高举

作品数：137被引量：560H指数：11
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供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
发文主题：儿童急性淋巴细胞白血病儿童急性淋巴细胞白血病糖皮质激素耐药雷帕霉素更多>>
发文领域：医药卫生文化科学农业科学建筑科学更多>>
发文期刊：《中华转移性肿瘤杂志》《中国实用儿科杂志》《现代预防医学》《中国药房》更多>>
所获基金：国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目四川省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
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中国10个省、自治区、直辖市学龄前儿童铁缺乏的流行病学调查研究被引量：2
《中华儿科杂志》2024年第5期416-422,共7页王蕾 邵洁 董文红 郑双双 朱冰泉 舒强 陈卫 樊利春 孙瑾 高越 胡幼芳 王念蓉 王朝晖 牛婷婷 骆艳 高举 童梅玲 胡燕 向伟 赵正言 毛萌 江帆 
中央引导地方科技发展资金项目(2023ZY1058);中华国际医学交流基金会项目(Z-2017-27-2102);国家中心自主设计项目(G20A0011)。
目的了解我国学龄前儿童贫血、铁缺乏和缺铁性贫血的现况。方法横断面研究,采用多阶段分层抽样法选取我国10个省、自治区、直辖市(东部地区江苏、浙江、山东、海南,中部地区河南,西部地区重庆、陕西、贵州、新疆,东北地区辽宁)的150个...
关键词：贫血 缺铁性 贫血 儿童 学龄前 铁缺乏 
本科生导师制度对临床医学专业学生科研能力的影响被引量：5
《中国继续医学教育》2024年第10期112-116,共5页马义梅 陆晓茜 郭霞 高举 刘瀚旻 
四川省科技计划项目(2022YFS0061)。
目的 评价本科生导师制度对临床医学专业学生科研能力的影响。方法 2023年5-6月,通过调查问卷的方式,将四川大学华西临床医学院临床医学专业全日制本科生160名纳入调查对象。采用问卷调查的方式分析临床医学专业本科生的基本情况、科研...
关键词：本科生导师制度 临床医学专业 调查问卷 科研能力 科研产出 人才培养 
儿童极重症血小板增多症的临床病因研究
《中华血液学杂志》2023年第4期344-346,共3页苟琳 刘玥瑶 林超 张鸽 高举 朱易萍 郭霞 陆晓茜 马志贵 
四川省科技计划(2019YFS0244)。
极重症血小板增多症(extreme thrombocytosis,EXT)指外周血中的血小板计数(PLT)>1000×10^(9)/L[1,2]。通常认为绝大多数EXT患者患有克隆性血液系统疾病,因炎症很少对血小板产生如此大的影响,但既往关于EXT的研究表明情况并非如此,尤其...
关键词：血小板增多症 可能病因 临床病因 基因筛查 血液系统疾病 追踪随访 克隆性 儿童患者 
神经母细胞瘤转移相关机制研究进展被引量：1
《中华转移性肿瘤杂志》2021年第4期323-326,共4页谢明芸 何国倩 郭霞 高举 
四川省科技厅重点研发项目(2020YFS0253);成都市科技局重点研发支撑计划(2019-YF05-01140-SN)
神经母细胞瘤(NB)好发于5岁以下婴幼儿,遗传学异常和临床表型存在高度异质性。即使通过强烈联合化疗、造血干细胞移植、诱导分化和免疫治疗等综合性治疗策略,相当部分转移性NB的预后仍很不理想。深入研究NB转移相关机制,对于靶向干预相...
