马文学

作品数：16被引量：34H指数：3
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供职机构：浙江大学更多>>
发文主题：超抗原抗肿瘤作用融合基因跨膜型瘤苗更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华微生物学和免疫学杂志》《中华胃肠外科杂志》《中国肿瘤生物治疗杂志》《实用肿瘤杂志》更多>>
所获基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划浙江省科技计划项目更多>>
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超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A锚定的膜表达热休克蛋白70的肠癌瘤苗的抗癌治疗作用研究被引量：2
《中华胃肠外科杂志》2006年第5期412-416,共5页黄常新 余海 杨关根 王青青 李达 马文学 沈芬平 
国家自然科学基金(30100163);浙江省自然科学基金(301580)资助项目
目的研制超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)锚定的膜表达热休克蛋白(HSP)70的肠癌细胞瘤苗,研究其抗肿瘤治疗作用。方法以先期实验制备的膜表达HSP70肠癌细胞株CT26。扩增后以本研究组早先研制的跨膜型SEA蛋白转染法锚定肠癌细胞,灭活...
关键词：超抗原 金黄色葡萄球菌肠毒素A 热休克蛋白70 结肠肿瘤 瘤苗 
非病毒载体聚乙烯亚胺转基因因素的优化被引量：1
《生物医学工程学杂志》2005年第6期1210-1214,共5页李经忠 王青青 余海 沈芬平 马文学 易平勇 
国家"863"计划资助项目(2001AA217071;2001AA216040);浙江省科技计划资助项目(010007041)
聚乙烯亚胺属于阳离子多聚物,可浓缩DNA作为转基因非病毒载体。但其转染影响变量较多,如果不能充分控制将不能得到重复的、良好的结果。这里测定了聚乙烯亚胺转基因效率的影响因素,为合成更复杂的人工转基因载体创造条件。我们通过聚乙...
关键词：聚乙烯亚胺 基因转染 阳离子多聚物 非病毒载体 
糖基磷脂酰肌醇锚定型小鼠B7.1融合蛋白的制备及抗肿瘤作用研究被引量：3
《中华微生物学和免疫学杂志》2004年第12期955-959,共5页易平勇 余海 王青青 黄常新 李经忠 马文学 
国家自然科学基金资助项目(No.39770837);浙江省自然科学基金资助项目(No.399131和301580)
目的制备糖基磷脂酰肌醇锚定型小鼠B7.1融合蛋白(mB7.1GPI),研究该蛋白制备的肿瘤疫苗的抗肿瘤作用。方法用已构建的重组糖基磷脂酰肌醇锚定型小鼠B7.1的表达载体pcDNA3.1(+)mB7.1GPI,转染到CHO细胞中,表达和纯化mB7.1GPI。采用流式细...
关键词：B7.1 小鼠 GPI 肿瘤疫苗 抗肿瘤作用 融合蛋白 磷脂酰肌醇 表达载体 CHO细胞 PCDNA3 
共刺激分子B7.1和葡萄球菌肠毒素A膜表面共修饰瘤苗抗肿瘤作用的研究被引量：2
《中华医学杂志》2004年第18期1567-1571,共5页易平勇 余海 马文学 王青青 黄常新 李经忠 
国家自然科学基金资助项目 (3 9770 83 7);浙江省自然科学基金资助项目(3 9913 1;3 0 15 80 )
目的　观察跨膜型葡萄球菌肠毒素A(SEA TM)和糖基化磷脂酰肌醇锚定型mB7 1(mB7 1 GPI)二种免疫分子膜表面修饰瘤苗的抗肿瘤作用是否优于单种免疫分子膜表面修饰的瘤苗。方法　构建pcDNA3 1( + ) /mB7 1 GPI真核表达载体 ,转染中国仓鼠...
关键词：瘤苗 B7.1 GPI 抗肿瘤作用 葡萄球菌肠毒素A 肿瘤细胞膜 TM 锚定 SEA 制成 
重叠区扩增基因拼接法在构建膜锚定金黄色葡萄球菌肠毒素A融合基因上的应用被引量：4
《浙江大学学报（医学版）》2003年第5期412-414,共3页易平勇 余海 马文学 孙文均 姜槐 
浙江省自然科学基金资助 (399131)
目的 :将超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素 A(SEA)基因与人胎盘碱性磷酸酶 (h PL AP- 1) C末端信号肽序列进行拼接 ,形成融合基因。方法 :利用重叠区扩增基因拼接法 ,分别扩增 h PLAP- 1C末端信号肽序列和 SEA基因序列。然后 ,将二段基因拼...
