X基因

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H2AX基因在肺腺癌中的临床意义
《国际检验医学杂志》2025年第5期535-542,共8页黄奔 郑弘熙 顾敏 
江苏省医学重点学科项目(ZDXK202239)。
目的研究组蛋白H2A变体(H2AX)基因在人肺腺癌中的临床意义,初步探索其在肺腺癌中的生物学作用。方法从癌症基因组图谱和基因表达综合数据库中下载肺腺癌转录组数据,使用R 4.3.1软件提取H2AX mRNA在肺腺癌组织和癌旁正常肺组织中的表达水...
关键词：组蛋白H2A变体基因 肺腺癌 表达 预后标志物 功能富集分析 
脊尾白虾Duox基因鉴定及其免疫功能研究
《大连海洋大学学报》2025年第1期34-43,共10页刘德雪 范梦昊 程伟涛 曹宴榕 韩婉钰 胡广伟 
江苏高校“青蓝工程”资助项目;连云港市重点研发项目(SF2303);连云港市“521高层次人才培养工程”(2021-1021);江苏省大学生创新创业训练项目(202311641038Z)。
为了探究Duox基因在脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)中的免疫功能,从脊尾白虾(平均体质量为1.39 g±0.39 g)中成功克隆获得Duox基因cDNA序列,并对其编码的氨基酸序列进行了分析;在此基础上采用实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR),分析了...
关键词：脊尾白虾 Duox基因 免疫功能 RNAI 
ATRX基因变异所致新生儿X连锁α-地中海贫血伴精神发育迟滞综合征1例临床特征与遗传学分析并文献复习
《中华医学遗传学杂志》2025年第2期162-169,共8页徐千雅 程欣茹 张姗姗 蔡奥捷 张茜 
河南省医学科技攻关计划联合共建项目(LHGJ20230224)。
目的探讨1例ATRX基因变异所致X连锁α-地中海贫血伴精神发育迟滞综合征(ATR-X)新生儿的临床表型特征与遗传学病因,并对ATRX基因变异所致ATR-X患儿相关文献进行复习。方法选择2022年2月11日,因"生后反应迟钝、呻吟、皮肤发绀30 min",于...
关键词：Α地中海贫血 精神发育迟滞 X连锁 ATRX基因 遗传变异 儿童 
香榧WOX基因家族的鉴定与表达分析
《林业科学研究》2025年第1期160-168,共9页王誉 姜筱雯 周小红 吴家胜 
光合同化物积累与分配调控香榧产量和品质的机理(U20A2049)。
[目的]本研究对香榧WOX基因家族进行鉴定并分析了体细胞胚发生相关WOX表达,以筛选香榧体细胞胚发生关键WOX基因,提升香榧体细胞胚发生效率,以期解决香榧育种工作中生长周期长的困难。[方法]用拟南芥WOX蛋白序列比对香榧基因组,鉴定出的...
关键词：香榧 WOX基因 体细胞胚发生 生信分析 基因表达 
酿酒葡萄LOX基因家族成员鉴定及冷胁迫下的表达分析
《中外葡萄与葡萄酒》2024年第6期10-18,共9页李洋 胡焕平 王岩峰 李茂峰 张井刚 刘凯 王红霞 
滨州职业学院博士基金(2022bzbs01);“十四五”国家重点研发计划课题(2022YFD2200402);河北省重点研发计划项目(21326352D);滨州市农社领域科技创新政策引导计划项目(2023KTPY013)。
脂氧合酶(Lipoxygenase,LOX)是被多种逆境激活后的转录产物,在植物抵御生物胁迫和非生物胁迫方面具有重要作用。为了解酿酒葡萄LOX家族成员结构特征及冷胁迫下的表达,本研究利用生物信息学技术从酿酒葡萄基因组数据库中挖掘LOX家族成员...
关键词：酿酒葡萄 脂氧合酶 生物信息分析 逆境胁迫 
药百合LsSPX1基因的克隆及表达分析
《河南农业大学学报》2024年第6期946-956,共11页孙婷婷 刘筱琳 杨捷 赵一燃 朱云涛 何恒斌 
国家重点研发计划(2019YFD1000400);国家自然科学基金项目(31672191)。
【目的】对药百合的SPX基因进行克隆和表达模式的分析,探究其对药百合花色形成可能存在的调控功能。【方法】以药百合(Lilium speciosum var.gloriosoides)为材料,通过实时荧光定量PCR(RT-PCR)扩增的方法克隆LsSPX1基因。对该基因进行...
关键词：药百合 SPX基因 花青素 克隆 基因表达 
马兰综合征1例患儿的遗传学分析
《中华医学遗传学杂志》2024年第11期1330-1334,共5页王宝松 张学习 李蕴佳 刘涛 李琳 孟琴 
山东省重点研发计划(2017GSF218072);徐州医科大学附属医院科技发展基金(XYFM202347)。
目的探讨1例智力低下、发育迟缓患儿的遗传学病因。方法选取2023年10月至2024年4月期间在临沂市人民医院就诊的1例患儿作为研究对象。用简化Peabody量表评估其智力及发育情况。收集患儿的脑电图及影像学检查资料,采集患儿及其父母的外...
关键词：智力障碍 发育迟缓 NF1X基因 基因变异 马兰综合征 
甲地孕酮通过调节凋亡因子Bcl-2和Bax的表达治疗宫颈癌的研究
《中国性科学》2024年第11期82-86,共5页吴华 吴艳 张玉萍 张本慧 李丽华 卞涛 
2022年安徽省重点研究与开发计划项目(2022e07020003)。
目的探讨甲地孕酮通过调节凋亡因子B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和Bcl-2相关X基因(Bax)的表达治疗宫颈癌的作用。方法选取2021年1月至2023年12月皖西卫生职业学院附属医院收治的100例宫颈癌患者作为研究对象,进行前瞻性研究,按照入院后的...
关键词：宫颈癌 甲地孕酮 B淋巴细胞瘤-2基因 Bcl-2相关X基因 
MAX胚系突变相关嗜铬细胞瘤和副神经节瘤综合征:多发性内分泌肿瘤5型
《中华外科杂志》2024年第8期798-804,共7页戚晓平 陈卫英 方旭栋 连碧珺 俞洪元 王军伟 
国家自然科学基金(81472861);浙江省重大科技专项(2014C03048-1);浙江省“551卫生人才培养工程”(浙卫办〔2021〕40号);浙江省医药卫生科技计划项目(2023KY1343,2024KY1830);台州市社会发展科技计划项目(23ywb56,23ywb156)
基于分子诊断和分子分型的遗传性嗜铬细胞瘤(PHEO)和副神经节瘤(PGL)综合征(PPGLs)的个体化精准管理日益得到关注和实践。近年来新发现的MAX胚系突变相关PPGLs,呈常染色体显性遗传,临床罕见。为提高认识并探索个体化的有效诊治措施,对2...
关键词：多发性内分泌瘤病 嗜铬细胞瘤 副神经节瘤 垂体腺瘤 MAX基因 
NFIX基因功能及相关疾病研究进展
《国际儿科学杂志》2024年第7期489-492,共4页蓝明平 胡文广 
核因子I(nuclear factor I,NFI)家族是机体重要的转录因子,包含NFIA、NFIB、NFIC和NFIX四个成员,NFI家族成员的N端DNA结合和二聚化结构域高度保守。NFIX基因在大脑、前列腺、骨骼肌、皮肤、脂肪、卵巢等部位广泛表达。NFIX基因在神经系...
关键词：NFIX基因 功能 临床特征 
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