云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 王江

王江: 作品数：10被引量：84H指数：5; 导出分析报告; 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>; 发文主题：药物设计药物分子设计结构优化脂溶性氟更多>>; 发文领域：医药卫生理学化学工程更多>>; 发文期刊：《药学学报》《有机化学》《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》更多>>; 所获基金：国家杰出青年科学基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>

金属催化的碳-杂键对炔键的加成反应研究进展被引量：1: 《有机化学》2017年第2期284-300,共17页赵飞贾秀稳王东萍费朝丽吴成林王江柳红; 国家自然科学基金(Nos.21602022;21372235);抗生素研究与再评价四川省重点实验室开放课题(No.ARRLKF15-01)资助项目~~; 碳-杂键对炔键的加成反应已经成为对碳碳叁键进行官能团化的一种重要手段,此类反应可以一步快速构建两个化学键即一个碳-碳键和一个碳-杂键,因而具有反应效率高、原子经济性高的特点.近年来,Al,Fe,Ni,Cu,Ga,Ru,Rh,Pd,Hf,Ir,Pt,Au,Bi等...; 关键词：金属催化碳-杂键炔加成反应

含氟β-氨基酸和β-内酰胺的合成研究进展被引量：2: 《有机化学》2013年第10期2098-2107,共10页林岱宗王江柳红; 国家杰出青年科学基金(No.81025017)资助项目~~; 含氟β-氨基酸和含氟β-内酰胺广泛应用于有机化学、药物发现和蛋白质生物学的研究中.因而含氟β-氨基酸和含氟β-内酰胺的合成工作深受广大研究者重视,目前已开发出该类化合物的合成和拆分方法.依据含氟β-氨基酸种类(α-氟取代β-氨...; 关键词：含氟β-氨基酸含氟β-内酰胺合成

先导化合物结构优化策略(一)——改变代谢途径提高代谢稳定性被引量：13: 《药学学报》2013年第10期1521-1531,共11页王江柳红; 国家杰出青年科学基金资助项目(81025017); 先导化合物结构优化是新药研发的关键环节。通过改变先导化合物的代谢途径可以改善化合物的药代动力学特性,延长药物在体内的作用时间,增强代谢稳定性,提高生物利用度。本文主要综述了通过改变代谢途径提高代谢稳定性的先导化合物结构...; 关键词：代谢稳定性先导化合物封闭代谢位点脂溶性半衰期

甲基在药物分子设计中的应用被引量：3: 《药学学报》2013年第8期1195-1208,共14页连捷王江孙海峰林岱宗柳红; 甲基在药物分子的合理设计中起到重要作用,如何巧妙地在分子中引入甲基已成为先导化合物结构优化的重要改造策略之一。本文综述了在药物分子设计中一些合理引入甲基的应用实例。将甲基引入小分子中通过影响脂溶性和水溶性改变药物的理...; 关键词：甲基药物设计结构优化空间电子效应脂溶性

磷酸酯前药在药物研究中的应用被引量：9: 《药学学报》2013年第5期621-634,共14页姬勋王江张磊赵临襄蒋华良柳红; 国家杰出青年科学基金资助项目(81025017); 根据药物分子的结构特点,磷酸酯前药可分为两类:一类是分子中含有磷酸基团的药物。该类药物由于脂溶性差而引入一些保护性片段,降低磷酸基团的亲水性,提高脂溶性和透膜能力,从而提高药物的生物利用度;另一类是为了改善药物的水溶性而引...; 关键词：磷酸酯前药生物利用度脂溶性水溶性稳定性 HepDirect前药

氰基在药物分子设计中的应用被引量：19: 《有机化学》2012年第9期1643-1652,共10页王江柳红; 国家杰出青年科学基金(No.81025017)资助项目~~; 含氰基药物在临床治疗药物中占有相当比重.将氰基基团引入到小分子药物中是药物化学结构改造的重要研究策略之一.综述了氰基在药物分子设计中的应用,氰基的引入可以调节小分子药物的物理化学特性,改变小分子的药代动力学性质,提高药物...; 关键词：氰基药物设计结构优化

Synthesis of α-substituted β-amino acids via the Ni(II) complex through the Suzuki coupling reaction: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2012年第6期561-568,共8页吕丽王江丁晓林岱宗赵临襄蒋华良柳红; National Basic Research Program of China (Grants No. 2009CB940903 and 2009CB918502);the National Natural Science Foundation of China (Grant No. 20721003 and 81025017);National S&T Major Projects (Grant No. 2012ZX09103-101-072).; A convenient and efficient method for the preparation of α-substituted β-amino acids has been developed by reacting compound 2 with various boric acid/borate 3 through Suzuki coupling reaction,which gave multiple st...; 关键词：Ni（II） complex Suzuki coupling reaction α-Substituted β-amino acids

氟原子在药物分子设计中的应用被引量：35: 《有机化学》2011年第11期1785-1798,共14页王江柳红; 国家杰出青年科学基金(No.81025017)资助项目; 含氟药物在临床治疗药物中占有相当比重.将氟原子或含氟基团引入到小分子药物中,是药物化学结构改造的重要研究策略之一.综述了氟原子在药物分子设计中的应用,氟原子或含氟基团的引入可以调节药物小分子的物理化学特性,改变小分子的药...; 关键词：氟药物设计结构优化

β-氨基酸的合成：等当体方法的应用: 《有机化学》2009年第5期697-703,共7页邓光辉王江林岱宗张小栋蒋华良柳红; 国家高技术研究发展“863”计划(No.2006AA020602)资助项目; β-氨基酸是一类在药物开发和生物研究中有广泛应用的中间体.由等当体合成β-氨基酸的方法具有结构定制、合成产物丰富、直观等特点,是β-氨基酸合成领域中不可或缺的合成方法.重点介绍近年来该领域具有代表性的工作.; 关键词：Β-氨基酸等当体合成

Ni(Ⅱ)螯合物在氨基酸合成中的应用被引量：6: 《有机化学》2008年第7期1138-1144,共7页王江邓光辉柳红蒋华良; 国家高技术研究发展计划(“863”计划)(No.2006AA020602)资助项目; Ni(Ⅱ)螯合物诱导合成氨基酸是氨基酸合成方法中一类新颖且有工业生产价值的合成方法.从合成方法学、络合金属离子的优选、配体的改进、卤代片段的选择、合成氨基酸种类等方面介绍该合成方法的研究进展.; 关键词：Ni(Ⅱ)螯合物氨基酸合成不对称合成

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