关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素A 碱性磷酸酶 重叠区扩增基因拼接法 
跨膜型超抗原SEA融合蛋白的表达及其对小鼠黑色素瘤的免疫治疗作用被引量：5
《中华微生物学和免疫学杂志》2003年第7期567-571,共5页马文学 余海 王青青 鲍建芳 黄常新 李经忠 金洪传 陈海祥 邱翔 
国家自然科学基金资助项目 ( 3 9770 83 7);浙江省自然科学基金资助项目 ( 3 9913 1;3 0 15 80 )
目的　制备跨膜型超抗原融合蛋白 ,研究该蛋白制备的肿瘤疫苗的抗肿瘤作用。方法用已构建的重组跨膜型超抗原的表达载体pET 2 8a TM SEA转化E .coliBL2 1(DE3)pLysS宿主菌 ,在IPTG诱导下产生目的蛋白 ;用Ni NTAHisBindResin纯化带有His ...
关键词：肿瘤疫苗 跨膜型超抗原融合蛋白 黑色素瘤 免疫治疗 金黄色葡萄球菌肠毒素 
跨膜型超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A融合蛋白的抗肿瘤作用被引量：1
《中国药理学与毒理学杂志》2003年第6期426-431,共6页马文学 余海 王青青 金洪传 鲍建芳 易平勇 黄常新 李经忠 
国家自然科学基金资助项目 (39770 837);浙江省自然科学基金资助项目(399131;30 15 80 )~~
目的　为扩大超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)的抗瘤谱 ,制备跨膜型SEA融合蛋白 ,研究该蛋白制备的肿瘤疫苗的抗肿瘤作用。方法　在荷B16黑色素瘤的C5 7BL/ 6小鼠上 ,观察跨膜型SEA融合蛋白制备的肿瘤疫苗对荷瘤小鼠的免疫治疗作用和...
关键词：超抗原 跨膜 融合蛋白 免疫疗法 T淋巴细胞 
重叠区扩增基因拼接法在构建膜锚定共刺激分子融合基因上的应用被引量：3
《实用肿瘤杂志》2002年第6期401-403,共3页易平勇 余海 马文学 孙文军 姜槐 
目的　将小鼠共刺激分子 B7- 1(m B7- 1)基因的胞外区与人胎盘碱性磷酸酶 (h PL AP- 1) C末端信号肽序列进行拼接 ,探讨其形成融合基因的作用。方法　利用重叠区扩增基因拼接法 ,分别扩增 h PL AP- 1C末端信号肽序列和 m B7- 1基因的胞...
关键词：融合蛋白质类 刺激抗原 碱性磷酸酶 胎盘 糖基磷脂酰肌醇类 重叠区扩增基因拼接法 
表皮生长因子受体跨膜区编码序列的克隆
《浙江大学学报（医学版）》2002年第4期235-238,共4页马文学 余海 易平勇 金洪传 严杰 
浙江省自然科学基金资助项目 (399131和 30 15 80 )
目的 :克隆表皮生长因子受体跨膜区 ( Transm em brane,TM )编码序列 ,为构建跨膜型超抗原和细胞因子的表达载体奠定基础。方法 :以表达 c- erb- B2癌基因的中国卵巢癌细胞系 HO- 8910细胞的 RN A逆转录产物( c DNA)为模板 ,用两条针对 ...
关键词：表皮生长因子受体 跨膜区 编码 克隆 原癌基因 序列分析 基因表达 C-ERB-B2 
重组超抗原葡萄球菌肠毒素A基因的克隆及表达载体的构建
《实用肿瘤杂志》2002年第3期164-165,共2页马文学 余海 易平勇 金洪传 严杰 
浙江省自然科学基金项目资助 (No.399131)
目的　克隆金黄色葡萄球菌肠毒素 A(SEA)全长基因并构建其表达载体。方法　以金黄色葡萄球菌的基因组 DNA为模板 ,用两条针对 SEA全长基因特异的引物 ,通过 PCR方法克隆 SEA全长基因 ,PCR产物与p GEM- T载体连接 ,经测序证实后进行亚克...
关键词：葡萄球菌属 肠毒素类 基因表达 克隆 表达载体 细菌超抗原 抗肿瘤活性 
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