曾凌晓

作品数：2被引量：3H指数：1
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供职机构：北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室更多>>
发文主题：腺苷受体拮抗剂药效团模型分子对接同源模建更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《物理化学学报》更多>>
所获基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
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基于结构和药效团特征的人类腺苷受体拮抗剂选择性比较
《物理化学学报》2015年第8期1584-1596,共13页曾凌晓 李欣然 金宏威 刘振明 张亮仁 
国家自然科学基金(21272017);教育部博士点基金(20090001120049)资助项目~~
腺苷受体是重要的治疗靶标,选择性腺苷受体拮抗剂具有广泛的临床应用前景.本文通过同源模建构建了腺苷A1、A2B和A3受体的结构,采用Ligand Scout 3.12软件分别构建了腺苷受体四种亚型的拮抗剂药效团模型.然后利用Schr?dinger程序中的Indu...
关键词：药效团 人类腺苷受体 拮抗剂 选择性 
人类腺苷受体A_3亚型拮抗剂的构效关系分析被引量：3
《物理化学学报》2012年第6期1509-1519,共11页乔康 曾凌晓 金宏威 刘振明 张亮仁 
国家自然科学基金(20972010);教育部博士点基金(20090001120049)资助项目~~
构建人类腺苷受体A3亚型药效团模型和三维蛋白结构模型用于作用模式研究.以18个来源于文献具有腺苷受体A3亚型拮抗活性的化合物作为训练集,使用HypoGen方法构建药效团模型.通过同源模建和分子动力学模拟构建了人类腺苷受体A3亚型的三维...
关键词：药效团模型 同源模建 分子对接 虚拟筛选 人类腺苷受体A3亚型 拮抗剂 
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