邱为民

作品数：4被引量：9H指数：2
导出分析报告
供职机构：四川大学华西医院更多>>
发文主题：精子发生克隆CDNA末端快速扩增睾丸全长CDNA更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《遗传》《中国医学科学院学报》《生命的化学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-4
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
ZNF230/荧光蛋白融合基因表达载体的构建及其在Cos细胞中的表达与定位被引量：4
《遗传》2004年第4期451-454,共4页许文明 张思仲 邱为民 何国平 刘运强 马用信 孙岩 
国家自然科学基金(No.39970404;39993420)~~
为了用绿色荧光蛋白标记观察人类无精症相关基因ZNF230在Cos7细胞中的蛋白质表达及定位,用PCR方法扩增得到突变的人和小鼠mt ZNF230和mt znf230基因,使其3′端的终止密码TGA突变为TGG,并装入T 载体,双酶切后通过定向克隆将其与真核表达...
关键词：znf230基因 绿色荧光蛋白 基因表达定位 COS细胞 
人类生精的相关基因
《生命的化学》2004年第2期139-141,共3页许文明 张思仲 邱为民 
国家自然科学基金资助项目 (No .3 9970 40 4;No .3 9993 42 0 ]
遗传因素在男性的生精过程中起重要作用。目前大多数的研究以小鼠为模型。该文以精子发生过程的先后为主线 ,主要阐述通过基因剔除等技术 ,对与生殖相关的一些较重要基因功能的认识 ,并简述目前研究方法的局限性和对未来研究进展的展望。
关键词：人类遗传学 男性 精子发生 基因剔除 生殖 
人受精促进肽受体(TCPllc)基因的克隆、表达及选择性剪接
《中国医学科学院学报》2003年第2期122-128,共7页马用信 张思仲 吴洽庆 孙岩 邱为民 许文明 
国家"863"高科技计划(2001AA216091);国家自然科学基金(30200153;30170359)资助
目的 分离、克隆人受精促进肽受体TCPll基因1个新的转录本TCPllc的全长cDNA,研究其表达的阶段性、组织特异性及TCPll基因3种转录本的剪接方式。方法 运用BLAST方法获得与TCPlla同源的ESTs,以逆转录的人睾丸cDNA为模板进行PCR扩增,将PCR...
关键词：受精促进肽受体基因 克隆 表达 外显子剪接 
一种新的cDNA末端快速扩增获取全长cDNA的方法被引量：5
《遗传》2001年第5期480-482,共3页邱为民 张思仲 武辉 张戈 肖翠英 
国家自然科学基金 ( 39970 40 4)资助
为克隆精子发生相关基因的全长cDNA ,根据mRNA差异显示获得的ESTs设计引物 ,利用一种新的cDNA末端快速扩增方法 (SMARTRACE)扩增该EST的 5′末端 ,并进行克隆测序 ,与mRNA差异显示获得ESTs拼接后 ,获得了三个新的全长cDNA。结果表明 ,SM...
关键词：CDNA末端快速扩增 精子发生相关基因 睾丸 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部