国家自然科学基金项目(30701086);河北省自然科学基金项目(C2009001252)
采用改良的异硫氰酸胍法提取刺五加总RNA,逆转录为cDNA,根据已报道的人参鲨烯合酶基因(squalene synthasegene,SS)cDNA序列设计引物,利用RT-PCR法克隆刺五加SS基因的cDNA序列。克隆得到长度为1258 bp的刺五加SS基因cDNA序列,开放阅读框...
关键词:刺五加 鲨烯合酶基因 克隆 RT-PCR 
刺五加ATP合酶β亚基基因的克隆与序列分析被引量:2
《安徽农业科学》2012年第2期646-647,654,共3页曹蕾 邢朝斌 陈龙 梁能松 何闪 
国家自然科学基金(30701086);河北省自然基金(C200-9001252)
[目的]克隆刺五加叶绿体的ATP合酶β亚基cDNA并对其进行生物信息学分析。[方法]根据已知物种叶绿体ATP合酶β亚基基因的序列,设计1对同源引物,通过RT-PCR扩增得到刺五加ATP合酶β亚基cDNA,并对其进行序列比对及结构预测分析。[结果]RT-...
关键词:刺五加 ATP合酶β亚基 克隆 序列分析 
刺五加GAPDH基因的克隆及序列分析被引量:25
《中草药》2012年第1期155-158,共4页邢朝斌 吴鹏 陈龙 梁能松 何闪 
国家自然科学基金资助项目(30701086);河北省自然科学基金资助项目(C2009001252)
目的对刺五加Eleutherococcus senticosus GAPDH基因进行克隆及序列分析,使其成为可用的内参照基因。方法采用改良的异硫氰酸胍法提取刺五加总RNA,运用RT-PCR法克隆GAPDH基因的部分序列,并以其为内参照基因进行半定量PCR。结果克隆了长...
关键词:刺五加 GAPDH基因 克隆 序列分析 内参照基因 
刺五加鲨烯环氧酶基因cDNA的克隆及序列分析被引量:18
《中国中药杂志》2012年第2期172-175,共4页邢朝斌 曹蕾 陈龙 何闪 李宝财 朱金丽 
国家自然科学基金项目(30701086);河北省自然科学基金项目(C2009001252)
目的:对刺五加鲨烯环氧酶基因的cDNA进行克隆及序列分析。方法:采用改良的异硫氰酸胍法提取刺五加总RNA,逆转录为cDNA,根据已报道的人参SE基因cDNA序列设计引物,利用RT-PCR法克隆刺五加SE基因的cDNA序列。结果:克隆了2个序列不同的cDNA(...
关键词:刺五加 鲨烯环氧酶基因 克隆 RT-PCR 
Cloning and Sequence Analysis of ATPase Beta Subunit Gene from Eleutherococcus senticosus
《Agricultural Science & Technology》2011年第12期1787-1789,1841,共4页曹蕾 邢朝斌 陈龙 梁能松 何闪 
Supported by the National Natural Science Foundation of China(30701086);the Natural Science Foundation of Hebei Province(C2009001252)~~
[Objective] This study aimed to clone and analyze the cDNA of ATPase β subunit gene from Eleutherococcus senticosus.[Method] A pair of homologous primers was designed according to the chloroplast ATPase β subunit ge...
关键词:Eleutherococcus senticosus ATPase β subunit CLONING Sequence analysis 
刺五加内生镰刀霉菌培养基的优化被引量:1
《华北煤炭医学院学报》2011年第3期299-300,共2页陈龙 邢朝斌 
河北省自然科学基金(项目编号:C2009001252)
①目的筛选出一种适合提高刺五加苷含量的内生镰刀霉菌P109-4生长的培养基。②方法将P109-4接种于6种基础培养基中,30℃下培养,对其生长状况进行观察,并在12、24、36、48、60、72h时段测量菌落大小。筛选出一种长速率最快的的培养基。...
关键词:刺五加 内生镰刀霉菌 P109-4菌株 培养基优化 
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