房敬业

作品数：4被引量：11H指数：2
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供职机构：华中科技大学生命科学与技术学院分子生物物理教育部重点实验室更多>>
发文主题：多小穗小麦多小穗小麦转基因小麦普通小麦更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《麦类作物学报》《分子植物育种》《湖北农业科学》更多>>
所获基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
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云南小麦高分子量麦谷蛋白亚基基因1Dy12^＊的分离被引量：1
《武汉植物学研究》2008年第4期325-328,共4页代小华 房敬业 李宗瑾 刘勇 邹珂 汪越胜 常俊丽 何光源 
国家973计划项目资助课题(2002CB111301)
通过SDS-PAGE分析,从云南小麦中鉴定出一个电泳迁移率比高分子量麦谷蛋白亚基1Dy12稍快的亚基1Dy12*。利用Glu-Dy位点特异引物对1Dy12*基因编码区进行了克隆和序列测定。1Dy12*基因全长为1980bp,编码658个氨基酸。氨基酸序列比较结果表...
关键词：云南小麦 高分子量麦谷蛋白亚基 序列分析 
湖北地方小麦品种大头黄低分子量麦谷蛋白亚基基因的分子克隆
《湖北农业科学》2008年第5期489-492,共4页房敬业 李三和 李宗瑾 刘勇 汪越胜 何光源 
国家"973"计划项目资助课题(2002CB111301)
采用PCR方法从湖北地方小麦品种大头黄(ZM11217)中克隆得到1个低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)基因LMW-ZM11217。该基因具有LMW-GS基因的典型结构特征,编码区长度为870bp,编码288个氨基酸。推导的氨基酸序列比较结果表明,LMW-ZM11217与Glu...
关键词：小麦地方品种 大头黄(ZM11217) 低分子量麦谷蛋白亚基 基因克隆 
转基因小麦与普通小麦杂交后代中稳定株系的筛选被引量：5
《麦类作物学报》2007年第4期589-592,共4页李举 李三和 王娜丽 房敬业 丁莉萍 汪越胜 何光源 
国家"973"计划项目(2002CB111302);国家自然科学基金项目(30370807)
为了给小麦品质改良提供优异的种质,以小麦转1Dx5和1Ax1基因品系为父本,以长江中下游冬麦区小麦栽培品种为母本配制杂交组合,获得BC1F1、BC1F2、BC1F3和BC1F4代。在各杂交后代中,采用系谱选择法结合SDS-PAGE检测技术,鉴定各系的HMW-GS组...
关键词：转基因小麦 1Dx5和1Ax1基因 杂交 SDS-PAGE 
转基因小麦外源品质基因1Dx5表达的遗传研究被引量：6
《分子植物育种》2005年第4期451-455,共5页汪越胜 覃建兵 常俊丽 房敬业 何光源 Peter Shewry 
国家973计划项目(项目编号:2002CB111301)资助
转基因小麦B72-8-11b中外源品质基因1Dx5表达量是内源相应基因表达量的6倍。利用小麦转基因品系为父本,常规品种鄂麦12、鄂麦18和日喀则8号分别为母本,配置3个杂交组合。采用SDS-PAGE技术,检测各组合亲本、F1、F2代的HMW-GS组成,研究转...
关键词：转基因小麦 品质基因 遗传研究 HMW-GS 基因枪转化法 转基因品系 Dx5基因 鄂麦12 常规品种 杂交组合 PAGE 遗传模式 选择策略 外源基因 表达量 日喀则 SDS F2代 孟德尔 内源 位点 整合 拷贝 有功 父本 母本 亲本 
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