杨文天

作品数:18被引量:28H指数:3
导出分析报告
供职机构:华西医科大学更多>>
发文主题:包虫病内脏利什曼病杜氏利什曼原虫病原体聚合酶链反应更多>>
发文领域:医药卫生更多>>
发文期刊:《寄生虫与医学昆虫学报》《寄生虫病与感染性疾病》《预防医学情报杂志》《免疫学杂志》更多>>
所获基金:美国中华医学基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
新疆皮肤利什曼病病原体SSUrRNA基因克隆与序列分析被引量:1
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2000年第5期260-262,共3页郑学礼 胡孝素 杨文天 章涛 敬保迁 
国家自然科学基金!资助项目 (No .39970 6 6 7);广东省自然科学基金!资助项目 (No . 9940 5 2 )&&
[目的 ]分析新疆皮肤利什曼病病原体SSUrRNA基因序列 ,为该病原体种株鉴定分析提供实验依据。[方法 ]应用利什曼原虫特异引物R2 2 2及R333,PCR扩增SSUrRNA基因多变区的片段 ,克隆于T Easyvector,并以双脱氧链末端终止法进行序列测定 ,用...
关键词:皮肤利什曼病 SSRrRNA基因 克隆 序列 病原体 
三种利什曼原虫和我国新疆皮肤利什曼原虫kDNA分子杂交实验研究被引量:1
《中国媒介生物学及控制杂志》1997年第1期54-57,共4页陈建平 胡孝素 郑学礼 马莹 杨文天 
高等学校博士学科点专项基金;国家自然科学基金!青年基金
本研究自新疆克拉玛依地区皮肤利什曼病(CL)患者的皮肤病变组织内抽提微量的利什曼原虫kDNA,采用引物13A、13B进行PCR扩增,获120bP扩增区带(CL-PCR-AP),并转移到尼龙膜上,分别与地高辛(Digoxigenin-11-dUTP)标记的L.trop...
关键词:利什曼原虫 kDNA 分子杂交 
内脏利什曼病患者骨髓及血内病原体特异性kDNA片段PCR扩增用于诊断的研究被引量:4
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》1997年第1期7-10,共4页胡孝素 杨文天 马莹 陈建平 何生全 许庭玺 谢孝全 
中华医学基金;国家教委博士学科点专项基金
目的 :建立简易、准确的诊断内脏利什曼病和病原体鉴定技术。方法 :采用作者设计的杜氏利什曼原虫 ( L.d.)种特异引物 和 ,经 PCR扩增样品内病原体 k DNA2 97bp片段 ,检测 2 2例确诊内脏利什曼病 ( VL )患者骨髓、血、血清共 55份样品...
关键词:内脏利什曼病 诊断 骨髓  血清 病原 
问号赖型钩体重组质粒pDJH_2 DNA 序列测定及其与其它细菌omp基因序列比较分析被引量:2
《华西医科大学学报》1996年第4期341-347,共7页江南 戴保民 鄢正新 杨文天 李胜富 方之茂 赵慧业 伍卫华 叶丹霓 阎蓉华 刘家福 杨耀 张云 刘富先 宋绍忠 屠云人 杨洪彬 黄自英 梁莉 胡利贞 赵慕愚 
卫生部;四川省科委和CMB科研基金
对pDJH2片段DNA进行了序列测定,结果:插入片段为1811个核苷酸;可读框2个:ORF1,1-565bp;ORF2(从最后一个密码倒算)1-662bp,计算机序列同源性或类似性匹配(alignment)表明,OR...
关键词:钩端螺旋体 核苷酸序更 外膜蛋白基因 omp基因 
杜氏利什曼原虫SSU rRNA逆转录多聚酶链反应的建立被引量:3
《实用寄生虫病杂志》1996年第1期1-3,共3页陈建平 胡孝素 杨文天 
纽约中华医学基金;国家教委博士点专项基金
我们采用引物R222和R333建立杜氏利什曼原虫SSUrRNA逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)。采用SiO2-高盐吸附法同时抽提杜氏利什曼原虫RNA和DNA,分别用PCR和RT-PCR进行扩增,结果显示以RNA为检...
关键词:Leiskman原虫 杜氏利什曼原虫 SSUrRNA RT-PCR 
PCR扩增利什曼原虫kDNA动物实验研究对内脏利什曼病早期诊断的价值被引量:3
《寄生虫与医学昆虫学报》1995年第4期193-197,共5页杨文天 胡孝素 
国家自然科学基金;纽约中华医学基金
本文报道了用PCR扩增L.donovanl种特异性kDNA片段来检测不同时间采集的感染金地鼠组织样品,结果表明在腹腔接种感染后第4天就可以从金地鼠外周血和脾组织内检测到病原体kDNA的存在,感染后第48天,5只金地鼠...
关键词:内脏利什曼病 诊断 聚合酶链反应 利什曼原虫 
杜氏利什曼原虫基因文库的构建及SSU rDNA基因的克隆和筛选被引量:1
《实用寄生虫病杂志》1995年第3期97-99,共3页陈建平 杨文天 胡孝素 
纽约中华医学基金;国家教委博士学科点专项基金
采用新型载体(LambdaGEMR-11vector系统)完成了杜氏利什曼原虫四川人分离株(简称L.d.四川人株)的基因组DNA大片段克隆。重组噬菌体总数为1.5×106。采用地高辛标记的L.d.四川人株SSUrDN...
关键词:杜氏利什曼原虫 SSU RDNA 克隆 筛选 基因文库 
用PCR扩增及Southern印迹杂交对新疆克拉玛依地区皮肤利什曼病病原体kDNA同源性研究被引量:1
《实用寄生虫病杂志》1995年第1期1-4,共4页陈建平 胡孝素 杨文天 
国家自然科学基金;高等学校博土学科点专项基金
本研究自新疆克拉玛依地区皮肤利什曼病(CL)患者的皮肤病变组织内抽取微量的利什曼原虫kDNA,采用引物13A、13B进行PCR扩增,获120hP扩增产物(CL-PCR-AP),并转移到尼龙膜上,分别与地高辛(Digo...
关键词:同源性 皮肤利什曼病 印迹杂交 聚合酶链反应 
地高辛标记杜氏利什曼原虫kDNA重组片段特异性分析及序列测定被引量:3
《中国寄生虫病防治杂志》1994年第2期94-97,共4页杨文天 胡孝素 吕洪刚 
国家教委博士点学科专项研究基金;卫生部青年科学研究基金
用地高辛(digoxigenin-11-dUTP)标记杜氏利什曼原虫kDNA重组片段作为探针,与不同种株利什曼原虫kDNA斑点杂交,获得杜氏利什曼原虫一种特异性kDNA片段,双脱氧核苷酸链终止法测定该片段长321bp...
关键词:地高辛 杜氏 利什曼原虫 kDNA 序列 
杜氏利什曼原虫特异性kDNA片段扩增及用于内脏利什曼病诊断的研究被引量:6
《实用寄生虫病杂志》1993年第3期1-4,共4页杨文天 胡孝素 
纽约中华医学基金会;国家教委博士点专项基金
本文报道了用杜氏利什曼原虫特异的一对寡核苷酸引物Ⅰ和Ⅱ进行PCR,扩增微环kDNA分子上一种特异性kDNA片段,进行杜氏利什曼原虫虫种鉴定和病原体检测。敏感性分析表明用此法能够检测到的最低模板DNA需要量为1fg,检测健康犬全血稀释的利...
关键词:内脏利什曼病 聚合酶链反应 kDNA 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部