刘欣毅

作品数：4被引量：16H指数：2
导出分析报告
供职机构：华东理工大学生物工程学院更多>>
发文主题：大肠杆菌辅酶Q10辅酶Q纯化定点突变更多>>
发文领域：生物学化学工程更多>>
发文期刊：《工业微生物》《华东理工大学学报（自然科学版）》《中国药学杂志》《中国生物化学与分子生物学报》更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-4
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
一种新型的基因定点突变方法及其在DdsA突变研究中的应用被引量：2
《中国生物化学与分子生物学报》2007年第5期415-418,共4页刘欣毅 张惠展 袁勤生 
为了发展基因突变技术,介绍一种新型的基因定点突变方法.该方法巧妙利用了基因序列中广泛存在的不完整的平端酶切位点.与传统方法相比,可以迅速地在全基因的任何部位替换核苷酸,并可以在突变实验过程中直接将目的基因克隆到T载体上,便...
关键词：基因突变 平端酶切位点 定点突变 DdsA变体 
荚膜红细菌十聚异戊二烯焦磷酸合成酶异源表达及纯化的研究被引量：2
《中国药学杂志》2007年第1期13-16,共4页刘欣毅 张惠展 袁勤生 
目的构建生产辅酶Q10的大肠杆菌基因工程菌并研究相关酶的表达情况。方法将荚膜红细菌(Rhodobacter capsula-tusB10)中十聚异戊二烯焦磷酸合成酶编码基因ddsA分别克隆在Lac,T7和Trc启动子下游,使其在Escherichia coliJM83中表达。同时利...
关键词：辅酶Q10 十聚异戊二烯焦磷酸合成酶 融合表达 镍柱纯化 
ubiCA基因的强化表达及对大肠杆菌辅酶Q生物合成的影响被引量：8
《华东理工大学学报（自然科学版）》2006年第3期269-273,共5页叶江 马林 吴海珍 刘欣毅 张惠展 
为调查大肠杆菌高产辅酶Q(CoQ)的可能性,首先研究大肠杆菌生物合成关键基因ubiCA强化表达对大肠杆菌CoQ产量的影响。本文构建了含有ubiCA基因的5个表达质粒,将其分别转入E.coli JM 83或BL 21(DE 3)菌株中,定量分析这些转化子的辅酶Q产...
关键词：大肠杆菌 ubiCA 基因克隆 强化表达 辅酶Q 
弱氧化葡糖杆菌ddsA基因在大肠杆菌不同宿主菌中的表达被引量：5
《工业微生物》2002年第4期39-41,共3页范怡 刘欣毅 陈国豪 张惠展 
泛醌 (辅酶Q)在生物体氧化呼吸链中作为重要的质子和电子传递物质。聚十异戊烯焦磷酸合成酶催化辅酶Q10 的侧链的生物合成。为了获得高产辅酶Q10 的菌株 ,将选择了 10种不同大肠杆菌宿主菌用于弱氧化葡糖杆菌的聚十异戊烯焦磷酸合成酶基...
关键词：弱氧化葡糖杆菌 ddsA基因 大肠杆菌 宿主菌 表达 聚十异戊烯焦磷酸合成酶 辅酶Q10 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部