王越

作品数:33被引量:191H指数:9
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发文领域:医药卫生理学化学工程政治法律更多>>
发文期刊:《药物不良反应杂志》《抗感染药学》《中国药事》《中国新药杂志》更多>>
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两亲性聚乙二醇-聚氨基酸胶束用于药物载体的研究进展
《当代化工研究》2024年第8期17-19,共3页彭凯 王越 
两亲性嵌段共聚物自组装形成的壳核结构胶束是一种很有前景的药物载体,亲水壳聚乙二醇可以延长其在血液中的循环时间,疏水壳聚氨基酸通过疏水相互作用负载疏水药物并通过侧链官能团共价修饰药物。聚氨基酸及其衍生物,尤其是聚天冬氨酸...
关键词:聚乙二醇 聚氨基酸 合成 应用 
三七化学成分及药理作用研究进展
《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》2023年第3期174-176,共3页特日格乐 孙安修 赵剑锋 朱天兵 王越 
扬州大学研究生科研与实践创新计划资助项目(编号:SJCX21_1658)。
概述近二十年三七化学成分及药理作用的研究进展,加深对三七的了解。方法 以三七化学成分或三七药理作用为关键词,通过百度学术检索2000~2022年发表的文献37140篇。通过知网、万方、维普、pubmed数据库等继续检索,整理归纳后引用文献20...
关键词:三七 化学成分 药理作用 
从药物不良事件报告看头孢曲松的不合理使用被引量:2
《中国新药与临床杂志》2008年第9期714-718,共5页徐厚明 王越 孙骏 刘乃丰 
目的通过分析头孢曲松的相关不良事件,以期为临床合理使用提供理论参考,减少头孢曲松药物不良反应和药源性疾病的发生。方法采用回顾性研究的方法,对江苏省2006年上报的头孢曲松相关不良事件进行分析。结果头孢曲松的不良事件发生比例较...
关键词:头孢曲松 抗菌药 安全 药品不良事件 
85例香丹注射液不良反应报告分析被引量:8
《药物流行病学杂志》2008年第6期388-390,共3页陆叶 王佳域 王越 
目的:了解香丹注射液临床应用的安全性,探讨其不良反应发生规律,为临床安全合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法,对2004年1月31日~2006年10月30日江苏省呈报的香丹注射液不良反应报告进行统计分析。结果:香丹注射液不良反应主...
关键词:香丹注射液 药品不良反应 合理用药 
27例三氧化二砷严重不良反应病例报告分析被引量:18
《中国药物警戒》2008年第5期286-290,共5页甘戈 孙骏 王佳域 王越 
目的了解三氧化二砷严重不良反应的特点,为临床使用提供参考。方法通过检索1994~2007年《中国期刊全文数据库》,对收集到的27例三氧化二砷严重不良反应的文献报道进行统计分析。结果三氧化二砷所致严重不良反应累计多个系统-器官,其中...
关键词:三氧化二砷 药品不良反应 急性早幼粒细胞白血病 
药品不良反应损害救济制度亟待建立被引量:11
《中国药事》2008年第5期364-367,共4页颜敏 孙骏 叶国庆 王越 
随着社会的进步和经济的发展,药品的安全性及损害救济问题已经成为社会各界广泛关注的焦点。通过国外实践研究,结合我国国情和现状,论述加强药品安全性监测的重要性及建立药品不良反应损害救济制度的必要性。
关键词:药品不良反应 损害 救济 
79例中药制剂过敏性休克病例分析被引量:2
《药物流行病学杂志》2008年第4期235-237,共3页张苏琳 王越 孙骏 徐厚明 
目的:了解中药制剂过敏性休克的发生情况,为临床用药提供参考。方法:对江苏省药品不良反应监测中心2004年10月~2006年9月收到的79份中药制剂引起过敏性休克的 ADR 报告表进行了综合分析。结果:引起过敏性休克的中药制剂分布很广,主要...
关键词:中药制剂 过敏性休克 药品不良事件 
浅谈制药企业在药品风险管理中的责任被引量:1
《中国药物警戒》2008年第3期144-146,154,共4页曹波 王越 徐厚明 邵蓉 
目的探讨制药企业在药品风险管理中的责任。方法以预防-处理-反馈为主线,结合现状和具体案例,深入剖析制药企业在药品风险管理中应承担的责任。结论制药企业作为药品的供应者,不应只关心产品的销售和利润,还要关注企业与社会的协调发展...
关键词:制药企业 药品风险 风险管理 责任 
医院集中监测中的伦理学问题被引量:2
《药物流行病学杂志》2008年第3期202-204,共3页曹波 王越 徐厚明 邵蓉 
近年来,国内外对涉及以人体为对象的医学研究和临床医疗中的伦理学问题的关注越来越多,关注的焦点主要集中在人类遗传基因研究和药物获准使用前的临床试验项目上。随着药品安全监管工作的重点从药品上市前严格审批转移到上市前严格把...
关键词:医院集中监测 知情同意 私人信息 
药品不良反应数据库信号检测及其发现被引量:5
《中国药物警戒》2008年第2期83-85,92,共4页李明 王越 孙骏 张鸣雨 徐厚明 陆叶 张苏琳 
目的对2005年江苏省药品不良反应自愿报告数据库进行信号检测。方法采用成比例报告比值法,以PRR-1.96SE>1;至少有3例以上的报告作为判断标准,并借助计算机信息系统,对2005年江苏省自愿呈报数据库进行定量分析。结果共有937个药品-不良...
关键词:药品不良反应 信号检测 自愿报告系统 
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