关键词：神经母细胞瘤 转移机制 研究进展 
医学生儿科实习带教存在的问题与思考
《四川生理科学杂志》2021年第11期2028-2029,共2页高歌 代依灵 高举 郭霞 
本文旨在对目前医学生在儿科临床实习的现状、存在的问题和对策提出探讨。希望通过本文的初步探讨,能对改善儿科临床实习教学质量,提高带教水平有所帮助。
关键词：医学生 儿科 实习 
中国儿童原发性免疫性血小板减少症诊断与治疗改编指南(2021版)解读被引量：8
《中华儿科杂志》2021年第10期820-823,共4页吴润晖 刘雅莉 高举 王天有 
国家科技重大专项(2017ZX09304029001);北京市医院管理局儿科学科协同发展中心“儿科专项”(XTZD20180205)。
中国儿童原发性免疫性血小板减少症诊断与治疗改编指南(2021版)是在高质量国际循证指南基础上,针对中国原发性免疫性血小板减少症患儿制订的改编指南。本指南涵盖了12个临床问题和24条推荐意见,特色在于强调了在不同疾病阶段、采用不同...
关键词：原发性免疫性血小板减少症 循证指南 推荐意见 评估策略 诊断与治疗 诊治过程 改编 儿童 
儿童恶性横纹肌样瘤分子遗传学和诊治进展被引量：3
《临床儿科杂志》2021年第9期706-710,共5页唐雪 郭霞(综述) 高举(审校) 
成都市科技局重点研发支撑计划项目(No.2019-YF05-01140-SN);四川省科技厅重点研发项目(No.19ZDYF1202,No.2020YFS0253)。
恶性横纹肌样瘤(MRTs)是一组好发于婴幼儿的高度恶性、高度侵袭性胚胎性肿瘤,依据其原发部位,儿童MRTs分为中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)、肾恶性横纹肌样瘤(MRTK)及肾外非中枢神经系统横纹肌样瘤(EERT)。抑癌基因SMARCB...
关键词：恶性横纹肌样瘤 SMARCB1基因 INI1蛋白 诊断 儿童 
N-乙酰半胱氨酸在血液系统疾病治疗中的研究进展被引量：5
《中国药房》2021年第1期115-120,共6页彭秋雨 高举 陈敏 
四川省科技计划重点研发项目(No.2020YFS0253);成都市科技局重点研发支撑计划(No.2019-YF05-01140-SN)。
目的:探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)在血液系统疾病治疗中的研究进展,为其临床应用提供参考。方法:以"N-acetylcysteine""NAC""Sinusoidal obstruction syndrome""Veno-occlusive disease""Thrombotic thrombocytopenic purpura""Thrombotic ...
关键词：乙酰半胱氨酸 血液系统疾病 疗效 
儿童铁缺乏症诊治相关临床问题
《中国小儿血液与肿瘤杂志》2020年第6期316-319,共4页唐冰怡 蒋鸣燕 高举 
成都市科技局课题(2019-YF05-01140-SN);四川省科技厅课题(2020YFS0253)。
铁缺乏症(iron deficiency,ID)仍然是世界范围内最常见的微量营养素缺乏症,婴幼儿和妊娠期妇女为ID高危人群,发展中国家情况尤为严峻。ID影响儿童身心健康,可对早期脑发育产生不可逆性的不良影响。近年来铁代谢相关基础,妊娠期铁代谢和...
关键词：铁缺乏症 儿科医师 不可逆性 妊娠期妇女 铁代谢 儿童身心健康 脑发育 
儿童朗格罕细胞组织细胞增生症发病机制及治疗进展被引量：3
《中华儿科杂志》2019年第8期650-653,共4页唐雪 高举 
四川省卫生计生委科研课题普及应用项目(18PJ042).
朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)为儿童最常见的组织细胞疾病,随着近年分子生物学技术的发展与应用,LCH为RAS-RAF-MEK-ERK信号通路异常激活驱动的髓系肿瘤性疾病得到广泛认可。国际组织细胞协会主持的多项前瞻性随机临床试验已使儿童LCH...
关键词：朗格罕细胞组织细胞增生症 靶向治疗 儿童 发病机制 前瞻性随机临床试验 组织细胞疾病 分子生物学技术 LCH 
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