梁能松

作品数：14被引量：107H指数：7
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供职机构：河北联合大学更多>>
发文主题：刺五加克隆鲨烯合酶内生真菌克隆与序列分析更多>>
发文领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
发文期刊：《东北林业大学学报》《微生物学通报》《中草药》《安徽农业科学》更多>>
所获基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金石药集团医药联合研究基金更多>>
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刺五加Cu/Zn SOD的克隆及内生真菌对其表达的影响被引量：3
《东北林业大学学报》2013年第1期82-85,105,共5页邢朝斌 龙月红 李宝财 何闪 梁能松 朱金丽 
国家自然科学基金项目(30701086);河北省自然科学基金项目(C2009001252);河北省自然科学基金-石药集团医药联合研究基金项目(H2012401006)
利用RACE技术从刺五加(Eleutherococcus senticosus Harms)中克隆到铜锌型超氧化物歧化酶基因(Cu/Zn SOD)的cDNA序列。获得的刺五加Cu/Zn SOD的cDNA长641 bp。基因内部含有1个长度为459 bp的开放阅读框,编码长度为152个氨基酸残基的蛋白...
关键词：刺五加 铜锌超氧化物歧化酶 克隆 内生真菌 
刺五加内生青霉鲨烯合酶基因的克隆与序列分析被引量：1
《微生物学通报》2012年第8期1136-1144,共9页邢朝斌 何闪 朱金丽 龙月红 梁能松 李宝财 
河北省自然科学基金项目(No.C2009001252);河北省自然科学基金-石药集团医药联合研究基金项目(No.H2012401006)
【目的】克隆刺五加内生青霉Penicillium minioluteum P116-1a的鲨烯合酶(Squalene synthase,SS)基因。【方法】采用cDNA 5末端快速扩增(Rapid Amplification ofcDNA 5 Ends,5 RACE)技术扩增P.minioluteum P116-1a SS基因的全长cDNA序列...
关键词：PENICILLIUM minioluteum P116-1a 鲨烯合酶 克隆 5’RACE技术 
刺五加与其愈伤组织中皂苷合成关键酶基因表达的差异分析被引量：2
《中药材》2012年第8期1210-1213,共4页邢朝斌 吴鹏 龙月红 何闪 梁能松 
国家自然科学基金(30701086);河北省自然科学基金(C2009001252);河北省自然科学基金-石药集团医药联合研究基金(H2012401006)
目的:分析刺五加叶片、叶柄及其愈伤组织中SS、SE和bAS基因表达量的差异。方法:以刺五加叶片和叶柄为外植体,诱导获得愈伤组织。实时荧光定量PCR检测SS、SE和bAS基因的表达量。结果:刺五加SS、SE和bAS基因在刺五加叶片、叶柄及其愈伤组...
关键词：刺五加 愈伤组织 表达 实时荧光定量PCR 
内生真菌对刺五加皂苷合成关键酶基因表达及皂苷含量的影响被引量：17
《中国中药杂志》2012年第14期2041-2045,共5页邢朝斌 龙月红 劳凤云 何闪 梁能松 李宝财 
国家自然科学基金项目(30701086);河北省自然科学基金项目(C2009001252);河北省自然科学基金-石药集团医药联合研究基金项目(H2012401006)
目的:分析刺五加内生真菌菌株P116-1a,P116-1b,P109-4,P312-1对刺五加中皂苷合成关键酶基因SS(squalenesynthase),SE(squalene epoxidase),bAS(β-amyrin synthase)表达量和皂苷含量的影响。方法:伤口法回接内生真菌。以GAPDH为内参照基...
关键词：刺五加 内生真菌 关键酶基因 表达分析 
刺五加法尼基焦磷酸合酶基因的克隆、生物信息学及表达分析被引量：24
《中国中药杂志》2012年第12期1725-1730,共6页邢朝斌 龙月红 何闪 梁能松 李宝财 
国家自然科学基金项目(30701086);河北省自然科学基金项目(C2009001252);河北省自然科学基金-石药集团医药联合基金项目(H2012401006)
目的:克隆刺五加的法尼基焦磷酸合酶(farnesyl diphosphate synthase,FPS)基因,并对其进行生物信息学和表达分析。方法:采用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术克隆刺五加FPS基因的全长cDNA序列。运用生物信...
