楼盛

作品数：6被引量：20H指数：3
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供职机构：上海交通大学医学院更多>>
发文主题：单核苷酸多态性KCNE1特发性室性心律失常中国汉族钾离子通道更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《诊断学理论与实践》《中国分子心脏病学杂志》《中国实验诊断学》《内科理论与实践》更多>>
所获基金：上海市科委重大科技攻关项目更多>>
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心脏钠离子通道α亚单位SCN5A基因多态性与特发性室性心律失常被引量：3
《诊断学理论与实践》2007年第4期353-357,共5页方丹红 吴立群 陆林 楼盛 顾刚 沈永初 陈秋静 蒲里津 沈卫峰 
目的:探讨我国汉族人群心脏钠离子通道α亚单位(SCN5A)基因的遗传多态性与特发性室性心律失常(IVA)间的关系。方法:应用PCR产物直接测序技术,测定31例特发性室性心律失常患者和103名汉族健康人群的SCN5A基因编码区外显子、外显子-内含...
关键词：特发性室性心律失常 心脏钠离子通道α亚单位 单核苷酸多态性 
血清糖化白蛋白与内源性分泌型糖化终末产物受体比值对糖尿病并发冠心病危险的评估价值被引量：4
《中国实验诊断学》2007年第6期743-746,共4页陈秋静 陆林 蒲里津 王玲洁 楼盛 方丹红 沈卫峰 
上海市科委重大课题基础研究(05DZ19503)
目的测定糖尿病及糖尿病并发冠心病患者血清糖化白蛋白(GA)和内源性分泌型糖化终末产物受体(es-RAGE)水平,探讨GA与esRAGE比值对判断糖尿病并发冠心病和冠状动脉病变严重程度的价值。方法入选单纯2型糖尿病患者64例(糖尿病组),2型糖尿...
关键词：内源性分泌型糖化终末产物受体 糖化白蛋白 糖尿病 冠心病 
人类KCNE1基因单核苷酸多态性与心律失常关系的研究被引量：5
《中国分子心脏病学杂志》2007年第1期4-8,共5页楼盛 陆林 吴立群 顾刚 方丹红 金奇 陈秋静 蒲里津 
目的探讨中国汉族人群心肌钾离子通道β亚单位基因KCNE1的单核苷酸多态性(SNPs)与心律失常发生的关系。方法入选心律失常患者197例(病例组)及健康者104名(对照组),病例组根据基础疾病不同又分为心房颤动组(111例)、室上性心动过速组(52...
关键词：KCNE1 单核苷酸多态性(SNPs) 心律失常 室性心动过速 中国汉族 
心肌钾离子通道β亚单位基因KCNE1多态S38G与心房颤动的关系被引量：8
《诊断学理论与实践》2006年第5期415-418,共4页楼盛 陆林 吴立群 沈卫峰 金奇 陈秋静 
目的:探讨我国汉族人群心肌钾离子通道β亚单位基因KCNE1多态S38G与心房颤动(房颤)发生间的关系,并分析KCNE1-S38G在该人群中的分布特点。方法:入选房颤患者111例(病例组)及健康者101名(对照组),病例组根据基础疾病不同又分成4个亚组:...
关键词：心房颤动 KCNE1-S38G 单核苷酸多态性 
短QT综合征的遗传学及其相关研究进展被引量：1
《中国分子心脏病学杂志》2006年第3期177-180,共4页楼盛 吴立群 
短QT综合征是近来发现的一种遗传性心律失常综合征,以心电图QT间期异常缩短为特征,晕厥、猝死及恶性心律失常发生率高。本文根据近年来的分子生物学及临床研究,综述了短 QT综合征的遗传学特点、临床特征、发病机制及治疗方法的进展。
关键词：短QT综合征 遗传性心律失常综合征 遗传学 
中国汉族人群心脏钠离子通道基因SCN5A多态性及其与特发性室性心律失常关系的研究被引量：2
《内科理论与实践》2006年第2期99-103,共5页方丹红 吴立群 陆林 楼盛 顾刚 沈永初 陈颖 潘文琦 陈秋静 浦里津 胥学伟 沈卫峰 
目的：研究中国汉族人群心脏钠离子通道α亚单位(voltage-gated sodium channel type V,SCN5A)基因的遗传多态性及其与特发性室性心律失常(idiopathic ventricular arrhythmia,IVA)的关系。方法：应用PCR直接测序技术测定21例IVA患者和...
关键词：特发性室性心律失常 心脏钠离子通道α亚单位 单核苷酸多态性 
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