云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 肖翠英

肖翠英: 作品数：26被引量：102H指数：5; 导出分析报告; 供职机构：四川大学华西医院更多>>; 发文主题：Y染色体单核苷酸多态性RNA干扰冠心病介导更多>>; 发文领域：医药卫生生物学更多>>; 发文期刊：《华西医学》《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》《中华医学遗传学杂志》《中华男科学杂志》更多>>; 所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技攻关计划更多>>

Adiponectin Gene Variation -4522C/T Is Associated with Type 2 Diabetic Obesity and Insulin Resistance in Chinese被引量：2: 《Journal of Genetics and Genomics》2007年第10期877-884,共8页刘合焜陈素云张思仲肖翠英任艳田浩明李雪飞; the Chinese High Tech Programs (863) from the Ministry of Science and Technology (No. 2002BA- 711A08);the National Natural Science Foundation of China (No. 30671155, and 39993420);Grant FMU-RT002 of Program for Innovative Research Team in Science and Technology in Fujian Province University;the Science Foundation from the Depart-ment of Education of Fujian Province (No. JA05251, and JB06215).; The authors investigated the possible association of -4522C/T variation of adiponectin gene with coronary heart disease （CHD） and type 2 diabetes mellitus （T2DM）. Genotyping of SNP --4522C/T in 304 patients with C...; 关键词：ADIPONECTIN single nucleotide polymorphism coronary heart disease type 2 diabetes insulin resistance

CYP7A1基因-204位点A/C变异对启动子活性的影响(英文)被引量：5: 《中国生物化学与分子生物学报》2006年第6期450-453,共4页陈玉娟张思仲肖翠英陶大昌何国平王英成刘运强马用信; 国家自然科学基金项目(No.30371491,No.90408025);国家高技术研究发展计划(863计划)资助~~; CYP7A1(cholesterol7α-hydroxylase)在胆固醇向胆汁酸代谢途径中起着至关重要的作用.为研究该基因启动子区-204位点A/C多态性是否影响基因表达,利用荧光素酶作为报告基因,将含有A或C等位基因的启动子区片段分别正向和反向插入不含启动...; 关键词：CYP7A1 胆固醇代谢单核苷酸多态性转录抑制

ZNF463/荧光蛋白融合基因表达载体的构建及其在Cos-7细胞中的表达与定位: 《四川医学》2005年第11期1195-1196,共2页陈玉娟肖翠英凌波陶大昌何国平马用信孙岩; 国家自然科学基金(NO.30371491和NO90408025);国家863课题基金(NO2004AA216090); 目的观察人类无精症相关基因ZNF463在Cos-7细胞中的蛋白质表达及定位。方法用RT-PCR法从正常人睾丸组织中扩增得到人ZNF463基因的翻译区全长cDNA,并定向克隆到真核表达载体pEGFP-C1质粒中,构建了ZNF463-GFP融合基因表达载体。然后以脂...; 关键词：ZNF463基因绿色荧光蛋白基因表达细胞定位

中国男性不育的重要遗传病因:染色体异常与Y染色体AZFc区DAZ基因拷贝缺失被引量：14: 《中华男科学杂志》2005年第7期494-498,共5页杨元肖翠英张思仲程鸿鸣张思孝黄明孔林立; 四川省计生委基金(200149); 目的:探讨染色体的结构与数目异常,以及位于Y染色体无精子症因子C区(azoospermiafactorC,AZFc)中无精子症缺失基因家族(deleted-in-azoospermia,DAZ)基因拷贝缺失与男性不育的关系。方法:运用染色体G显带、多重PCR与PCR-RFLP检测技术,对...; 关键词：染色体异常无精子症缺失基因基因缺失男性不育 Y染色体中国

