范晓娟

作品数：8被引量：58H指数：4
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供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
发文主题：狂犬病病毒猪圆环病毒2型LAMP原核表达抗体更多>>
发文领域：农业科学医药卫生更多>>
发文期刊：《农业生物技术学报》《中国预防兽医学报》《中国人兽共患病学报》《中国兽医科学》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项“十一五”国家科技支撑计划引进国际先进农业科技计划更多>>
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狂犬病病毒糖蛋白在Bac-to-bac杆状病毒系统中的表达及应用被引量：2
《中国预防兽医学报》2011年第5期366-369,共4页范晓娟 李刚 李伟 曾妮 宫苗苗 
国家高技术研究发展计划(863)项目(2008AA10Z411);国家十一五科技支撑计划(2006BAD6A13-4);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(0032007008)
为表达狂犬病病毒(RV)糖蛋白(G),本研究通过RT-PCR方法克隆RVFluryLEP病毒株G基因,将其克隆至质粒pFastBacHTα中,重组质粒pFastBac-RV-G转化DH10Bac感受态细胞,经同源重组获得重组杆状病毒穿梭质粒Bacmid-RV-G,将其转染昆虫细胞sf21获...
关键词：狂犬病病毒 糖蛋白 杆状病毒表达系统 
胶体金免疫层析检测犬、猫抗狂犬病病毒IgG抗体的研究被引量：6
《中国人兽共患病学报》2010年第8期753-757,共5页范晓娟 李刚 邱文英 赵刚 
国家高技术研究发展计划"863"计划(2008AA10Z411);"十一五"国家科技支撑计划(2006BAD6A13-4);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(0032007008);联合资助
目的建立检测犬、猫抗狂犬病病毒(RV)IgG抗体的胶体金免疫层析方法。方法采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金用以标记SPA,同时将重组RVN蛋白、抗SPA抗体分别包被至硝酸纤维素膜的检测线与质控线上,制备一种检测犬、猫抗RVIgG抗体的胶体金...
关键词：狂犬病 N蛋白 胶体金免疫层析 IGG抗体 SPA 
犬和猫狂犬病病毒抗体SPA-ELISA检测方法的建立被引量：4
《中国兽医科学》2010年第6期616-621,共6页范晓娟 曾妮 李刚 
国家高技术研究发展计划(863)项目(2008AA10Z411);国家"十一五"科技支撑计划项目(2006BAD6A13-4);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(0032007008)
采用RT-PCR方法扩增狂犬病病毒(RV)FluryLEP毒株N基因,将该片段克隆至原核表达载体pET-32a(+)中,测序验证后将阳性重组质粒转化至宿主菌E.coliBL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,进行SDS-PAGE和Western-blot分析。结果显示,RVN蛋白以包涵体形...
关键词：狂犬病病毒 N蛋白 原核表达 酶联免疫吸附试验 SPA 抗体 
猪圆环病毒2型LAMP检测方法的建立与评价被引量：5
《中国兽医学报》2010年第2期174-176,共3页史利军 张锦秀 章金刚 李伟 范晓娟 李刚 
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资助项目(0032007008)
根据猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)Rep和Cap基因保守区设计2对引物,1对外引物和1对内引物;利用设计的4条引物,在Bst大片段聚合酶的作用下,对PCV2 DNA进行恒温扩增;扩增条件为63℃恒温反应1h;建立了PCV2环媒恒温扩增技...
关键词：猪圆环病毒2型 Rep基因 Cap基因 环媒恒温扩增技术 
狂犬病病毒P基因的原核表达及间接ELISA方法的应用被引量：4
《中国人兽共患病学报》2010年第2期163-167,共5页赵刚 李刚 陈铁桥 范晓娟 
国家高技术研究发展计划"863"计划(2008AA10Z411);中央级公益性科研院所基本业务费专项(0032007008);北京市科委基金项目(Z07010501780701);国家农业行业公益项目(2008-3);联合资助
目的以狂犬病病毒P蛋白作为检测抗原,用间接ELISA方法检测狂犬病病毒抗体。方法根据GenBank发表的狂犬病病毒(Rabies Virus,RV)LEP-Flury株的基因序列设计引物,通过RT-PCR扩增出P基因的全长序列,克隆于pGM-T载体中,获得重组质粒pGM-T-P...
关键词：狂犬病病毒LEP—Flury株 P基因 P蛋白 原核表达 间接ELISA 
检测猪圆环病毒2型抗体SPA胶体金免疫层析方法的建立被引量：11
《中国畜牧兽医》2009年第7期158-161,共4页范晓娟 李刚 史利军 张锦秀 李伟 
"十一五"国家科技支撑计划(2006BAD06A13-4);"863"计划(2008AA10Z411);"948"项目(2007-G57-C);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(0032007008)
采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,并将其标记SPA,将金标SPA包被至玻璃纤维膜上,将猪圆环病毒2型(PCV-2)Cap蛋白、抗SPA抗体分别包被至硝酸纤维素膜的检测线与质控线上,建立了一种检测PCV-2抗体的胶体金免疫层析方法。检测阳性样品时...
关键词：猪圆环病毒2型 胶体金免疫层析 抗体检测 葡萄球菌蛋白A 
快速检测小反刍兽疫病毒RT-LAMP方法的建立被引量：23
《中国预防兽医学报》2009年第5期374-378,共5页李伟 李刚 范晓娟 张坤 贾风琴 史利军 Hermann Unger 
“十一五”国家科技支撑计划(2006BAD06A13-4);国家“863”计划(2008AA10Z411);FAO/IAEA项目(14515-0,R1);“948”项目(2007-G57-C)
本研究采用一步法反转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP)建立了一种快速、灵敏、高度特异的检测小反刍兽疫病毒(PPRV)的方法。针对PPRV-N基因保守区域设计4条引物,在Bst大片段聚合酶的作用下,可以实现DNA的梯状等温扩增。优化RT-LAMP的反...
关键词：小反刍兽疫病毒 RT—LAMP 核酸检测 
小反刍兽疫病毒N基因在大肠杆菌中的表达及鉴定被引量：4
《农业生物技术学报》2009年第2期195-200,共6页贾凤芹 李刚 李伟 范晓娟 张坤 
"十一五"国家科技支持撑计划(No.2006BAD06A13-4);农业部"引进国际先进农业科学技术"项目(No.2007-G57-C)资助
参照GenBank中小反刍兽疫病毒((Peste des petits ruminants virus,PPRV)N基因序列(Nigeria/75/1)(1578bp)设计了1对添加EcoRⅠ和NotⅠ酶切位点的引物,对从奥地利引进的pCI-neo-PPRN质粒进行PCR扩增,克隆至pGM-T载体,并转化大肠杆菌(Esc...
关键词：小反刍兽疫病毒 N基因 原核表达 
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