侯玉峰

作品数：10被引量：26H指数：2
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供职机构：南京出入境检验检疫局更多>>
发文主题：RT-PCR检测方法兔出血症病毒GIRT-PCRRHDV更多>>
发文领域：农业科学经济管理轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《纺织标准与质量》《微生物学通报》《动物医学进展》《农业生物技术学报》更多>>
所获基金：江苏检验检疫局科研项目更多>>
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基于专家系统的进出口纺织服装检验风险评价方法研究被引量：2
《检验检疫学刊》2013年第2期59-63,共5页顾华丰 徐鑫华 庞浩 王香香 侯玉峰 卢海荣 刘玉婷 
为完善进出口纺织服装检验风险评价体系,克服单一风险分析模型在实际应用中存在的缺陷,根据南京地区过去3年的纺织服装抽批检验信息,分析了报检批次风险等级和检验项目风险两个风险因素,建立了包含评定报检批次风险等级的方法和依据国...
关键词：进出口纺织服装 检验检疫 风险评价 预警召回 检验结果 动态调整 
进出口纺织服装检验风险评价体系研究
《纺织标准与质量》2012年第6期1-4,共4页顾华丰 徐鑫华 庞浩 王香香 侯玉峰 卢海荣 刘玉婷 
为完善进出口纺织服装检验风险评价体系，克服单一风险分析模型在实际应用中存在的缺陷，根据南京地区过去3年的纺织服装抽批检验信息，分析了报检批次风险等级与检验项目风险两个风险因素，建立了包含评定报检批次风险等级的方法和依...
关键词：进出口纺织服装 检验检疫 风险评价 预警召回 检验结果 动态调整 
新旧《出口衬衫检验规程》的差异
《纺织标准与质量》2007年第6期39-40,共2页王香香 秦培仙 侯玉峰 任学勤 
介绍了新旧《出口衬衫检验规程》的主要区别。与原标准相比，新标准无论是在外观质量还是内在质量上均有更严格的要求，而在检测项目、方法方面同发达国家基本保持一致。
关键词：出口 衬衫 标准 检验 
兔出血症病毒RT-PCR检测方法的建立及应用被引量：20
《农业生物技术学报》2007年第3期409-413,共5页王芳 李超美 杨龙圣 徐为中 张则斌 侯玉峰 陈国强 何孔旺 
江苏省南京出入境检验检疫局科研项目(No.JS.99(021))资助
按照GenBank上公布的兔出血症病毒(RHDV)基因序列设计1对引物,以RHDV发病兔的新鲜肝为材料,提取总RNA,进行cDNA的合成和PCR扩增,结果能扩增出与预期的269bp大小一致的片段,该产物序列与公布的RHDV基因序列同源性95.8%～98.5%。该方法可...
关键词：兔出血症病毒(RHDV) RT-PCR 病毒分布 
马西尼罗热病毒E蛋白部分基因在大肠杆菌中的表达
《微生物学通报》2007年第1期101-104,共4页姜焱 侯玉峰 张常印 王凯民 张敬友 唐泰山 陈国强 陈溥言 张鹤晓 
奥运科技(2008)行动计划专项资助(No.2004BA904B06)
参考GenBank发表的西尼罗病毒(west nile virus,WNV)的E蛋白基因序列,自行设计合成一对引物,利用RT-PCR扩增出了WMV E基因318bp片段,将其克隆入pMD18-T-Vector载体中,阳性克隆命名pMD-E,并进行序列分析。进一步亚克隆入表达载体pET-32a...
关键词：马西尼罗病毒 E蛋白基因 表达 
II型猪圆环病毒检测试剂盒的研制被引量：1
《中国病毒学》2005年第1期92-94,共3页姜焱 侯玉峰 王凯民 张常印 
江苏出入境检验检疫局科研项目(2002KJ16)
On the basis of genomic sequence of PCV-2 in the GenBank, two primers for amplification of PCV-2 specified fragments were designed and PCR assay for the detection of PCV-2 was established,the kit was used to detect PC...
关键词：PCV-2 PCR 试剂盒 特异性 敏感性 
伪狂犬病病毒上海株(PRV-SH)gE^-/gI^-/GFP^+缺失株的构建被引量：2
《微生物学报》2003年第1期15-20,共6页姜焱 侯玉峰 陈溥言 
在构建了含伪狂犬病病毒 (PseudorabiesVirus,PRV)上海株gI基因和gE基因克隆鉴定的基础上 ,采用酶切的方法构建了载体pgEI。然后用限制性内切酶BamHI和BstpI缺失掉gE基因 5’端 363bp,同时把绿色荧光蛋白 (GFP)基因表达盒插入到缺失部...
关键词：伪狂犬病病毒上海株 PRV-SH gE^-/gI^-/GFP^+缺失株 构建 转移载体质粒 绿色荧光蛋白(GFP)表达盒 
含GFP报告基因的伪狂犬病病毒上海株gE-gI基因部分缺失株的构建
《农业生物技术学报》2002年第4期363-366,共4页姜焱 侯玉峰 陈溥言 
上海市农委重点攻关课题
在伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)上海株gI基因和gE基因克隆鉴定的基础上,进一步构建了转移载体质粒,为PRV-SH的gE-gI基因部分缺失毒株的构建作准备。将gI和gE基因克隆入pUC18中构建pgEI载体,利用gE基因中的酶切位点缺失掉gE基因...
关键词：GFP报告基因 伪狂犬病病毒上海株 gE-gI基因 部分缺失株 构建 GE基因 转移载体质粒 绿色荧光蛋白 家畜 
伪狂犬病病毒上海株gE和gI基因的克隆及缺失转移载体的构建
《中国病毒学》2002年第2期149-152,共4页姜焱 侯玉峰 陈德胜 陈溥言 
上海市农委重点攻关课题 ( 98 0 5 7)
根据已发表的伪狂犬病病毒 (PseudorabiesVirus,PRV)的 gI和 gE 基因序列 ,设计两对引物用PCR方法扩增出PRV SH gI和 gE 基因 ,将其克隆入 pUC18载体中 ,获得了缺失部分gI基因的转移载体质粒 ,命名为 pgEI。
关键词：GE基因 基因克隆 动物病毒 伪狂犬病病毒 上海株 GI基因 缺失转移载体 构建 
伪狂犬病病毒上海株的gI基因的克隆和序列分析被引量：1
《动物医学进展》2002年第2期63-65,共3页姜焱 侯玉峰 陈德胜 黄伟坚 范伟兴 陈溥言 
参考 Genebank发表的伪狂犬病病毒( Pseudorabies Virus,PRV)的 g I糖蛋白基因序列 ,自行设计合成一对引物 ,对 PRV上海株( PRV-SH)进行 PCR扩增 ,产物经琼脂糖电泳分析 ,呈现一条约 960 bp的条带 ,将其克隆入p GEM-T-easy载体中 ,并进...
关键词：伪狂犬病病毒 GI基因 序列分析 上海株 基因克隆 
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