短发夹RNA介导RNA干扰的时间和剂量效应研究被引量：13: 《生物化学与生物物理进展》2005年第3期258-267,共10页何国平张思仲王英成肖翠英马用信许文明丁兰陶大昌孙岩陈玉娟; 国家高技术"863"计划资助项目(2001AA216091);国家自然科学基金资助项目(30470656; 30371491)~~; 用RNA干扰(RNAinterference,RNAi)技术抑制哺乳动物细胞中外源报告基因的表达,以探讨该过程中RNAi作用的剂量和时间效应.应用Lipofectamine 2000将外源报告基因的表达载体与编码短发夹RNA(shorthairpin RNA,shRNA)的质粒共转染HEK293H细...; 关键词：RNA干扰短发夹RNA 报告基因共转染时间和剂量效应

短发夹RNA介导RNA干涉的实验学控制研究: 《高技术通讯》2005年第3期64-70,共7页何国平张思仲马用信肖翠英许文明孙岩丁兰张炜陶大昌陈玉娟; 国家高技术研究发展计划(863计划)，国家自然科学基金; 采用载体介导的RNA干涉 (RNA interference,RNAi)技术抑制HEK293H细胞中外源报告基因的表达,并设置一系列的实验学控制以探讨其在RNAi应用研究中的价值及意义.运用pAVU6+27,构建了针对增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的一系列短发夹RNA表...; 关键词：短发夹RNA 介导 EGFP 转染蛋白表达实验抑制 RNA干涉碱基错配细胞

一种单核苷酸多态性的单倍型分析技术被引量：4: 《Acta Genetica Sinica》2005年第3期243-247,共5页苏智广张思仲肖翠英童煜; 国家自然科学基金(编号:30200161)资助~~; 运用多步PCR和测序技术,完成基因组中相距较远的单核苷酸多态位点的单倍型构建。通过设计2条等位基因特异性引物,扩增大片段DNA(10kb左右),以此大片段DNA作为下一轮PCR反应的模板,再在该片段中设计待检测区域的PCR引物,进行第2轮...; 关键词：等位基因特异性PCR 单核苷酸多态性单倍型

FKBP6基因278C/A单核苷酸多态性与原发无精症相关研究: 《中华医学遗传学杂志》2005年第1期10-13,共4页张炜张思仲肖翠英杨元马用信程丽阿周存何国平施佳军; 国家自然科学基金(30470960);国家高技术研究发展计划(863计划)(2001AA216091)~~; 目的对FKBP6基因第3、4外显子进行突变和多态性筛查,研究第3外显子278C/A位点及第2内含子C/T位点(rs7797242)在无精症患者和正常男性中的多态性,初步探讨与原发无精症的相关性。方法采用变性高效液相色谱和聚合酶链反应-限制性片段长度...; 关键词：无精症原发患者单核苷酸多态性筛查正常男性外显子内含子基因变性高效液相色谱

Runx转录因子家族在T细胞发育过程中的作用被引量：1: 《国外医学（免疫学分册）》2004年第6期332-335,共4页肖翠英张思仲张志勇; Runx基因家族包含3个成员即Runx1,Runx2和Runx3。虽然三者作为转录因子在发育过程的调控中具有各自独特的功能,如Runx1在后阶段造血(definitivehematopoiesis)、Runx2在骨骼系统发育、Runx3在神经发生等过程中发挥关键性作用,但是它们都...; 关键词：转录因子 T细胞发育 X基因家族作用神经发生造血骨骼系统调控

中国男性原发不育的遗传高风险因子:Y染色体DAZ基因拷贝缺失被引量：2: 《四川医学》2004年第11期1166-1168,共3页杨元肖翠英张思仲张思孝黄明孔林立; 目的　探讨Y染色体无精症因子C区 (azoospermiafactorC ,AZFc)无精症缺失基因 (deleted in azoospermia ,DAZ)家族基因拷贝缺失与中国男性原发不育之间的关系。方法　运用多重PCR与PCR -RFLP检测技术 ,对 2 10例已生育男性、2 16例原发...; 关键词：无精症缺失基因基因缺失男性不育 Y染色体

肖翠英