关键词：刺五加 法尼基焦磷酸合酶 克隆 表达分析 
刺五加亚精胺合成酶基因的克隆及内生真菌对其表达的影响被引量：4
《中草药》2012年第11期2260-2265,共6页邢朝斌 龙月红 李明 梁能松 何闪 朱金丽 李宝财 
国家自然科学基金资助项目(30701086);河北省自然科学基金资助项目(C2009001252);河北省自然科学基金-石药集团医药联合研究基金(H2012401006)
目的克隆刺五加亚精胺合成酶(spermidine synthase,SPDS)基因,并分析内生真菌对其表达的影响。方法采用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术克隆刺五加SPDS基因全长cDNA序列。运用生物信息学方法对该基因进行...
关键词：刺五加 亚精胺合成酶(SPDS) 基因克隆 表达分析 内生真菌 
刺五加鲨烯合酶和鲨烯环氧酶基因单核苷酸多态性及其与总皂苷量的相关性研究被引量：17
《中草药》2012年第10期2020-2024,共5页邢朝斌 劳凤云 龙月红 梁能松 陈龙 何闪 
国家自然科学基金资助项目(30701086);河北省自然科学基金资助项目(C2009001252;H2012401006)
目的筛选刺五加鲨烯合酶(SS)和鲨烯环氧酶(SE)基因存在的单核苷酸多态性(SNP)位点,分析各SNP位点与刺五加总皂苷量的相关性。方法采用分光光度法测定刺五加总皂苷的量,并划分为具有显著差异(P<0.01)的高、低量组;RT-PCR法扩增刺五加SS...
关键词：鲨烯合酶 鲨烯环氧酶 单核苷酸多态性 刺五加总皂苷 相关性 
高效液相色谱测定不同生境黄芩中的黄芩苷被引量：17
《中国实验方剂学杂志》2012年第6期97-100,共4页龙月红 邢朝斌 劳凤云 何闪 梁能松 李宝财 
目的:测定不同生境条件下,黄芩根、茎和叶中黄芩苷的含量。方法:采用HPLC,Kromasil ODS柱(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇-水(53:47)为流动相,检测波长280 nm,线性范围0.124～0.93μg,r=0.999 9,平均回收率98.17%,RSD1.3%(n=6)。结果:不同...
关键词：黄芩 生境 高效液相 黄芩苷 含量 
刺五加鲨烯合酶基因cDNA的克隆与序列分析被引量：7
《生物技术通报》2012年第2期112-116,共5页龙月红 邢朝斌 王明艳 吴鹏 陈龙 梁能松 何闪 
国家自然科学基金项目(30701086);河北省自然科学基金项目(C2009001252)
采用改良的异硫氰酸胍法提取刺五加总RNA,逆转录为cDNA,根据已报道的人参鲨烯合酶基因(squalene synthasegene,SS)cDNA序列设计引物,利用RT-PCR法克隆刺五加SS基因的cDNA序列。克隆得到长度为1258 bp的刺五加SS基因cDNA序列,开放阅读框...
关键词：刺五加 鲨烯合酶基因 克隆 RT-PCR 
刺五加ATP合酶β亚基基因的克隆与序列分析被引量：2
《安徽农业科学》2012年第2期646-647,654,共3页曹蕾 邢朝斌 陈龙 梁能松 何闪 
国家自然科学基金(30701086);河北省自然基金(C200-9001252)
[目的]克隆刺五加叶绿体的ATP合酶β亚基cDNA并对其进行生物信息学分析。[方法]根据已知物种叶绿体ATP合酶β亚基基因的序列,设计1对同源引物,通过RT-PCR扩增得到刺五加ATP合酶β亚基cDNA,并对其进行序列比对及结构预测分析。[结果]RT-...
关键词：刺五加 ATP合酶β亚基 克隆 序列分析 
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